2-(己基硫代)乙胺的合成与结构表征

以2-氯乙胺盐酸盐、己硫醇和氢化钠为原料,在常压下加热合成了2-(己基硫代)乙胺。通过红外光谱、质谱和核磁共振波谱对产物的结构进行了分析表征,并考察了溶剂、反应温度和反应时间等参数对产物收率的影响。结果表明,在以乙二醇二乙醚为溶剂,反应温度80℃,反应2h条件下,2-(己基硫代)乙胺收率为85%。

褐煤蜡的精制及应用研究

以褐煤蜡为基本原料,通过脱脂和氧化精制[1],并对其进一步加工,制成以碳链长C22-C28为主要成分的长链线性饱和羧酸钠盐成核剂。文章主要考察了褐煤蜡的脱脂和氧化精制时的氧化剂比例、氧化反应时间对产物收率和颜色的影响[2]以及制成钠盐产品对塑料产品的力学性能影响[3]。

尼龙稳定剂的合成与性能研究

采用间苯二甲酰氯和2,2,6,6-四甲基哌啶胺在常压下加热反应合成了尼龙稳定剂N,N＇-双（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）-1,3-苯二甲酰胺,考察了反应温度、反应时间对产物产率的影响以及产品对尼龙产品的力学性能影响。研究表明,在反应温度15-30℃之间,反应时间1 h条件下合成的产率为83.5%,且添加在尼龙产品中能对其力学性能有明显提高。

琥珀酸氯霉素的合成

探索琥珀酸氯霉素合成的最适宜方法。以丁二酸酐、氯霉素为原料进行反应合成琥珀酸氯霉素,并通过IR及HPLC对目标产物进行表征。

凹凸棒石在水处理中的应用研究述评

摘要综述了凹凸棒石在水质净化和废水治理中的研究和应用概况。归纳了改善其吸附性能的各种基本方法和原理,并提出在应用推广中值得进一步工作的主要方面。

含唑硅烷偶联剂有机金属涂层的制备及性能

以异氰酸丙基三乙氧基硅烷、2-氨基噻唑和咪唑为主要原料,合成了(2-噻唑脲基)丙基三乙氧基硅烷(TUP)和咪唑酰氨基丙基三乙氧基硅烷(IAP)两种唑硅烷偶联剂,再分别以其为主成膜剂,采用浸涂法在铜箔表面固化成膜制备了有机金属涂层,并与棕化膜和甲基三乙氧基硅烷(KH132)、3-巯丙基三乙氧基硅烷(KH580)有机涂层进行了对比。利用FTIR、SEM、AFM、接触角测量仪对涂层进行了表征。对涂层的防腐性能进行了测定,并分析了压合后铜面/环氧树脂层间的附着力。结果表明,TUP和IAP均成功接枝到铜基材料表面,形成了一层相对平整光滑且致密均匀的有机保护膜。TUP含量(以无水乙醇和水总质量为基准,下同)为3%形成的有机金属涂层平整性较好,算术平均粗糙度和均方根粗糙度均<21 nm,疏水性较优,水接触角高达142°±1°,耐腐蚀性较强,缓蚀效率可达99.2%,耐盐雾可达14 d,压合后铜/树脂层间剥离强度为5.97 N/cm,能满足印制电路内层板附着力的要求。

1,3-双[3-(二甲胺基)丙基]脲的合成与性能研究

采用尿素和N,N-二甲基-1,3-丙二胺在常压下加热反应合成了1,3-双[3-(二甲胺基)丙基]脲(DPU),考察了反应温度、反应时间对DPU产率和粘度的影响,将不同条件下合成的DPU与二氯乙醚反应生成二氨基脲聚合物(PUB),并与PUB对照品进行比较。研究表明,在反应温度140℃,反应时间6 h条件下合成的DPU产率为91.8%,粘度290 c P。此条件下合成的DPU与二氯乙醚反应生成的PUB的色泽和粘度与对照品最接近。

活化凹凸棒石对阳离子染料的脱色作用及其应用研究

活化凹凸棒石对三种阳离子染料有良好的脱色作用并符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ吸附等温式；脱色率随ｐＨ增加而递增，但各染料有差别；吸附过程似可分为两个阶段并呈现一级及应动力学的特征。用它作主要组份的吸附剂对阳离子染料生产废水的处理效果良好，脱色率和ＣＯＤｃｒ去除率可分别达到８７．５％～９９．８％和４５．４％～７２．３％；再生处理简单且其效果基本不降低，为阳离子染料生产废水的综合治理提供了一种有效而廉价的新型预处理方法。

凹凸棒石在水处理中的应用与研究

一、引言凹凸棒石粘土是水合镁铝硅酸盐矿物,属漂白土类,1935年因发现于美国佐治亚州的凹凸堡而得名,目前知道在北美和欧亚大陆均广有分布,我国江苏、安徽一带已有开采。结构与俄罗斯乌拉尔的坡缕镐尔斯克山脉所产的粘土相似,故也被称作坡缕镐石。

基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱测定多元醇聚醚分子量分布

介绍利用基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱测定多元醇聚醚分子量分布的新方法。

2,5-二羧酸二乙酯-3,4-乙撑二氧噻吩的合成研究

2,5-二羧酸二乙酯-3,4-乙撑二氧噻吩是经典五步法合成3,4-乙撑二氧噻吩工艺中的重要中间体,也是制约其路线收率的关键步骤,本文采用Williamson合成法醚化成环制备了2,5-二羧酸二乙酯-3,4-乙撑二氧噻吩,通过红外光谱、核磁共振波谱对产物的结构进行了表征分析,研究了催化剂、催化剂用量和反应原料对2,5-二羧酸二乙酯-3,4-乙撑二氧噻吩收率的影响,获得了最佳合成工艺,产物收率提高至95.1%。本合成工艺具有原料廉价易得、成本低、产率高等优点。

高效液相色谱法测定抗氧剂GS含量

采用高效液相色谱法测定合成过程中抗氧剂GS和中间体双酚E含量,快捷监控反应进程。在Watersμ-porasil(10μm,3.9i.d×400mm)色谱柱上,以正己烷/乙酸乙酯/异丙醇=99.5/0.4/0.1为流动相,流速为1.0ml/min,紫外检测波长为278mm,产品GS和中间体双酚E实现了基线分离,GS和双酚E分别在0.4987-2.4935mg/ml,0.1026-0.5130mg/ml浓度范围内与峰面积线性关系良好(r为0.9997和0.9999),回收率分别在99.2-100.7%,98.5-99.8%之间,重复性试验相对标准偏差(RSD)为0.61%和1.0%。该方法操作简便、分析速度快、重复性好。

新型耐高温有机助焊保护剂的研制

研制出一种应用于印制线路板(PCB)的新型耐高温有机助焊保护剂(OSP)。研究了保护剂成分、温度和处理时间对膜层厚度和均匀性的影响,并进行了工业应用性能评估。得到较优的OSP配方和工艺条件为:2−(2,4−二氯苄基)苯并咪唑(bmz24)2.5 g/L,甲酸20 g/L,乙酸60 g/L,正庚酸0.50 g/L,乙酸铜2.0 g/L,pH 3.1,温度46℃,处理时间75 s。在该条件下可获得厚度均匀且具有良好耐高温性能的OSP膜。

印制线路板显影液用消泡剂的研制

通过研究聚醚分子量、聚氧乙烯含量等因素对聚醚消剂消泡效果的影响 。

有机可焊保护剂出现不溶物的原因分析及改进

针对印制电路板(PCB)用有机可焊保护剂(OSP)表面漂浮不溶物的问题,先分离提纯不溶物,再通过高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(NMR)以及质谱(MS)分析不溶物的成分。结果表明,该不溶物为一种双酰胺,主要是由于在制备OSP原料──2-(2,4−二氯苄基)苯并咪唑(HT204)时所用的多聚膦酸催化剂活性较低,导致部分中间体与过量2,4−二氯苯乙酸发生缩合反应而生成的。通过改用复合型催化剂Zn-B_(2)O_(3),减少2,4−二氯苯乙酸的投料量以及分批次投料后,上述问题得以解决。

酚类化合物体外自由基清除能力的研究

本文研究了多种酚类化合物(没食子酸、3,4-二羟基苯甲醛、3,4-二羟基苯甲酸、白藜芦醇、羟基酪醇、4-羟基-3-甲氧基苯甲醇、香草醛)对DPPH、ABTS自由基的清除能力,并以BHT作为参照对象进行自由基清除能力的综合评价。实验结果表明,3,4-二羟基苯甲醛、没食子酸、3,4-二羟基苯甲酸和羟基酪醇对DPPH的清除能力比BHT强;而在ABTS的清除能力上,除了香草醛外的酚类化合物均有强于BHT的自由基清除能力。研究表明,酚类化合物的浓度、酚羟基含量、酚羟基位置、分子结构,如苯环上的其他基团对酚类化合物清除自由基的能力均有影响。

用GPC研究聚苯乙烯磺酸钠的分子量及分子量分布

用凝胶渗透色谱法(GPC)研究了溶液自由基聚合法合成聚苯乙烯磺酸钠(PSSNa)过程中引发剂用量、反应温度和反应时间对聚苯乙烯磺酸钠分子量及分子量分布的影响。结果表明,在引发剂用量为0.6%,反应温度60℃,反应时间10 h条件下可获得低分子量窄分布聚苯乙烯磺酸钠。

阳离子捕收剂醚胺对硫铁矿的试验研究

通过浮选试验,比较了阳离子捕收剂醚胺FX-13,硫醚胺FX-15与丁基黄药和十二胺对硫铁矿捕收性能的影响。试验结果表明硫醚胺FX-15能在低碱度（p H=8~10）以较少用量（2.4 g/t）显著提高硫铁矿的回收率。用FX-15作捕收剂反浮选硫铁矿可获得硫品位为50.79%,回收率为95.54%的优质硫精矿,是实现常温浮选硫铁矿的理想的捕收剂。

新型有机保焊剂中2-取代苯并咪唑含量的测定

建立了紫外光谱法(UV)和高效液相色谱法(HPLC)外标定量分析印制电路板(PCB)用新型有机保焊剂(OSP)中4种2-取代苯并咪唑含量的方法。测试结果表明UV和HPLC两种方法均可应用于新型OSP中2-取代苯并咪唑含量的测定,其线性响应范围分别为0~30 mg/L和0~1080 mg/L,相对标准偏差分别为0.12%~0.29%和0.11%~0.14%,加标回收率分别在99.60%~101.10%和99.60%~100.95%之间。UV法适用于含有单一成膜物质的OSP,无需预处理即可直接检测OSP中单一2-取代苯并咪唑的含量,简单、经济、快速、准确。HPLC法需在测定前对OSP进行预处理,可以同时检测含有不止一种成膜物质的OSP中每种2-取代苯并咪唑的含量,线性范围宽、分析速度快、准确度高、重现性好。

邻甲苯海拉明柠檬酸盐的提纯方法研究

对邻甲苯海拉明柠檬酸盐的提纯方法研究进行了详细阐述,通过将邻甲苯海拉明柠檬酸盐成品在碱性条件下还原为邻甲苯海拉明中间体,并加以纯化,然后再利用提纯后的中间体制得高纯度邻甲苯海拉明柠檬酸盐成品。