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双金属导电金属有机框架材料Ni/Co-CAT的制备及其氧还原催化性能研究
被引量:
3
1
作者
耿元昊
林小秋
+3 位作者
孙亚昕
李惠雨
秦悦
李从举
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期748-755,共8页
以2,3,6,7,10,11-六羟基三亚苯(2,3,6,7,10,11-Hexahydroxytriphenylene,HHTP)为有机配体,Ni、Co为金属中心,通过水热法制备了对应的儿茶酚酯盐(Ni-catecholate、Ni-Co-catecholate,以下简称Ni-CAT和Ni-Co-CAT).对其进行表征后,选用单...
以2,3,6,7,10,11-六羟基三亚苯(2,3,6,7,10,11-Hexahydroxytriphenylene,HHTP)为有机配体,Ni、Co为金属中心,通过水热法制备了对应的儿茶酚酯盐(Ni-catecholate、Ni-Co-catecholate,以下简称Ni-CAT和Ni-Co-CAT).对其进行表征后,选用单室反应器装置搭建微生物燃料电池(Microbial fuel cell,MFC).将Ni-CAT和Ni-Co-CAT与炭黑以3∶1的质量比混合后应用于MFC阴极催化氧还原反应(Oxygen reduction reaction,ORR).结果表明,Ni-Co-CAT催化的MFC反应器性能最好,其MFC反应器的最大输出电压和功率密度分别为310m V和190mW/cm^(2),与商业Pt/C的性能相当.Ni-Co-CAT催化MFC的极限电流密度为2.84 mA/cm^(2),优于Ni-CAT的2.18 mA/cm^(2),表明在Ni-CAT结构中引入Co后,MFC产电效能得到了提升.主要原因是,Ni-Co-CAT与炭黑充分混合后,具有了更高的孔隙率和比表面积,其结构上的金属位点M-O_(6)(M=Ni或Co)提供了更多的催化活性,使Ni-Co-CAT具有最优的电化学催化性能.
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关键词
微生物燃料电池
新型导电金属有机框架
空气阴极
产电效能
氧还原反应
原文传递
题名
双金属导电金属有机框架材料Ni/Co-CAT的制备及其氧还原催化性能研究
被引量:
3
1
作者
耿元昊
林小秋
孙亚昕
李惠雨
秦悦
李从举
机构
北京科技大学能源与环境工程学院
北京科技大学北京市工业典型污染物资源化处理重点实验室
北京市高校节能与环保工程研究中心
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期748-755,共8页
基金
国家自然科学基金(Nos.52170019,51973015)
中央高校基本科研业务费专项资金(Nos.06500100,FRF-TP-19-046AIZ)资助.
文摘
以2,3,6,7,10,11-六羟基三亚苯(2,3,6,7,10,11-Hexahydroxytriphenylene,HHTP)为有机配体,Ni、Co为金属中心,通过水热法制备了对应的儿茶酚酯盐(Ni-catecholate、Ni-Co-catecholate,以下简称Ni-CAT和Ni-Co-CAT).对其进行表征后,选用单室反应器装置搭建微生物燃料电池(Microbial fuel cell,MFC).将Ni-CAT和Ni-Co-CAT与炭黑以3∶1的质量比混合后应用于MFC阴极催化氧还原反应(Oxygen reduction reaction,ORR).结果表明,Ni-Co-CAT催化的MFC反应器性能最好,其MFC反应器的最大输出电压和功率密度分别为310m V和190mW/cm^(2),与商业Pt/C的性能相当.Ni-Co-CAT催化MFC的极限电流密度为2.84 mA/cm^(2),优于Ni-CAT的2.18 mA/cm^(2),表明在Ni-CAT结构中引入Co后,MFC产电效能得到了提升.主要原因是,Ni-Co-CAT与炭黑充分混合后,具有了更高的孔隙率和比表面积,其结构上的金属位点M-O_(6)(M=Ni或Co)提供了更多的催化活性,使Ni-Co-CAT具有最优的电化学催化性能.
关键词
微生物燃料电池
新型导电金属有机框架
空气阴极
产电效能
氧还原反应
Keywords
microbial fuel cell
new conductive metal organic frameworks
air cathode
power generation efficiency
oxygen reaction reduction
分类号
O643.36 [理学—物理化学]
TM911.45 [电气工程—电力电子与电力传动]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
双金属导电金属有机框架材料Ni/Co-CAT的制备及其氧还原催化性能研究
耿元昊
林小秋
孙亚昕
李惠雨
秦悦
李从举
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022
3
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参考文献
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