血清转化生长因子、碱性磷酸酶、前列腺特异性抗原与转移性去势抵抗型前列腺癌的相关性分析

目的:探讨前列腺癌骨转移患者血清中转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、前列腺特异抗原(prostate specific antigen,PSA)与患者发生转移性去势抵抗性前列腺癌(metastatic castration-resistant prostate cancer,mCRPC)的相关性。方法:根据回顾性研究的方法,选择2022年1月至2023年2月广东省中医院确诊为前列腺癌骨转移的患者为研究对象,根据是否发生CRPC分为2组,CRPC组26例,非CRPC组29例。收集患者一般资料,并通过酶联免疫吸附实验测定患者血清TGF-β1、ALP、PSA的水平进行分析。结果:在2组单因素比较中,血清PSA的差异没有统计学意义(Ρ>0.05),血清TGF-β1、ALP的差异具有统计学意义(Ρ<0.05)。二元logistic回归分析显示,TGF-β1是CRPC发生的独立危险因素。Spearman相关性分析显示,在CRPC患者血清中TGF-β1和ALP水平呈正相关。结论:TGF-β1及ALP水平与前列腺癌骨转移患者疾病侵袭和进展密切相关,可能为前列腺癌骨转移患者治疗及预后提供评估依据。

嗜酸性粒细胞在尿源性脓毒血症中的临床意义

目的:探讨嗜酸性粒细胞(EOS)在尿源性脓毒血症中的临床应用意义。方法:回顾分析广东省中医院二沙岛分院泌尿外科2013年3月至2016年7月收治的99例尿源性脓毒血症患者的临床资料,分为EOS比例=0组、EOS比例>0组与降钙素原(PCT)≥2 ng/m L、降钙素原<2 ng/m L组,比较两组间PCT与EOS比例等指标的差异;99例尿源性脓毒血症患者同时与同期确诊的未发生脓毒血症的100例泌尿道感染患者比较EOS比例等指标的差异。结果:86.9%(86/99)尿源性脓毒血症患者出现EOS比例明显下降,治疗2 d、治疗4 d后、出院前EOS比例较治疗前明显上升,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前EOS比例=0组PCT定量明显高于EOS比例>0组,治疗前PCT≥2 ng/m L组患者的EOS比例较PCT<2 ng/m L组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。尿源性脓毒血症组的EOS比例显著低于未发生脓毒血症的泌尿道感染组,差异有统计学意(P<0.05)。结论:EOS比例可评估尿源性脓毒血症的严重程度,监测尿源性脓毒血症患者病情进展,评估感染控制情况。相比PCT检测,EOS检测医疗成本更低。

淫羊藿含药血清中淫羊藿苷的分析及其体外抗肿瘤作用研究

目的探讨淫羊藿含药血清体外抗肿瘤作用及其主要的入血成分,为临床用药提供实验依据。方法按照中药血清药理学方法,大鼠灌胃7 d后制备空白血清和淫羊藿含药血清,观察不同浓度的淫羊藿含药血清处理后的人前列腺癌(PC-3)细胞增殖情况及细胞形态变化;采用高效液相法检测淫羊藿含药血清的主要化学成分。结果经淫羊藿含药血清处理12~48 h后,与空白血清组比较,PC-3细胞的增殖明显受到抑制,细胞形态也发生了变化,尤以36 h作用比较显著;HPLC检测到淫羊藿含药血清中含有淫羊藿苷。结论淫羊藿含药血清在体外能明显抑制PC-3细胞的增殖,淫羊藿苷是其入血成分之一。

前列倍喜胶囊联合用药对慢性前列腺炎的临床疗效和NIH-CPSI影响的Meta分析

目的探讨前列倍喜胶囊联合用药治疗慢性前列腺炎的临床疗效和NIH-CPSI评分,为临床推广提供科学依据。方法纳入前列倍喜胶囊联合疗法治疗慢性前列腺炎的随机对照试验文献(randomized controlled trials,RCTs),用Cochrane评价方法和改良后的Jadad量表对文章的质量进行评分,收集纳入研究的临床疗效、NIH-CPSI(包括疼痛、生活质量、排尿情况)评分和前列腺液白细胞计数进行Meta分析。结果共纳入7篇RCTs文献,共计患者917例,Meta分析结果示:试验组临床疗效优于对照组[RR=1.48,95%CI为(1.22,1.80),合并效应量的检验Z=3.92,P<0.01〗;治疗后NIH-CPSI评分(包括疼痛、生活质量、排尿情况)两组间比较差异有统计学意义[MD=-6.96,95%CI(-7.61,-6.32),Z=21.24,P<0.01;MD=-3.2,95%CI(-3.57,-2.28),Z=16.53,P<0.01;MD=-3.0,95%CI(-3.28,-2.72),Z=20.91,P<0.01;MD=-2.44,95%CI(-3.45,-1.44),Z=4.77,P<0.01];治疗后前列腺液白细胞两组间比较差异有统计学意义[MD=-14.05,95%CI(-14.79,-13.31),Z=37.18,P<0.01〗。结论前列倍喜联合用药治疗慢性前列腺炎比单纯用药的临床疗效更高,能够有效减轻疼痛,改善排尿情况和生活质量,减少前列腺液白细胞计数。

基于数据挖掘方法总结王树声教授治疗上尿路结石的用药经验

目的:运用中医传承辅助平台系统(V2.5)深入分析王树声教授治疗上尿路结石的用药经验,挖掘其核心经验方组成和辨证用药规律。方法:收集王教授门诊治疗上尿路结石的治疗验方304首,将方药信息录入系统,采用药物频次统计、关联规则分析和熵聚类分析等方法分析处方用药规律。结果:304首处方中涉及中药97味,用药频次超过100次的有14味。所用药物药性多寒、温、平,药味多甘、苦,主归肝、肾、脾经;共得出25组核心组合和9首新处方。结论:王教授治疗上尿路结石以益气固本、清热通淋为主,用药的关键在于“扶正固本”的把握和“祛邪通淋”的权衡,为临证用药和新方开发提供参考。

负压组合镜治疗肾结石的临床观察

目的评价负压组合镜治疗肾结石的临床疗效及安全性。方法采用负压组合镜治疗482例肾结石患者,其中单发肾结石327例,多发肾结石155例,73例合并输尿管上段结石;结石最大径(18.03±8.27)mm。对手术过程及结石清除率(SFR)、并发症等进行评价。结果444例一期顺利进镜完成手术,38例患者因输尿管狭窄留置D-J管1个月后顺利行手术。手术时间(35.7±14.1)分钟,术后住院(1.8±0.8)天。术后第1天SFR为87.6%(422/482),术后1个月SFR为96.1%(463/482)。术后发热4.8%(23/482),输尿管穿孔0.2%(1/482),石街形成0.4%(2/482),无严重脓毒血症、肾周血肿发生。结论负压组合镜治疗肾结石安全、有效。

补肾抑瘤汤对人前列腺癌PC-3细胞增殖与凋亡的影响

目的研究补肾抑瘤汤对前列腺癌细胞增殖与凋亡的影响。方法大鼠灌胃7 d后制备空白血清和补肾抑瘤汤含药血清,采用人前列腺癌PC-3细胞观察不同浓度的补肾抑瘤汤含药血清处理后的细胞增殖情况及细胞形态变化,采用流式细胞术检测不同浓度的补肾抑瘤汤含药血清对细胞周期和细胞凋亡的影响。结果经各组含药血清处理36 h、48 h后,与空白血清组比较,PC-3细胞的增殖明显受到了抑制,细胞形态也发生了变化;补肾抑瘤汤含药血清处理PC-3细胞36 h后,G2/M期细胞比例明显增加,S期细胞比例降低,且36 h、48 h的细胞凋亡率明显高于空白血清组。结论补肾抑瘤汤含药血清在体外能明显抑制PC-3细胞的增殖,并诱导其细胞凋亡。

通淋固本汤联合坦索罗辛在体外冲击波术后的作用

目的:探讨中西医联合治疗输尿管上段结石的临床疗效。方法:回顾性分析输尿管上段结石患者80例,均采用体外冲击波碎石术(ESWL),术后治疗组采用通淋固本汤联合坦索罗辛治疗,对照组仅用坦索罗辛治疗。比较两组的临床疗效、结石排出时间、腰痛改善时间、治疗前后生化指标和不良反应发生率。结果:治疗2周后,治疗组和对照组临床有效率分别是90.0%和77.5%(P<0.05),结石排出平均时间分别是(5.5±1.6)d和(8.2±1.2)d(P<0.05),腰痛缓解时间分别是(2.1±0.5)d、(3.3±0.4)d(P<0.05)。对照组比较,治疗组能显著降低患者肌酐(P<0.05),但血白细胞计数和尿素氮比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单纯西药组比较,通淋固本汤联合坦索罗辛能提高上尿路结石ESWL术后患者的临床疗效。

国内经皮肾镜取石术后发生全身炎症反应综合征相关因素的Meta分析

目的探讨国内经皮肾镜取石术(PCNL)后发生全身炎症反应综合征(SIRS)的危险因素。方法计算机检索国内有关PCNL术后发生SIRS的相关研究,时间截止至2016年10月,采用Rev Man5.3进行Meta分析。结果共纳入18个研究,5 323例患者,Meta分析结果显示:(1)单因素分析结果 :肾功能不全[OR=2.78,95%CI(1.96,3.95),P=0.000]、术前尿培养细菌阳性[OR=3.41,95%CI(1.89,6.15),P=0.000]、术前尿常规白细胞异常[OR=3.78,95%CI(3.02,4.72),P=0.000]、糖尿病[OR=2.14,95%CI(1.33,3.45),P=0.002]、结石细菌培养阳性[OR=5.14,95%CI(2.46,10.73),P=0.000]和手术时间≥120 min[OR=2.31,95%CI(1.40,3.82),P=0.001]是PCNL术后发生SIRS的危险因素;(2)多因素分析显示:术前尿培养细菌阳性[OR=6.83,95%CI(2.82,16.57),P=0.000]、术前尿常规白细胞异常[OR=5.43,95%CI(3.51,8.41),P=0.000]、糖尿病[OR=2.85,95%CI(1.45,5.58),P=0.002]、结石细菌培养阳性[OR=4.30,95%CI(1.30,14.21),P=0.020]和手术时间≥120 min[OR=2.72,95%CI(1.62,4.59),P=0.000]是PCNL术后发生SIRS的独立危险因素。结论糖尿病、术前尿培养细菌阳性、术前尿常规白细胞异常、结石细菌培养阳性和手术时间是PCNL术后发生SIRS的独立危险因素,受纳入研究数量和质量影响,需开展更多高质量研究证实上述结论。

百合固金汤加减治疗肺结核及改善肺部病灶情况的系统评价

目的:系统评价百合固金汤治疗肺结核的临床疗效及对肺部病灶的影响。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方(Wanfang),维普数据库(VIP))和中国生物医学文摘数据库(CBM),收集百合固金汤联合西药治疗肺结核的随机或半随机对照试验(RCTs or CCTs),采用Cochrane风险偏倚评估工具对所纳入文献进行偏倚风险评估,并对临床总有效率、病灶吸收率、痰菌转阴率、空洞闭合有效率进行Meta分析。结果:纳入28篇文献,共2,844例患者,Meta分析结果显示,治疗组临床总有效率[RR=1.28,95%CI(1.23,1.33)],病灶吸收率[RR=1.28,95%CI(1.20,1.36)],痰菌转阴率[RR=1.21,95%CI(1.12,1.30)],空洞闭合率[RR=1.23,95%CI(1.10,1.37)]均优于对照组,且不良反应少。结论:百合固金汤联合西药治疗肺结核可提高临床疗效和改善肺部病灶情况,由于纳入文献研究方法学和报告质量较低,样本量少,仍需要严格、多中心、大样本的随机双盲对照试验加以验证。

Zinner综合征1例报道并文献复习

目的:探讨精囊囊肿伴同侧肾缺如(Zinner综合征)的临床诊断和治疗特点,提高对本病的认识。方法:回顾性总结我院1例Zinner综合征患者的诊断、治疗等临床资料。复习文献对Zinner综合征进行讨论。结果:患者23岁,经影像学检查确诊为Zinner综合征,入院后行经直肠精囊囊肿穿刺抽吸术,术后3 d出院。出院6个月后随访,患者排尿终末期会阴部不适症状消失,但经直肠前列腺彩超提示左侧精囊腺积液大小同前,考虑复发。结论:一侧精囊囊肿伴同侧肾缺如,需要考虑Zinner综合征的可能。经直肠精囊囊肿穿刺抽吸术明显缓解患者局部不适症状,但精囊囊肿容易复发,不推荐作为该病治疗的首选方法。

针灸对比药物治疗肾绞痛临床疗效的Meta分析

目的:系统评价针灸对比药物治疗肾绞痛的疗效。方法:对建库以来至2018年5月发表在PubMed、Cochrane Library、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普(VIP)和万方数据库的文献进行检索,收集针灸与药物治疗肾绞痛的随机对照试验研究,提取相关资料并采用Cochrane系统评价手册5.1进行质量评价,应用Revman Manager 5.3软件进行Meta分析。结果:共有13篇文献符合纳入标准,总纳入1131例患者。Meta分析结果提示:与对照组相比,针灸组的止痛总有效率较高[RR=1.12,95%CI(1.06,1.17),P<0.001],且针灸可以缩短疼痛开始缓解时间[MD=-9.92,95%CI(-12.85,-8.10),P<0.001];但两组间治疗后的VAS评分无统计学差异。结论:针灸治疗肾绞痛与单纯药物疗法相比,疗效尚可观,操作简便,不良反应相对较少,值得临床广泛推广。但受纳入研究数量和质量上的限制,仍需要开展更多临床随机对照试验验证上述结论。

硕通镜治疗上尿路结石的有效性与安全性

目的 探讨硕通镜治疗上尿路结石的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2014年7月至2017年2月采用硕通镜下钬激光碎石术治疗的823例上尿路结石患者的临床资料.男470例,女353例.年龄19 ～ 86岁（52.1±12.7）岁.结石最大径1.4～5.3 cm（2.8±1.8）cm.根据结石最大径分组,≤2.0 cm组112例（13.6％）,2.1 ～3.0 cm组395例（48.0％）,3.1 ～4.0 cm组257例（31.2％）,＞4.0 cm组59例（7.2％）.肾结石508例（61.7％）,输尿管上段结石196例（23.8％）,肾结石合并输尿管上段结石119例（14.5％）.手术均采用全麻,患者取截石位.在F3输尿管支架管引导下置入输尿管通道鞘,硕通镜沿鞘上行至肾盂、肾盏寻找到结石后,钬激光碎石,并用负压吸引器清石.统计分析结石清除率（SFR）和术后并发症情况.结果 本研究823例患者中,一期手术663例,二期手术160例.手术时间23 ～ 145 min（74.8±35.3） min.术后住院时间1～5d（1.9±0.8）d.术后1d的SFR为75.6％（622/823）,术后1个月SFR为83.8％（690/823）.≤2.0 cm组、2.1～3.0 cm组、3.1 ～4.0 cm组、＞4.0 cm组术后1d的SFR分别为89.3％ （100/112）、82.5％（326/395）、61.1％ （157/257）、52.5％ （31/59）;术后1个月SFR分别为95.5％ （107/112）、87.6％（346/395）、72.0％（185/257）、61.0％ （36/59）,差异有统计学意义（均P＜0.05）.823例术后91例（11.1％）发热,16例（1.9％）输尿管损伤,5例（0.6％）出现严重血尿,10例（1.2％）发生石街,3例（0.4％）发生肾周血肿,经相应处理后均治愈.结论 硕通镜治疗上尿路结石清石率高、安全性好.

参苓白术散方联合西药治疗溃疡性结肠炎的系统评价和Meta分析

【目的】探讨参苓白术散方加减治疗溃疡性结肠炎的有效性和安全性,为其临床应用提供依据。【方法】纳入参苓白术散方加减联用西药对比单用西药治疗溃疡性结肠炎的随机对照试验(RCTs),用Cochrane评价方法对文献的风险偏倚进行评价;对纳入文献的临床疗效、疾病活动指数(DAI)及炎症相关因子水平改善情况进行Meta分析。【结果】共纳入19篇RCTs文献,涉及1 498例患者。Meta分析结果示:(1)与单用西药组比较,参苓白术散方加减联用西药可以提高溃疡性结肠炎治疗的有效率[相对危险度(RR)为1.55,95%可信区间(CI)为(1.39,1.72)];根据干预药物种类进行亚组分析,联合使用柳氮磺吡啶组和美沙拉嗪/奥沙拉嗪组合并的效应量RR分别为1.46[95%CI(1.19,1.77)]、1.59[95%CI(1.40,1.80)];根据干预疗程进行亚组分析,1~30 d、31~60 d、61~90 d疗程组合并的效应量RR分别为1.42[95%CI(1.18,1.70)]、1.69[95%CI(1.44,1.97)]、1.47[95%CI(1.15,1.88)],差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)参苓白术散方加减联用西药可以改善DAI评分,并降低炎症因子白细胞介素-17(IL-17)、IL-23、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)水平,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)敏感性分析和漏斗图分析显示纳入的文献同质性较强,不存在发表偏倚。【结论】与单用西药组比较,参苓白术散方加减联用西药治疗溃疡性结肠炎有更好的临床疗效,且联用美沙拉嗪一类新型5-氨基水杨酸类制剂疗效更佳,可改善疾病活动程度及炎症因子水平,适宜的疗程为30~60 d。因纳入文献的质量不高,各试验设计存在一定的不足,本结论需进一步的高质量大样本双盲随机对照试验的支持。

参苓白术散加减对比西药治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性Meta分析

通过探讨参苓白术散加减治疗溃疡性结肠炎(UC)的有效性和安全性,为临床推广提供科学依据。计算机检索CNKI,CBM,万方,维普等数据库,纳入参苓白术散加减对比单用西药治疗溃疡性结肠炎的随机对照试验文献(randomized control trials,RCTs),用Cochrane评价方法进行风险偏倚评估;收集纳入研究的有效率、主要症状(腹泻、腹痛、便脓血、发热)的改善时间和肠镜下黏膜疗效,并进行Meta分析。本研究共纳入13篇RCTs,总例数1 285例,参苓白术散组659例,单用西药组598例。对比单用西药,参苓白术散加减有较高临床疗效(RR=1.17,95%CI[1.13,1.22],P<0.001),能明显缩短腹泻、腹痛、便脓血、发热症状的改善时间,其合并效应量分别为(RR=-12.32,95%CI[-14.27,-10.37],P<0.001),(RR=-8.06,95%CI[-9.88,-6.24],P<0.001),(RR=-9.89,95%CI[-10.77,-9.00],P<0.001),(RR=-8.29,95%CI[-9.59,-6.98],P<0.001),减少不良反应事件的发生(RR=0.06,95%CI[0.01,0.40],P=0.004)。参苓白术散加减治疗UC的肠镜下黏膜疗效比较没有统计学意义。对比单用西药,参苓白术散加减治疗溃疡性结肠炎有更好的疗效和安全性,适合临床推广使用,但由于纳入文献数目较少,质量较低,需要高质量的大样本双盲随机对照试验的支持。

丹参酮ⅡA磺酸钠对慢性肺心病血液流变学影响的系统评价

目的系统评价丹参酮ⅡA磺酸钠在改善慢性肺源性心脏病血液流变学的疗效及安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、Web of Science、CBM、CNKI、VIP和Wan Fang Data,检索时限均为从建库至2016年9月4日。由2位评价员按纳入与排除标准独立筛选文献,提取资料并评价偏倚风险后,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果纳入17个随机试验,共1625例患者。Meta分析结果显示,与对照组相比,丹参酮ⅡA磺酸钠组有效率高[OR=4.64,95%CI(3.31,6.51),P<0.05,I^2=0%],能降低经敏感性分析后的低切全血黏度[MD=-1.10,95%CI(-1.40,0.79),I^2=7%],降低经敏感性分析后红细胞聚集率[MD=-0.18,95%CI(-0.20,-0.16),P<0.05,I^2=0%],降低血小板聚集率[MD=-0.08,95%CI(-0.11,-0.05),P<0.05,I^2=0%],肺动脉收缩压[MD=-8.77,95%CI(-9.48,-8.06),P<0.05,I^2=40%]。差异均有统计学意义。结论目前临床证据显示,常规治疗基础上,联合丹参酮ⅡA磺酸钠对改善慢性肺心病患者的血液流变学一定疗效及安全性。但由于研究质量和样本量限制,仍需更多高质量、多中心、大样本的随机双盲试验以证实。

疏血通治疗中风的系统评价/Meta分析的方法学质量评价

目的:应用系统评价和Meta分析的首选报告项目(PRISMA)条目及多系统评估量表(AMSTAR)对疏血通注射液治疗中风的Meta分析/系统评价的方法学及报告质量进行评价。方法:检索万方医药期刊数据库、中国生物医学文献期刊、维普中文科技期刊全文数据库、中国知网和Pub Med数据库,筛选疏血通治疗中风的系统评价/Meta分析文献,时间截至2015年5月。采用PRISMA条目及AMSTAR量表对纳入的研究进行方法学与报告质量评价。结果:10篇研究符合纳入标准。PRISMA报告质量平均得分为22分,其中严重缺陷1篇。AMSTAR量表平均分6分。主要存在问题有在前期方案注册、文献的选择性偏倚、资料提取和评价文献科学性方面的偏倚、未报告资金来源方面。结论:疏血通治疗中风的Meta分析/系统评价的方法学及报告质量相对完全。但仍需要完善方案设计,对前瞻性文献质量控制,报告资金来源,对方法学质量规范化。

补阳还五汤治疗中风的系统综述/Meta分析的方法学质量评价

目的:评价补阳还五汤对比其他干预方法治疗中风的系统综述/Meta分析的方法学质量。方法:检索中国生物医学期刊网,维普,万方,中国知网,Cochrane图书馆数据库,纳入补阳还五汤对比其他干预方法治疗中风的系统综述/Meta分析的文献,检索时限截至2015年5月。采用Oxman-Guyatt Overview Assessment Questionnaire(OQAQ)量表对纳入文献进行评价。结果:共检索到92篇文献,最终纳入9篇文献,纳入的Meta分析主要存在以下问题:文献检索不全面、选择性偏倚控制不佳、原始文献方法学质量评价不标准、数据合并方法和前提准确性不高。原始文献实验设计存在以下缺陷:随机方法不明、没有开展分组隐蔽及盲法、没有报告意向性分析和不良反应事件、控制玷污或联合干扰描述不详细等。结论:近年来国内外补阳还五汤治疗中风的系统评价/Meta分析的文献逐渐增多,但能够达到高质量的系统评价/Meta分析较少,需进一步提高方法学水平和规范实验设计。

醒脑静治疗中风的系统综述/Meta分析的方法学质量评价

目的:评价国内醒脑静治疗中风的系统综述/Meta分析的方法学质量。方法:检索中国生物医学文献期刊,中国知网,维普,万方和Cochrane数据库,纳入醒脑静治疗中风的系统综述/Meta分析,检索时限截至2015年1月。采用OxmanGuyatt Overview Assessment Questionnaire(QQAQ)量表对纳入的Meta分析文献,Meta分析中的原始文献的方法学与报告质量进行评价与分析。结果:一共纳入13篇文献。纳入的Meta分析文献存在以下问题:文献检索不全面、选择性偏倚控制不佳、原始文献方法学质量评价不标准和准确性不高。Meta分析中原始文献的设计主要存在以下缺陷:随机方法不明,分组隐蔽不明确,没有采用盲法,失访或意向性分析报告、玷污或联合干扰描述不详细。结论:国内醒脑静治疗中风的系统评价/Meta分析的文献质量不甚理想,需进一步提高方法学水平和规范实验设计,特别要改善文献检索,降低文献的选择偏倚,采用Cochrane推荐的标准对纳入原始文献进行质量评价。

补肾抑瘤汤含药血清对PC-3细胞Notch1/Jagged1信号通路的影响

目的：通过体外细胞实验研究补肾抑瘤汤对前列腺癌细胞增殖的干预作用及其机制。方法：首先按照血清药理学方法，给予SD大鼠连续灌胃用药7d，取血制备空白血清和补肾抑瘤汤含药血清；然后以人前列腺癌细胞PC-3为模型研究补肾抑瘤汤含药血清对前列腺癌细胞增殖及Notchl／Jaggedl信号通路的影响，噻唑蓝（MTT）比色法检测补肾抑瘤汤含药血清（2．5％，5％，10％，15％）处理PC-3细胞后不同时间点（12，24，36h）的细胞增殖情况，分别应用逆转录一聚合酶链式反应（RT-PCR）及蛋白免疫印迹法（Westernblot）分析补肾抑瘤汤含药血清对PC-3细胞Notchl，JaggedlmRNA和蛋白表达的影响。结果：与空白组比较，经补肾抑瘤汤含药血清处理12，24，36h后，PC-3细胞增殖受到了不同程度的抑制，其中以36h的抑制作用最为显著（P〈0．01）；补肾抑瘤汤含药血清对Pc-3细胞Notchl，JaggedlmRNA和蛋白表达均有抑制作用，尤其是补肾抑瘤汤10％，15％含药血清组抑制效果明显（P〈0．05，P〈0．01）。结论：补肾抑瘤汤含药血清能明显抑制PC．3细胞增殖，作用可能与调控N0tchl／Jaggedl表达有一定相关性。