土壤缓效钾测定数据的技术提升措施

土壤中蕴含丰富的钾元素,其中缓效钾是非常重要的组成部分,可以使土壤中的钾元素得到补充,起到重要的缓冲作用。本文研究的主要目的,是探讨现阶段在开展土壤缓效钾测定时,如何不断提高技术水平,提高钾元素的分析速度,降低成本,为我国农业领域的进一步快速发展提供技术支持。

高频燃烧-红外吸收法测定石墨矿中固定碳

应用高频红外碳硫分析仪对石墨矿中的固定碳含量进行测定。选用HNO3溶液(1+2)预处理样品,于420℃灼烧4 h,样品称取质量为0.050 0 g,加入纯铁助熔剂0.4 g、纯钨助熔剂1.5 g,分析时间为40 s。用国家标准物质验证了该方法的精密度和准确度,标准物质测定结果的相对标准偏差小于2.0%(n=7),相对误差均小于3%。该方法检出限为0.017%。

高频红外碳硫仪快速测定镍铅锌矿石中的硫含量

高频红外碳硫仪测定不同矿石种类中的硫含量,测定速度快,稳定性好,但当测定范围宽、样品种类多时,受助熔剂、氧化温度和氧化时间影响较大。本文应用高频红外碳硫分析仪,研究了实验条件对分析结果的影响,通过优化样品称样量、助熔剂添加量和分析时间,建立了矿石样品中质量分数为0.74%~32.0%的硫含量检测方法,分析条件为:分析氧气流速2.8L/min,样品称样量0.0400g,纯铁助熔剂0.50g,纯钨助熔剂2.0g,分析时间45s。通过国家标准物质验证该方法的检出限为0.185%,定量限为0.739%,标准曲线线性相关系数大于0.9995,测定结果的相对标准偏差小于3%(n=11),与标准值的相对误差小于2%,且均小于DZ/T 0130—2006中对矿石样品分析要求的相对误差允许限。采用本方法与传统燃烧碘量法对实际样品进行测定,两种方法测定值的绝对误差小于0.5%,测定结果之间呈极显著线性关系(R^(2)=0.9995),表明两种方法具有良好的一致性。

高频红外碳硫仪测定土壤、水系沉积物和矿石中的硫

应用高频红外碳硫分析仪对土壤、水系沉积物、镍矿石及铅锌矿石样品中的硫含量进行测定。通过优化样品称样质量和助熔剂添加量,建立了适合分析不同样品中硫含量的最佳方法:氧气流量为2.8 L/min,土壤和水系沉积物等低硫含量样品称样质量为0.050 g,镍矿石和铅锌矿石等高硫含量样品称样质量为0.030 g,纯铁助熔剂添加质量为0.5 g,纯钨助熔剂剂添加质量为2.0 g。用国家标准物质验证了该方法的精密度和准确度,测定结果的相对标准偏差小于5.0%(n=7),测定值与标准值的相对误差绝对值小于10%,检出限为0.00021%。该方法能准确测定不同基体样品中硫的含量,适合批量样品测定。

快速溶剂萃取-凝胶渗透色谱净化-气相色谱-质谱法测定土壤中11种半挥发性有机物

建立了快速溶剂萃取–凝胶渗透色谱净化–气相色谱–质谱法测定土壤中11种半挥发性有机物的分析方法。取样量为10.0 g,萃取溶剂为丙酮–二氯甲烷(体积比为3∶7),使用凝胶渗透色谱净化,气相色谱–质谱仪进行测定。11种半挥发性有机物的质量分数在0.1-5 mg/kg的范围内,相对响应因子的相对标准偏差小于15%,方法的检出限为0.04-0.06 mg/kg,当加标量为0.25、0.5、1 mg/kg时,测定结果的相对标准偏差分别为4.8%-13.7%、3.8%-9.5%、3.4%-10.8%(n=6),加标回收率为55%-110%。该方法适用于土壤中11种半挥发性有机物的检测。

在线净化加速溶剂萃取–气相色谱–质谱法测定土壤中11种半挥发性有机物

采用加速溶剂萃取法对样品进行在线净化和萃取,气相色谱–质谱法测定土壤中11种半挥发性有机物。考察了净化条件、萃取剂、浓缩条件等因素对土壤中11种半挥发性有机物测定的影响,分析了在线净化和离线净化的差异以及在线净化的优势。以弗罗里硅土和石墨化碳黑为净化剂,石英砂为分散剂,土壤样品经快速溶剂萃取仪在线净化萃取,浓缩后采用气相色谱–质谱仪测定。检测结果表明,11种化合物在质量浓度为0.05~2.00 μg/mL范围内与各自的色谱峰面积线性关系良好,平均响应因子的相对标准偏差均小于30%,检出限为0.30~0.65 μg/kg。样品平均加标回收率为85%~105%,相对标准偏差为4.10%~7.05%(n=6)。该方法前处理简便,能够满足土壤中11种半挥发性有机物的同时准确测定。

基于光催化材料的微生物检测方法

实现对微生物精确检测能够有效解决微生物对人类身体、健康带来的威胁,选择氧化锌(ZnO)纳米棒阵列和卤氧化铋(BiOX)半导体当作基础光催化材料,选择硫酸盐还原菌(SRB)当作测试菌,探索基于光催化材料的微生物检测方法,建立基于Cds量子点敏化ZnO检测法、由万古霉素功能化的AgNPs/ZnO纳米棒阵列组成多功能微生物电化学检测方法、基于功能化的AuNPs/BiOI检测法。其中后两种方法具备较高的抗菌活动性,有效杀菌率达99.9%。

高频燃烧-红外吸收光谱法测定土壤和水系沉积物中总有机碳和有机质的含量

传统重铬酸钾容量法已难以满足测定批量土壤样品中总有机碳和有机质的绿色环保要求,为有效提高检测效率,达到少用或不用有毒、有害试剂的目标,提出了题示方法。取0.050 0 g样品(已于105℃烘2 h)于陶瓷坩埚(已于1 000℃灼烧4 h)中,置于85℃恒温电热板上,滴加体积比1∶5的盐酸-水混合溶液,直至溶液停止冒泡,蒸干后于105℃恒温干燥箱中烘烤2~3 h,取出,加入0.4 g纯铁助熔剂和1.5 g纯钨助熔剂,选择高碳池分析气路,分析时间为30 s,采用高频燃烧-红外吸收光谱法测定其中总有机碳和有机质的含量。结果表明,总有机碳的检出限(3s)为0.012%,有机质的检出限(3s)为0.021%。测定了6种标准物质中总有机碳,测定值的相对标准偏差(n=12)小于5.0%,与认定值基本一致。方法用于分析20个实际样品,测定结果与NY/T 1121.6-2006中传统重铬酸钾容量法进行对比,结果表明两种方法的测定结果具有较好的一致性。