环氧/酸酐/DMPA体系固化动力学与溶解性研究

在环氧/酸酐固化体系中引入4-二甲氨基吡啶(DMPA)作为酯交换反应催化剂和固化反应促进剂,以制备具有动态交联网络的环氧树脂。用差示扫描量热仪(DSC)对环氧/酸酐/DMPA体系的固化行为进行了研究,考察了催化剂的含量和固化剂比例对环氧/酸酐/DMPA体系固化行为的影响和固化动力学。通过乙二醇溶解实验,研究交联网络中的可交换键。结果表明反应体系中有高温和低温两种固化机理发生反应,催化剂和固化剂含量较少时,固化反应温度高,固化反应中含较多环氧自聚反应,不利于酯交换反应,溶解效果差;反之,固化反应温度向低温移动,利于酯键的形成,样品的溶解速度就越快。当环氧/酸酐为1:1.5,催化剂用量为3%时,具有较好的溶解性能。

CuCo/BNNSs纳米催化剂对固态储氢材料氨硼烷水解的催化性能

采用共还原法将CuCo双金属负载到通过聚乙烯吡咯烷酮(PVP)辅助离子插层法制备的少层氮化硼纳米片(BNNSs)上,获得了平均粒径为2.7 nm且高度分散的铜钴/氮化硼纳米片(CuCo/BNNSs)纳米催化剂。通过原子力显微镜(AFM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶转换红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和高分辨率透射电镜(HRTEM)对载体及催化剂的结构及形貌进行表征,并研究了CuCo/BNNSs的催化性能。研究发现,由于Cu、Co、BNNSs和OH-之间高效的四重效应协同使得Cu0.5Co0.5/BNNSs纳米催化剂在室温、pH=14条件下对氨硼烷(AB,NH3BH3)水解释氢具有极高的催化活性。转化频率(TOF)值达到104.52 molH2·molmetal^-1·min^-1,且CuCo/BNNSs纳米催化剂具有良好的稳定性,6次循环利用后仍保持较高催化活性。

Mo掺杂对CuCo/BNNSs纳米复合材料催化氨硼烷水解活性的影响

本实验采用共还原法合成了Mo掺杂的非晶态CuCoMo/氮化硼纳米片(记为CuCoMo/BNNSs)复合催化剂,BNNSs通过聚乙烯吡咯烷酮(PVP)辅助氢氧化钠结晶法剥离获得。通过X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线光电子能谱仪(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)及选区电子衍射(SAED)等对纳米复合催化剂的结构和形貌进行表征,并考察了Mo掺杂对CuCoMo/BNNSs纳米复合催化剂催化氨硼烷(AB)水解产氢活性的影响。结果表明:Mo作为给电子体将电子转移到CuCo NPs,从而增强了催化剂内部金属间的相互作用,提高了催化剂的催化性能。活性测试表明,非晶态(CuCo)0.85 Mo 0.15/BNNSs纳米复合催化剂在室温及pH=14条件下对AB水解产氢的催化活性极高,转化频率(TOF)值高达179.17 mol H 2·mol-1 metal·min-1,首次证明了非晶态CuCoMo NPs是催化AB水解过程中的关键活性组分。这种电子转移不局限于CuCoMo NPs,可以扩展到CuCoW(156.77 mol H 2·mol-1 metal·min-1)和CuCoCr(125.42 mol H 2·mol-1 metal·min-1)NPs。本工作结合表征及实验结果对纳米复合催化剂用于AB水解的催化机理进行了分析。

TiO2/氮化硼纳米片复合材料制备及光催化活性研究

以乙醇胺-水二元体系为分散溶剂,通过超声辅助液相剥离法制备少层氮化硼纳米片(BNNSs),并以此为载体,利用水热合成法成功制备TiO2/BNNSs复合光催化材料。通过FT-IR、Raman、XRD、XPS和SEM对两者的结构与形貌进行表征。以亚甲基蓝降解实验为探针评价样品的催化活性,发现该复合光催化剂对亚甲基蓝的降解率可达96.43%,催化剂循环使用性良好。

氮化硼纳米片负载纳米Cu2O及其催化还原对硝基苯酚

纳米级氧化亚铜具有高效的催化性能,但较差的稳定性使其应用受限。本研究采用简单可控的抗坏血酸液相还原及气氛焙烧法,制备了一种兼具高催化活性与催化稳定性的Cu2O/BNNSs-OH负载型催化剂,其中以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与水相变提供的"推-拉"作用剥离的氮化硼纳米片(BNNSs)为载体,液相还原反应体系pH=11时,抗坏血酸向Cu2+滴定制备的Cu2O纳米颗粒(2~7 nm)为活性组分。通过扫描电子显微镜(SEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、原子力显微镜(AFM)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)及拉曼(Raman)光谱仪等对样品的形貌和结构进行表征,结果表明:Cu2O纳米粒子不但高度分散于载体表面, BNNSs对Cu2O还有一定的稳定作用,避免其被氧化成CuO。将Cu2O/BNNSs-OH应用于对硝基苯酚催化还原反应中,该催化剂表现出同贵金属类似的高催化活性, 5次重复利用后的转化率仍高达90%。

氮化硼纳米片负载Pd（OAc）2催化剂的制备及催化微波辅助Heck反应

以液相超声剥离的氮化硼纳米片(BNNSs)为载体,通过表面羟基、氨基、席夫碱共价功能化后与Pd^2+配位,制备负载型催化剂Pd@BNNSs-Schiff,并将该催化剂应用于微波辅助的Heck反应.通过傅里叶红外光谱(FTIR)、激光拉曼(Raman)光谱、X射线衍射(XRD)、同步热分析(TGA)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和元素分布分析(EDS mapping)对催化剂的结构和形貌进行了表征.结果表明,当苯乙烯与碘苯摩尔比为1.25∶1,溶剂为N,N-二甲基甲酰胺,缚酸剂为三乙胺,催化剂Pd用量为0.08%(质量分数)时,以450 W功率微波辐射20 min收率最高为95.6%;催化活性明显优于以相同方法制备的催化剂Pd@GO-Schiff(78.3%)(GO=氧化石墨烯);Pd@BNNSs-Schiff循环利用6次后仍具有较高的催化活性,参照催化剂在循环3次后活性明显降低,7次后失活.

伦理学视域下马克思经济正义思想及其当代价值——以《资本论》为例

经济正义是人类社会经济发展的必然规律,也是历史发展的规律。资本主义经济正义形式是以私有制为本质、目的在于剥削剩余价值的虚伪正义,资本主义在生产、交换和出售四个过程中一步步支配劳动者,最终使全部生产服从于自己。经济的正义性要求我们重新建构原始经济结构,以集体所有制和生产社会化构建符合经济正义要求的社会主义市场经济秩序,实现人自由而全面的发展。

中国共产党自我革命的必然性分析

自我革命是中国共产党的本质属性的客观要求,保持先进性、战斗力的必然路径,是党进行政治建设、增强党的执政本领的必然举措,自我革命是贯通党的发展理念的内在逻辑。中国共产党的自我革命是党面临社会复杂条件的必然选择,保持先进性的必然要求,实现马克思主义中国化的必然指向。坚持自我革命的正确方向、坚持自我革命的价值导向,坚持自我革命的政治勇气是自我革命的实施路径。

酸浆总甾体的提取及对α-淀粉酶的抑制作用研究

在单因素试验基础上,采用响应面试验,优化酸浆总甾体的提取工艺,并采用酶动力学法探讨酸浆总甾体提取物对α-淀粉酶的抑制作用。结果表明:最佳提取工艺为提取时间104 min、提取温度71℃、提取次数3次,在此条件下,总甾体提取量为(18.78±0.46)mg/g;酸浆提取物对α-淀粉酶具有抑制作用,抑制率可达58%±3.48%,半抑制浓度(IC_(50))为7.67 mg/mL,通过Lineweaver-Burk双倒数作图,可以推测该抑制类型为竞争性抑制。研究结果为开发降血糖药物及功能性食品提供了一定的理论依据。

对数字资本主义与数字帝国主义的双重批判:耦合与超越

在加速构建以国内大循环为主体、国内国际双循环相互促进的新发展格局中,与实体经济深度融合的数字经济愈发得到学界重视。当数字技术与资本逻辑相互结合并不断强化,在数字时代资本主义社会面临支配人和生产的两种“主义”的叠加:一种是以数据来支配人、将人整体异化地存在于生产力层面的数字资本主义;另一种是以数据垄断公司主导、以新型数字技术掠夺他国资源、构建新型国际体系的数字帝国主义。在对二者的双重批判中探索具有中国特色的数字化转型路径,具有重要的理论意义和实践意义。