circRNA在心血管疾病中的研究进展

环状RNA(circular RNA,circRNA)是一类具有共价闭合环状结构的非编码RNA(non-coding RNAs,ncRNA),在调节基因表达、细胞自噬、凋亡、增殖和分化等过程中发挥重要作用。随着高通量测序技术的发展,越来越多的研究提示circRNA在心脏组织中广泛表达,并且参与多种心血管疾病的发生发展。本文总结阐述了circRNA在心血管疾病的研究进展,为发现潜在生物标志物和治疗干预靶点提供科学依据。

无导线起搏器应用的疗效观察

目的总结8例患者应用经验,分析无导线永久心脏起搏的安全性和有效性。方法收集2021年10月-2023年4月曲靖市第一人民医院8例植入Micra无导线起搏器患者的疾病特征、治疗经过、治疗效果、生活质量评分和并发症等信息,出院后1月随访患者。结果8例患者中男性7例、女性1例,平均年龄81.25±10.3岁。均因缓慢性心律失常符合无导线永久心脏起搏治疗的适应证。8例患者均成功植入某公司Micra系列无导线起搏器,平均手术耗时50.00±14.19min,平均曝光时间5.00±1.42min,术中测试的起搏阈值平均0.66±0.29V@0.24 ms,感知到的平均右室波振幅14.78±12.31mV,平均起搏阻抗893.75±324.69Ω;除1例腹股沟区伤口愈合延迟外,无严重并发症(0%)。术后1月随访,8例患者的起搏阈值、感知功能、起搏阻抗均良好且稳定,患者的生活质量评分均较术前提高。结论无导线永久心脏起搏器为部分缓慢性心律失常患者提供了更加高效、安全、简便、快捷、微创的起搏治疗新选择。

急性心肌梗死后心力衰竭相关生物标志物研究进展

尽管急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)早期血运重建解决了缺血相关的冠状动脉狭窄,有助于缓解急性期心肌细胞缺血缺氧,降低患者死亡率。然而,接受经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)虽然恢复罪犯血管血流,但并不能完全预防心力衰竭(heart failure,HF)的发生发展[1]。越来越多的研究也发现AMI后发生心力衰竭(heart failure,HF)是影响患者预后的主要因素。因此,有效防治AMI后心力衰竭的进展、提高患者生命质量、改善远期预后是AMI治疗的目标。对于成功接受PCI治疗的AMI患者,目前尚无有效预测心力衰竭及对这类患者进行风险分层的方法,寻找预测及风险评估的生物标志物是当前研究的热点与难点。本文将AMI后心力衰竭的相关机制以及该病理过程中涉及的炎症、心脏损伤和坏死、纤维化、内皮功能障碍和血管修复等生物标志物进行综述,为AMI后心力衰竭的防治提供理论依据。

急性心肌梗死心肌保护策略研究进展

急性心肌梗死是目前威胁我国国民健康最主要的心血管疾病,梗死后早期有效的再灌注治疗则是减少心肌梗死面积和改善患者临床预后的有效措施.然而,再灌注本身也会带来额外的心肌结构及功能的损伤,忽视急性心肌梗死后心肌保护治疗往往会降低患者的临床获益.近年来,关注急性心肌梗死心肌保护成为研究热点,例如:缺血后适应,药物干预等,这对心肌梗死患者的救治有着深远的意义.因此,本研究对目前再灌注前、再灌注期、再灌注后的急性心肌梗死心肌保护策略以及相关研究进展予以总结阐述.

冠状动脉非阻塞性心肌梗死诊疗新进展

传统观点认为急性心肌梗死的发生是冠状动脉严重狭窄的基础上继发血栓形成,导致心肌缺血坏死。近期几项急性心肌梗死的大型注册研究显示约10%的急性心肌梗死并无阻塞性冠状动脉病变。目前针对该病缺乏系统的诊疗规范,也导致部分患者延误了最佳的治疗时机。现从冠状动脉非阻塞性心肌梗死发病机制、诊断、治疗等方面的最新研究进展予以总结阐述。

ST段抬高型心肌梗死再灌注策略研究新进展

近年来,ST段抬高型心肌梗死的发生率及病死率在逐年上升,并且由ST段抬高型心肌梗死所导致的并发症也给家庭和社会带来了巨大的经济负担,因此如何有效地挽救濒死的心肌将对患者的临床预后有着深远的影响。目前针对再灌注的心肌保护策略治疗也成为了当今的研究热点之一,并且已经有大量的研究证实,再灌注期的心肌保护治疗在防止心肌梗死面积进一步扩大方面发挥着至关重要的作用。现就ST段抬高型心肌梗死患者的再灌注心肌保护策略研究新进展予以综述。

外泌体在急性心肌梗死中的研究进展

近年来医疗水平日益提高,然而急性心肌梗死(AMI)仍是世界范围内威胁居民健康的重大疾病。因此对AMI发病机制的深入探究是进一步优化AMI诊断和治疗及改善患者预后的关键。外泌体是一类含有多种生物活性物质的细胞外膜性囊泡,可以由免疫细胞、干细胞、内皮细胞、平滑肌细胞等多种细胞产生。目前越来越多的研究关注外泌体在心血管疾病,尤其是AMI中的潜在作用机制。本文主要对外泌体在AMI中的研究进展及应用前景进行综述。

微RNA在病毒性心肌炎中的研究进展

病毒性心肌炎(VMC)是由各种病毒直接或间接损伤引起的一种以心肌局限性或弥漫性炎性病变为特征的疾病。VMC的发病机制复杂且尚未完全阐明,同时该病的诊断及治疗策略存在一定局限性,因此对于临床医生来说目前仍是一个极具挑战性的疾病。微RNA是长度为20~24个核苷酸的非编码内源性小核糖核酸,越来越多的研究表明微RNA可通过不同途径参与调控VMC的发生与发展,并有望成为VMC的诊断标志物和治疗的生物靶点。本文就微RNA在VMC中的研究进展进行综述,以期为VMC的诊治提供新思路。