膀胱癌中铁死亡的研究进展

铁死亡是一种依赖金属铁的非凋亡细胞死亡,越来越多的研究揭示了铁死亡的过程和功能。铁死亡的出现可为膀胱癌的治疗提供新的思路。本文概述铁死亡在膀胱癌中作用机制和对癌细胞的调控,以及在膀胱癌生长和增殖中铁离子浓度、顺铂、铁死亡相关基因及纳米粒子所起到的作用,以期为膀胱癌的治疗提供新策略。

MiR-133a-3p在膀胱癌中的表达及其分子机制研究

目的:利用生物信息学方法研究miR-133a-3p在膀胱癌组织中的表达和临床意义,并鉴定其靶基因和信号通路。方法:来自多个公共高通量数据库的514例膀胱癌组织和78例非癌组织样本用于评估miR-133a-3p的表达水平和临床意义。MiR-133a-3p的靶基因用于检测与膀胱癌进展相关的信号通路及其枢纽基因,并进一步验证枢纽基因与miR-133a-3p的相关性。结果:与非癌组织相比,miR-133a-3p在膀胱癌组织中表达显著下调(SMD=-1.604,p=0.015),且对膀胱癌具有鉴别意义(AUC=0.910,95%CI:0.880至0.930),miR-133a-3p高表达的膀胱癌患者预后相对较差(HR=1.383,p=0.030)。不同的患病年龄(t=2.414,p=0.0162)、疾病分期(T分期:t=2.488,p=0.0133;N分期:t=3.153,p=0.0017)、病理等级(t=2.067,p=0.0393)、肿瘤亚型(t=3.118,p=0.0048)的膀胱癌患者之间,其miR-133a-3p表达水平存在显著差异。富集分析结果表明miR-133a-3p的靶基因通过癌症、胞吞、Rap1等信号通路在膀胱癌中发挥影响。通过蛋白互作网络共筛选出9个枢纽基因(EGFR、CLTA、ARPC5、TFRC、NUDT21、FPR3、LAMC1、GNAI3、CAP1),其中CLTA、TFRC、NUDT21、CAP1与miR-133a-3p呈显著负相关。结论:miR-133a-3p在膀胱癌中表达下调且对膀胱癌具有良好的鉴别、预后价值,它可通过多种信号途径影响膀胱癌的进程。