浅析加强农村环境保护工作重要性及措施

随着党和国家坚持始终把解决好"三农"问题作为工作重中之重以后,加强农村环境保护工作也随之摆上了重要议事日程,这是全面落实保护和培育自然资源、保护和改善生态环境基本国策的重大现实课题。本文主要对加强农村环境保护工作的问题进行了分析与探究。

牛支原体疫苗的研究进展

牛支原体(Mycoplasma bovis,M.bovis)是一种造成全世界范围内育肥牛和奶牛多种疾病综合征的重要病原体。临床症状主要包括长期性肺炎及多发性关节炎(CPPS)、呼吸道疾病综合征(BRD)、乳腺炎及生殖器官疾病。牛支原体能感染多种组织和器官,也能从健康的牛体内分离,是威胁畜牧业生产的主要病原体。由于临床上抗生素治疗效果不佳,预防或控制牛支原体感染最好的选择是研发有效的商业可用的疫苗。牛支原体疫苗的研究已历经多年,虽然存在很多问题,但也取得了一定进展。文章对牛支原体弱毒疫苗、灭活疫苗及亚单位疫苗的研究进展进行了总结,并讨论了疫苗设计的优化方案,为合理设计和研发有效的牛支原体防控技术提供参考。

牛支原体TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用

以牛支原体p80基因为靶基因,设计特异性引物与探针,优化反应体系,建立了牛支原体TaqMan探针实时荧光定量PCR(TaqMan real-time PCR)检测方法,并对该方法进行了特异性、敏感性、重复性评估以及临床样本检测。结果显示,特异性试验中,牛支原体2个菌株Cq值均小于18,其余13个非牛支原体菌株Cq值均大于36;敏感性试验中,最低可检3.89拷贝/μL靶DNA,是普通PCR的10~4倍(普通PCR 3.89×10~4拷贝/μL);重复性试验中,组内、组间重复的变异系数均小于1%;44份牛的临床样品利用TaqMan real time PCR检出6份阳性(阳性率为13.64%),分离培养鉴定检出7份阳性,普通PCR检测全部阴性。本研究建立了一种敏感、特异、稳定的牛支原体TaqMan real time PCR检测方法,可用于牛支原体的快速诊断和核酸定量检测。

山羊支原体山羊肺炎亚种TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法的建立和应用

为了快速诊断和定量检测山羊支原体山羊肺炎亚种（Mycoplasma capricolum subsp．capripneumoniae，Mccp）．选择MccparcD基因为靶序列，设计特异性引物和探针，建立并优化反应体系，以Mcep和其他支原体及细菌等16种病原体基因组DNA为模板，进行普通PCR和TaqMan探针实时荧光定量PCR特异性检测．并对该方法的敏感性和重复性进行评估。同时利用该方法对68份山羊临床样本进行检测。结果显示，仅Mccp有扩增条带（185bp）和明显的荧光扩增信号（Ct值为21．93），其余供试菌株没有扩增条带，且表现出微弱的荧光扩增信号（Ct值均大于31）。普通PCR检测的灵敏度为5．96×10^4copies／pL，而TaqMan探针实时荧光定量PCR检测的灵敏度为5．96copies／pL。Ct值在组内和组间重复的变异系数均小于1％。对68份山羊临床样本进行TaqMan探针实时荧光定量PCR检测，结果有2份为Mccp阳性样本．阳性率为2.94％。本研究建立了一种特异、敏感、稳定可靠的Mccp TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法，可用于Mccp的快速诊断和定量检测,为山羊传染性胸膜肺炎的防控提供了有效的技术手段。

牛支原体黏附和侵入宿主细胞的研究进展

牛支原体可引起牛的肺炎、乳房炎和关节炎等一系列重要疾病，给养牛业造成严重的经济损失。黏附和侵入是牛支原体定殖和感染宿主的关键步骤，是毒力的重要组成部分。本文主要描述了牛支原体对不同宿主细胞的黏附和侵入方式，并简单介绍了牛支原体黏附相关蛋白及其作用，以期为今后牛支原体致病及免疫逃避机制的研究提供参考。

山羊传染性胸膜肺炎分子诊断方法的研究进展

山羊传染性胸膜肺炎（contagious caprine pleuropneumonia,CCPP）是由山羊支原体山羊肺炎亚种（Mycoplasma capricolum subsp.capripneumoniae,MCCP）引起的山羊急性或慢性呼吸道传染病,其病原MCCP的分离培养困难,同丝状支原体簇其他成员之间具有相似的生化和血清学性质,因此用传统的病原学和血清学方法无法对其进行准确鉴定。而基于PCR的分子检测技术,凭借其特异性高和敏感性强等诸多优点已被广泛应用于疾病的早期临床诊断。本文综述了CCPP的分子诊断方法,以期为该病的防治提供技术参考。

牛支原体诱导宿主免疫应答的研究进展

牛支原体(Mycoplasma bovis)是一种重要的兽医病原体,牛支原体感染给当前世界养牛业造成了重大的经济损失。本文从天然免疫、体液免疫和细胞免疫三个方面,对宿主感染牛支原体后的免疫应答特点进行了概括和讨论,可帮助我们更好地了解牛支原体与宿主的相互作用,也为合理地设计和研发有效的牛支原体感染防控技术提供参考。