近红外光刺激神经细胞钙离子光激活

钙离子(Ca^2+)是细胞的主要信息传输通道,研究Ca^2+激活对阐述亚细胞层次生物过程具有重要意义,光激活是目前研究细胞内Ca^2+传输和控制的主要方式之一.本文利用近红外脉冲激光刺激标记有金纳米棒(gold nanorods,GNRs)的人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)的Ca^2+信号传导,并利用钙离子指示剂(Fluo-4,AM)对其进行双光子荧光成像.实验采用功率为0.5 mW,波长为800 nm的激发光,平均10 s就可实现Ca^2+光激活,标记GNRs的神经细胞Ca^2+释放速度是未标记GNRs的6倍.研究结果表明GNRs通过局域表面等离子体共振将脉冲激光瞬间转化为热量,改变膜电容,使细胞膜去极化并引发动作电位,使细胞外Ca^2+流入,证明了借助GNRs来增强神经细胞Ca^2+激活的可行性,为神经细胞离子通道研究提供了一种光学手段.

多光子成像技术的生物医学应用新进展

多光子成像技术由于具有低侵入性、强穿透力、高空间分辨率等优点,自问世以来便成为生物医学研究的有力工具,在癌症病理、神经疾病及脑功能成像等方面取得了一系列较好的研究成果.目前,应用较为广泛的多光子成像技术是双光子激发荧光显微成像技术,其在生物医学应用中具有较大的发展潜力.本文详细阐述了多光子成像技术在多色成像、功能成像及成像深度等方面的生物医学应用新进展,包括多色双光子激发荧光显微成像、双光子激发荧光寿命显微成像、双光子光纤内窥成像和三光子显微成像技术,并简要介绍这几种多光子成像技术的原理与特性,最后展望其未来发展前景.

铽掺杂氟化钙纳米晶粒的制备及发光性能研究

利用LSS(Liquid-Solid-Solution)方法,通过改变稀土元素Tb^(3+)离子的掺杂浓度,制备了一系列晶粒尺寸小、形貌均匀的Tb^(3+)离子掺杂CaF_2纳米晶粒.采用透射电子显微镜(TEM)和X射线粉末衍射仪(XRD)表征制备样品的形貌和晶体结构;用光致发光光谱(PL)表征不同掺杂浓度下样品的发光性能.实验结果表明:所有样品均保持立方萤石结构,无其他杂质相.光致发光测试表明Tb^(3+)离子最佳掺杂浓度为10%;在325 nm波长激发下,在545 nm有最强绿光发光峰,杰出的荧光特性使Tb^(3+)离子掺杂CaF_2纳米晶粒在荧光标记应用中成为一种有前景的绿色荧光材料.

高压下纳米CaF_2的阻抗谱

利用金刚石对顶砧技术测量了高压下纳米CaF_2的阻抗谱.得到了不同压力下纳米CaF_2的阻抗Nyquist图.给出了等效电路模型,利用模型对纳米CaF_2不同压力下的阻抗谱进行拟合,拟合结果和实验结果吻合很好.得出纳米CaF_2应为离子和电子混合导电.