舒适护理干预在门诊阑尾炎患者护理中的应用分析

目的评估舒适护理干预在门诊阑尾炎患者护理中的应用效果。方法方便选取2022年10月-2023年6月盐城市第一人民医院收治的62例门诊阑尾炎患者为研究对象,采用随机数表法分为对照组(常规护理)与观察组(舒适护理),每组31例。比较两组护理响应时间、心理状态、满意度指标差异。结果观察组护理响应时间更短,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组焦虑自评量表评分为(41.78±7.12)分、抑郁自评量表评分为(38.54±6.89)分显著低于对照组的(49.82±7.91)分、(48.29±7.73)分,差异有统计学意义(t=4.206、5.243,P均<0.05);观察组总满意率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒适护理干预在门诊阑尾炎患者护理中能够有效缩短护理响应时间,改善患者心理状态,并提高患者满意度,具有重要的临床应用价值。

Bi_2DyFe_5O_（12－x）薄膜的磁性及MOSSBAUER研究

利用Ｘ－射线衍射，磁性测量及测量等手段研究了溅射态氧化物薄膜Ｂｉ＿２ＤｙＦｅ＿５Ｏ＿（１２－ｘ）的结构，磁性及晶化过程，得到了一些新的结果。

DCE-MRI预测肺腺癌侵袭性的临床应用研究

目的:探讨动态增强磁共振成像(dynamic enhanced magnetic resonance imaging,DCE-MRI)定量分析参数值对术前预测肺腺癌分化程度、淋巴结转移和胸膜侵犯的价值。方法:收集病理证实为肺腺癌患者36例,术前行3.0 T MRI常规平扫、DWI及动态对比增强扫描。将数据导入后处理分析软件Omni Kinetics Manual,测量病灶感兴趣区域的参数值:转运常数(transfer constant,K^(trans))、血管外细胞外体积分数(extracelluler space volume,V_(e))、反转运数率常数(rate constant,K_(ep))、血浆容积分数(blood plasma volume,V_(p))。测量者间一致性用组内相关系数(intraclass coefficient,ICC)评价。采用单因素方差分析比较各参数值在不同分化程度之间的差异,Spearman相关性分析探讨各参数值与分化程度之间的关系,运用独立样本t检验(正态分布)比较各参数值在有无淋巴结转移、有无胸膜侵犯组中的差异。通过ROC曲线分析,寻求预测肺腺癌分化程度、淋巴结转移、胸膜转移的最佳参数和最佳阈值。结果:各参数值的测量一致性较好,除了V_(p)(ICC<0.75)外,K^(trans)、V_(e)值在低分化腺癌中显著高于中、高分化腺癌组(P<0.05);K^(trans)、V_(e)与分化程度呈负相关(r=-0.497、-0.432,P<0.01);有淋巴结转移组的K^(trans)明显高于于无淋巴结转移组(t=2.815,P=0.008);有胸膜侵犯组K^(trans)、K_(ep)明显高于无胸膜侵犯组(t=3.186、2.270,P=0.024、0.018)。K^(trans)值预测肺腺癌分化程度的AUC为0.789,敏感度81.2%,特异度72.0%;K^(trans)值预测肺腺癌淋巴结转移的AUC为0.751,敏感度76.9%,特异度73.9%;K_(ep)预测肺腺癌胸膜侵犯的AUC为0.781,敏感度75.0%,特异度78.5%。结论:DCE-MRI定量参数可在术前预测肺腺癌的侵袭性,术前K^(trans)值可预测肺腺癌分化程度及淋巴结转移,K_(ep)能预测是否存在胸膜侵犯。

氧化铝粉末表面的快速镍金属化及其磁学性质

基于溶液/氧化铝界面的自催化氧化-还原反应,实现了金属镍在氧化铝粉末表面上的快速化学沉积,制备了氧化铝颗粒表面包覆镍层的微粉产物。用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、剖面金相显微分析和傅立叶变换红外光谱(FTIR)综合表征了产物的形貌及结构。镍金属壳层由纳米级大小的晶体镍颗粒组成,厚度为2μm左右。镍包氧化铝产物具有类似于金属镍的导电性和磁学特性,其压片电阻率近似为零;饱和磁化强度(Ms)为39.6A·m2·kg-1,剩余磁化强度(Mr)6.0A·m2·kg-1,矫顽力(Hc)为6336A/m。

Bi掺杂对La_(0.67)Ca_(0.33)MnO_3化合物磁性和导电特性的影响

与La的离子半径基本相同的Bi掺杂对钙钛矿锰氧化物La0 .67Ca0 .3 3 MnO3 的磁性和电输运性质有显著影响。掺杂使居里温度和磁化强度单调降低 ,电阻率和磁电阻随掺杂量增加先得到加强 ,然后又随着掺杂量的继续增加而降低。掺杂量达x =0 .2时 ,试样在 5～ 3 0 0K温度范围内表现为半导体特性 ,在 ρ(T)及M (T)曲线上有两个以上相变 ,认为是铁磁相互作用与电荷有序转变竞争的结果。

锌铁氧体纳米颗粒的结构与磁性研究(英文)

通过水热法制备了一系列具有不同锌含量的ZnxFe3 -xO4(x=0,0.15,0.30,0.40,0.48,0.60,0.70)纳米颗粒,并利用透射电子显微镜、X射线衍射仪、振动样品磁强计、超导量子干涉仪和穆斯堡尔谱仪对其进行研究.所有样品均为尖晶石结构;随着样品中锌含量的增加,其晶格常数随之增加,晶粒尺寸从18nm减小到9nm.在5K和293K时, ZnxFe3 -xO4纳米颗粒的饱和磁化强度首先随着Zn含量的增加而增大,并在x=0.4时达到最大,随后随着Zn含量的增加而减小.室温下穆斯堡尔谱的测量结果表明:随着锌含量的增加,谱线由较为标准的六线峰逐渐转变为双峰,且在x=0.60时表现为明显的双峰结构,而大块材料在x=0.80时才有类似结果.饱和磁化强度和居里温度的测量结果表明,这种现象可能是由于样品中纳米颗粒表现出的超顺磁性导致的.此外,还讨论了离子分布对超精细磁场变化的影响,并利用Yafet-Kittel模型对样品的磁性变化进行解释.

阳极氧化铝膜的制备和磁性纳米阵列

目的 为了获得一定的纳米孔排列结构 .方法 采用了电化学阳极氧化法制备氧化铝钠米结构 ,可以得到具有不同参数的密集排列的六角形结构膜 ,其中的纳米孔具有高绘横比 .结果 我们制备了阳极氧化铝膜 ,而后得到了 Fe纳米阵列 ,从磁滞回线讨论了它的垂直磁化特性 .结论 以阳极氧化铝膜为模板 ,在其中沉积磁性纳米颗粒 ,可以得到磁性纳米阵列 。

液相还原法制备的Fe纳米颗粒-膨胀石墨电磁屏蔽材料

用液相还原法制备了Fe纳米颗粒植入膨胀石墨的抗信息泄露(电磁屏蔽)复合材料;制备过程中,膨胀石墨增强层面上生成的Fe颗粒的结晶度;络合剂酒石酸钾钠增强生成颗粒的抗氧化性,产物中铁氧化物和非晶FeB成分比例减少,复合材料铁磁性增强。其中Fe含量为30wt%时屏蔽效能最好,面密度仅为0.096 g/cm2,在300 kHz～1 GHz内可达到63～102 dB,在低频端相对纯膨胀石墨提升了8.5 dB。

古陶原始烧结温度和气氛的测定

古陶原始烧结温度和气氛的测定熊宏齐翟亚（东南大学分析测试中心，南京２１００１８）（东南大学物理学系，南京２１００１８）自１９６９年Ｄ．Ｒ．Ｃｏｕｓｉｎｓ等人开始利用穆斯堡尔效应对古陶进行分析［１］以来，至今仍是一个有趣的课题［２，３］．该方法主要用于...

FeSi／Cu多层膜的磁性和磁光效应

用射频交流溅射法制备了具有不同层厚的ＦｅＳｉ／Ｃｕ多层膜系列样品，通过铁磁共振谱测量发现：当Ｃｕ层厚度（ｄ＿Ｃｕ）小于１５时，Ｆｅｓｉ层间发生交换耦合，室温饱和磁化强度测量发现：ｄ＿Ｃｕ＜１５，磁化强度随ｄ＿Ｃｕ减小而明显下降，磁光克尔谱测量则表明：ｄ＿Ｃｕ＜１５时，谱线出现异常，将上述三个结果进行综合分析提出如下模型：ｄ＿Ｃｕ＜１５，Ｃｕ层中传导电子被反向极化，并通过ＲＫＫＹ相互作用使ＦｅＳｉ层间发生耦合，借助于Ｄｒｕｄｅ模型进行理论计算，得到与实验定性一致的结果。

Co含量对Fe_(100-x)Co_x薄膜磁性的影响

通过高真空磁控溅射仪在Si衬底上成功制备了厚度为30nm的Fe100-xCox系列薄膜,并利用X射线衍射仪、振动样品磁强计和铁磁共振对其结构和磁性质进行了研究.X射线衍射结果表明,Co含量的增加使得Fe100-xCo(x110)晶峰增强,晶格常数减小.磁性测量表明Co的加入使得薄膜在保持较高矩形比的情况下,饱和磁化强度增加,面内易磁化方向的矫顽力增大.当x=0时饱和磁化强度为1.215×10-1T,矫顽力为1.186×104A/m;当x=50时,饱和磁化强度增至1.810×10-1T,同时矫顽力增大至3.342×104A/m.铁磁共振谱的测量结果给出了其磁各向异性的数值和方向,发现随着Co含量的增加,薄膜的磁各向异性有由易平面向易垂直移动的趋势.

2价锌替代Fe_3O_4纳米颗粒中的2价铁对磁性的影响

采用化学共沉淀法制备了一系列粒径为15nm左右的ZnxFe3-xO4(x=0,0.15,0.3,0.48,0.7,0.85)颗粒。颗粒的结构通过X-射线衍射证实均为尖晶石结构。磁性研究发现随着锌含量的从零增加到0.15,居里温度Tc从565℃下降至500℃,饱和磁矩在锌为0.3掺入量时达到最大(76.1emu/g),然后随锌含量增加而下降;矫顽力和剩余磁矩随锌含量增加单调减小。最后我们探讨了在10～2GHz频率范围内不同锌含量的锌铁铁氧体颗粒的磁导率随频率的变化关系。

聚焦磁光克尔效应研究坡莫合金图形阵列中的局部磁性

利用聚焦磁光克尔效应(MOKE)研究了不同形状单元组成的坡莫合金图形化阵列的单个单元磁化过程,研究发现单元的形状对单元磁性有很大影响,主要是单元的退磁场和形状有很大关联。研究还发现矩形阵列单个单元的磁滞回线不但与其矩形比有关,与单元间隔和在阵列中的阵列位置也有关。矩形单元易磁化方向沿着其长边方向,而短边方向为难磁化方向,其形状磁各向异性随矩形比而增大。当阵列单元之间的间隔大于单元尺寸时,在阵列中单元的位置对磁性影响相对较少,基本与单个单元的磁性相同。当单元之间的间隔接近单元尺寸时,不同位置的单元的磁性表现出磁各向异性不同,表明单元间的磁相互作用对磁性产生影响。

La_(0.67-x)Bi_xSr_(0.33)MnO_3化合物多孔陶瓷样品的微结构与CMR效应

用固相反应法制备了钙钛矿型氧化物La0.67-xBixSr0.33MnO3(x=0, 0.1, 0.2)多孔陶瓷样品,研究了这些化合物的电磁性质和CMR效应.实验结果显示,Bi有助于晶粒的长大,并使电阻率峰值向低温方向移动.多孔样品的MR主要取决于显微结构,在0～300K温度范围内MR随温度升高单调下降.在较高的温度下观察到了低场磁电阻(LFMR)效应.与多晶致密样品相比,化合物多孔样品的电阻率峰变宽,峰值下降.

PbSrTiO_3铁电薄膜隧道结的I-V特性

报道了对用射频磁控溅射法制备的钛酸锶铅 (PST)薄膜隧道结进行的 I V特性的测量 ,发现有负阻现象 。

单分散Fe_3O_4@nSiO_2@mSiO_2复合微球的制备及磁性的研究

以FeCl3作为铁源,乙二醇作为溶剂,采用溶剂热法合成单分散Fe3O4微球。通过调节铁源的浓度,改变Fe3O4的粒径(250～1 000 nm)以及磁特性(Ms:51.0～83.1 emu/g;Hc:82.2～165.6 Oe)。并采用改进的Stber法在Fe3O4微球表面包覆不同厚度的SiO2(35～150 nm),以进行其表面的修饰。,对Fe3O4@nSiO2@mSiO2微球的表面进行聚乙烯亚胺修饰以改善其亲水性和表面偶联性。寻找合适于生物细胞载体的磁珠的制备工艺。

用多孔氧化铝膜为模板制备Fe磁性纳米线

铝在 0 .3mol/L草酸或硫酸介质中经过阳极氧化 ,得到不同孔径的多孔氧化铝模板 ,在此模板中电解沉积的Fe纳米线排布规则、有序 ,长径比约为 15 0。根据测量的磁滞回线 ,可以看到制备的铁纳米线具有较大的磁各向异性 。

不同粒径镍锌铁氧体纳米材料的磁性研究

利用液相催化的方法制备了尖晶石结构的Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体纳米颗粒，在反应过程中加入适当的助溶剂制备出了不同粒径的颗粒。XRD、TEM的测量结果表明生成物具有良好的尖晶石结构和结晶度，其粒径大小约为15～60nm。振动样品磁强计（VSM）对样品磁滞回线的测量表明随着磁性颗粒的增大，其饱和磁化强度也单调变大，饱和磁化强度的数值在40～65emu／g。随着磁性颗粒粒径的改变，其升温速率和达到的饱和温度在单畴附近达到最大。

溶胶—凝胶法制备Sr_2FeMoO_6纳米晶

本文应用溶胶—凝胶法制备了双钙钛矿结构巨磁电阻 (colossalmagnetoresistance)材料Sr2 FeMoO6。用X射线粉晶衍射对其进行了物相鉴定 ,表明在 14 73K已经得到较好的Sr2 FeMoO6产物 ,分析结果证明得到的产物为纳米粉末态晶体 ,平均粒径为 39nm。磁测量表明该样品Tc高于室温且具有较大的磁电阻。

AAO模板法自组装磁性纳米线阵列及其超顺磁性

高纯铝片在草酸溶液中经直流2次阳极氧化,得到多孔氧化铝(AAO)模板。通过扩孔、缩孔和脱模实现对模板的性能优化。通过交流沉积的方法,在AAO模板内自组装Fe磁性纳米线,形成Fe纳米点阵。扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)图像分析表明,纳米线粗细均匀,长径比约为100。单根Fe纳米线的TEM衍射花样表明其具有单晶结构。振动样品磁强计(VSM)对纳米线的宏观磁性测量可知Fe纳米线的易磁化方向均沿线长轴方向,Fe的退磁场计算表明阵列中纳米线之间存在着磁相互作用减小了退磁场的作用。Fe纳米线阵列的Mossbauer谱表现出超顺磁性,可能是来源于组成纳米线的小晶粒的超顺磁性。