Bruton酪氨酸激酶抑制剂在B细胞恶性肿瘤中的研究进展

Bruton酪氨酸激酶（BTK）是Tec激酶家族的一种非受体酪氨酸激酶，在B细胞受体信号转导中发挥重要作用。BTK已经成为靶向治疗某些B细胞恶性肿瘤的一个新靶点。近年来的研究发现，BTK抑制剂PCI．32765（ibrutinib）能有效治疗慢性淋巴细胞白血病与套细胞淋巴瘤等多种B细胞恶性肿瘤。文章就BTK抑制剂在B细胞恶性肿瘤中的研究进展作一综述。

2013年美国血液学会年会：多发性骨髓瘤的研究进展

2013年美国血液学会（ASH）年会发布了多发性骨髓瘤（MM）最新临床研究成果,如用于MM的微小残留病（MRD）检测的流式细胞术（FCM）、聚合酶链式反应（PCR）技术、血清重轻链（HLC）检测及正电子发射计算机断层X线体层成像技术（PET/CT）等新型检测技术.根据MM瘤细胞的遗传学异常进行危险度分层,可针对不同患者制定合理的个体化治疗方案,使患者获得最佳缓解疗效.来那度胺、硼替佐米、卡非佐米等新型药物的应用,可显著提高MM患者的缓解率;应用序贯自体造血干细胞移植（AHSCT）与异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）,可改善MM患者的生存质量.笔者拟就本次年会关注的有关MM监测、危险度分层、治疗新药及造血干细胞移植（HSCT）的研究进展进行综述.

多发性骨髓瘤血管新生研究进展

多发性骨髓瘤（MM）骨髓血管再生程度与骨髓瘤细胞的增殖活性高度相关，活动期MM有高水平的血管生成因子。血管新生是肿瘤生长的关键因素。肿瘤血管新生对肿瘤的发生、发展及转移起重要作用。血管新生为MM细胞的生长创造了有利的微环境。靶向血管新生药物的出现，对克服传统药物的耐药和提高MM患者的生存率有重要作用。现就MM血管新生研究进展进行综述。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂治疗血液肿瘤的研究进展

组蛋白乙酰转移酶（HAT）及组蛋白去乙酰化酶（HDAC）控制组蛋白乙酰化状态，重塑染色质表观遗传，分别抑制和促进基因表达。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACI）可抑制肿瘤细胞生长，诱导其凋亡。多种HDACI正在进行I期和Ⅱ期临床试验，在治疗血液肿瘤方面显示出潜在的抗肿瘤活性及良好的耐受性。