逆转录病毒介导的基因转移方法的建立

将人促红细胞生成素（ｈＥＰＯ）、人粒细胞集落刺激因子（ｈＧ－ＣＳＦ）、细胞程序死亡抑制基因（ＢＣＬ－２）重组逆转录病毒质粒ＤＮＡ转染病毒包装细胞ＰＡ３１７后，经Ｇ４１８抗性筛选，其单克隆细胞株培养上清液均具有感染ＮＩＨ３Ｔ３及大鼠原代成纤维细胞、成肌细胞并形成Ｇ４１８抗性克隆的能力。其感染细胞的染色体ＤＮＡＰＣＲ鉴定结果均为阳性，表明其染色体中均成功地整合了目的基因；感染的靶细胞均能表达外源基因编码蛋白，表明已成功地建立了逆转录病毒介导的基因转移技术。