贝莱斯芽孢杆菌角蛋白酶的克隆表达、纯化及酶学性质

为了获得更好的羽毛粉降解酶,作者从贝莱斯芽孢杆菌基因组中筛选到一个角蛋白酶基因(baker1),对其克隆并在大肠杆菌BL21(DE3)中异源表达,最后对重组角蛋白酶(BaKer1)进行分离纯化、表征及应用研究。结果表明,BaKer1的最适反应pH为9.5,最适反应温度为55℃,在中温和碱性条件下具有较好的稳定性。1 mmol/L Ca^(2+)对BaKer1有显著促进作用,5 mmol/L Mn^(2+)对BaKer1有轻微抑制作用,其他金属离子对BaKer1影响不大。PMSF对BaKer1的活性具有显著抑制作用,表明BaKer1是典型的丝氨酸蛋白酶。分别以羽毛粉、偶氮酪蛋白、酪蛋白为底物测定了BaKer1的动力学参数,Km值分别为5.06、1.09、1.39 mmol/L,k_(cat)/K_(m)值分别为1058.24、2536.54、3733.79 s·mmol/L。BaKer1处理羽毛粉,能达到酸水解效果的33.51%,说明它在羽毛粉降解过程中具有潜在的应用价值。

东北膜荚黄芪内生细菌的分离及其活性代谢物分析

研究北芪内生细菌及其次生代谢产物,旨在深入开发新资源。采用平板分离法从北芪中分离内生细菌,利用滤纸片法测定北芪内生细菌的抑菌活性。以芒柄花素及北芪生药为对照,采用HPLC法分析北芪内生细菌活性代谢物。同时对筛选出的目的菌株结合形态特征观察、生理生化试验及16S rDNA序列分析进行菌种鉴定。所得北芪内生细菌中,有31株内生细菌发酵液对11株试验菌表现出不同的抑菌活性,占总分离菌株的86.11%。HPLC分析表明,2株内生细菌发酵产物与北芪生药样品在相同保留时间内有相应的色谱峰出现,其中菌株HX8经鉴定为甲基营养型芽孢杆菌。北芪内生细菌具有较好的抑菌活性,其中内生细菌HX8发酵产生北芪活性成分或类似化合物,这为利用内生菌发酵生产北芪活性成分提供了新思路和途径。

三种中草药提取物对北虫草子实体生长及活性产物形成的影响

研究三种中草药的水提物对北虫草培养过程中子实体的生长和活性产物产量的影响。将不同剂量的三种中草药水提物分别加入到北虫草培养基中栽培后,检测北虫草子实体产量及活性成分含量。甘草添加量为20 mg獉m L-1、刺五加添加量为10 mg獉m L-1时,不仅可缩短北虫草子实体的培养周期,提高子实体产量(p<0.01),还对北虫草子实体中腺苷及虫草素的形成具有非常显著的促进作用(p<0.01);而五味子提取物则抑制北虫草的生长。研究结果为改善北虫草质量以及北虫草的进一步开发利用提供了一定的实验依据。

产甘草次酸内生真菌RE7的鉴定及抑菌活性研究

目的:研究甘草内生真菌RE7及其次生代谢产物,旨在深入开发应用该菌株。方法:甘草内生真菌RE7对10种受试致病菌具有较强抑制活性,结合其形态特征观察及18Sr DNA序列同源性分析对该菌株进行鉴定,利用柱色谱法对RE7发酵液进行分离。结果:内生真菌RE7为轮枝孢属大丽轮枝菌(Verticillium dahalia),并可从该菌发酵液中分离得到甘草次酸。结论:RE7的获得可为甘草次酸成分的开发利用提供新途径。

3种中草药提取物对北虫草细胞生长及活性产物形成的影响

研究3种中草药的水提物对北虫草发酵过程中菌丝量和活性产物产量的影响。将不同剂量的3种中草药水提物分别加入到发酵基础培养基中,培养7 d后检测北虫草生物量和活性成分含量。结果表明,甘草、五味子在添加量为15 mg/m L,刺五加的添加量为10 mg/m L时,不仅可促进北虫草细胞的生长(P<0.01),还对北虫草菌丝体及发酵液中腺苷及虫草素的形成都有显著促进作用(P<0.01)。本研究结果为北虫草今后的生产和开发提供一定的理论基础。

基于线上教学的数学作业布置探究

作业是学生对课堂学习的补充与延续,也是对学生是否掌握知识的反馈,对巩固课堂教学质量、提高学生的学习成绩起着重要的作用。受疫情的影响,为了不耽误学生上课,我国的各个学校开展了线上教学,这无疑对作业布置及其评价提出更高的要求。