克唑替尼治疗ALK基因突变阳性晚期非小细胞肺癌的效果和安全性评估

目的探讨克唑替尼治疗ALK基因突变阳性晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法回顾性分析2015年1月—2018年12月就诊于我院的ALK基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌88例患者的临床资料。主要观察指标为患者的无进展生存期(PFS)和用药后的不良反应。所有患者均口服克唑替尼每次250 mg,每日2次,每8周进行一次疗效评估,每2周进行一次不良反应评估。结果患者中位随访时间为17.6(3.5~28.0)个月。患者的中位PFS为12.8(95%CI=12.5~15.9)个月,客观反应率为41.4%,疾病控制率为77.0%。服用克唑替尼后患者不良反应发生率为14.9%,多为1~2级反应,对症治疗后症状多可缓解。结论克唑替尼治疗ALK基因突变阳性晚期非小细胞肺癌患者效果较好,且较为安全。