E-51/KH-570 改性水性羟基丙烯酸树脂防腐涂料的研制

通过半连续溶液聚合制备了E-51环氧树脂/KH-570偶联剂改性水性羟基丙烯酸树脂(EK-war),在EK-war中添加水性氨基树脂cymel-303(固化剂)、颜填料及助剂,得到了一种防腐涂料。讨论了羟基含量,硬软单体质量比,环氧树脂E-51、硅烷偶联剂KH-570和引发剂用量对EK-war性能的影响,以及固化剂用量、颜料体积浓度(PVC)、活性防锈颜料等因素对涂膜性能的影响。结果表明,当引发剂用量为单体总量的2.0%,羟基含量为10%,硬软单体质量比2.2∶1.0,E-51用量为10%,KH-570用量4.0%时,制备的EK-war性能最好。EK-war与cymel-303的质量比为5∶1,PVC为35%,三聚磷酸铝和磷酸锌质量比为2.5∶1.0时,制备的水性防腐涂料漆膜的综合性能最佳:附着力1级,铅笔硬度5H,耐冲击性(1 kg)50 cm,耐酸性(5%H2SO4)达312 h,耐碱性(5%NaOH)达258 h,耐盐水性(3%NaCl)达1650 h。

麦芽糖-尿素木材胶粘剂的合成与性能

以再生的绿色材料麦芽糖为原料,经碱化脱水后催化与尿素反应合成了一种类似于脲醛树脂的不含甲醛的麦芽糖-尿素胶粘剂。用单因素实验对反应条件进行了探索,对催化剂的种类及用量、反应温度、反应时间和n(麦芽糖)∶n(尿素)进行了优选,得到胶粘剂合成的最佳工艺条件:催化剂选乙酸锌,用量为1g,反应温度为90℃,反应时间为8h,n(麦芽糖)∶n(尿素)为3.5,此时得到的麦芽糖-尿素胶粘剂的黏度为1.3Pa·s;加入固化剂固化后测得胶粘剂的胶合强度达到28.2MPa。红外光谱分析表明,麦芽糖可分解成5-HMF;X射线衍射仪及热重分析的结果表明,5-HMF与尿素发生缩聚反应,制备的麦芽糖-尿素胶粘剂具有较高的热稳定性。

响应面法优化麦芽糖水解制备5-羟甲基糠醛

以麦芽糖为原料,水为溶剂,考察了磷酸、硫酸、乙酸锌和氢氧化钠为催化剂对5-羟甲基糠醛制备的催化效果。研究结果表明:氢氧化钠的催化能力远高于其他催化剂,且用量较少。以5-羟甲基糠醛的收率为衡量标准,采取响应面法对反应条件进行了优化,得到最佳条件为反应温度95.20℃、催化剂氢氧化钠的质量2.25g、反应时间6.17h。在此反应条件下,5-羟甲基糠醛的收率达61.13%。红外谱图分析结果与标准样品谱图一致,表明由麦芽糖成功制备了5-HMF。

关于职业病医疗待遇纠纷一案的分析

法院对苯中毒病人与企业因职业病医疗待遇纠纷一案进行了判决。结果以原告（职业病人）胜诉而告终。提示，企业必须依法做好职业病防治工作，而职业病人合法权益受到侵害时，只有依靠法律才是解决问题的正确途径。

高产率2-甲基-3-甲氧基-4-氯吡啶的合成研究

为解决PHC生产过程中由2-甲基-3-甲氧基吡啶酮与三氯氧磷反应生成2-甲基-3-甲氧基-4-氯吡啶的收率低、污染大、成本高的问题,本研究以偶极矩大的1,2-二氯乙烷(D=6.20)替代偶极矩小的二氯甲烷(D=3.80)作溶剂,并将三氯氧磷改为一定速度的滴加。实验结果表明:1,2-二氯乙烷与2-甲基-3-甲氧基吡啶酮的最佳质量比为7.5、三氯氧磷的滴加速率为40g/h,在85℃下反应10h,通过减压旋蒸和萃取,得到的产物2-甲基-3-甲氧基-4-氯吡啶的收率为98.02%,含量97.59%。说明大极性溶剂1,2-二氯乙烷更有利于烯醇式结构体(2-甲基-3-甲氧基-4-羟基吡啶)的存在和含量的提升,从而促进了2-甲基-3-甲氧基-4-氯吡啶的生成。

液相色谱法测定环氧乙烷中甲醛、乙醛的含量方法

用甲醛和乙醛分别与2,4-二硝基苯肼发生衍生化反应,通过衍生化反应与液相色谱结合的方法,得到高效液相色谱法对环氧乙烷中甲醛和乙醛的含量测定方法。并且在测定环氧乙烷中醛含量时进行干扰实验。研究结果表明:环氧乙烷对这个衍生化反应有抑制作用,在甲醛和乙醛标准溶液里加入环氧乙烷本底,可以消除样品里环氧乙烷本底产生的负向干扰。把浓度作为横坐标,纵坐标为峰高绘制工作曲线,计算出的相关系数是:甲醛的是0.999 5、乙醛为0.999 3。甲醛和乙醛的回收率都为94%~104%。

地下水硝酸盐生物处理技术探究

地下水作为水资源的重要组成部分,有着水量稳定、水质好的优点。正因如此,地下水一直是农业灌溉、工业和城市供水重要的来源之一。首先探讨了地下水硝酸盐污染的原因和危害性,并对地下水硝酸盐生物处理技术进行总结分析,为地下水硝酸盐生物处理技术的应用和发展提供资料参考。

催化加氢法合成高品质季戊四醇的研究

文章以甲醛、乙醛、三乙胺和高纯氢为原料,通过雷尼镍RTH-311型加氢催化剂合成季戊四醇,探讨了物料比、反应温度、反应时间及pH值对季戊四醇收率的影响。研究表明,最佳工艺条件是:羟醛缩合反应温度为30℃,甲醛:乙醛:三乙胺(摩尔比)为5.8:1:0.4,反应时间为1.5 h,反应过程中pH值为8.5,合成的季戊四醇的收率高达94.6%,经结晶、离心、干燥后的季戊四醇纯度可达到97.1%。在最佳工艺条件下,三乙胺、过剩的甲醛在反应后可回收循环使用。

酯化合成乙酸正丁酯催化剂的研究进展

乙酸正丁酯是一种重要的化工原料,工业上采用硫酸制备乙酸正丁酯的方法面临着副产物多、设备腐蚀严重及污染严重等问题,开发高效环保的新型酯化催化剂是近年来的研究热点。从金属氧化物催化剂、杂多酸催化剂、离子液体催化剂和分子筛催化剂等不同角度综述了乙酸正丁酯催化剂的研究进展,对不同催化剂的优缺点进行了简要归纳,并对乙酸正丁酯催化剂的发展前景进行了展望,提出研制廉价、高效、稳定、绿色且可大规模生产的新型酯化催化剂是今后的研究重点。

银企合作的有效途径

随着社会主义市场经济的发展,国民经济中多种经济成份逐步形成。银行商业化的运作,使银企双方各自成为相对独立的经济实体,有着各自的经济利益。一方面银行选择经济效益好、还款能力强的企业作为信贷伙伴;另一方面经济效益较好的企业也在选择资金雄厚、信誉较高的银行获取信贷资金。如何加强银企关系,探求银企合作的有效途径是目前银企共同关心的最新话题。济南市供销社、济南市农业银行于1999年先后二次召开了各企业经理、分行行长座谈会。专门就目前企业资产负债状况、房地产利用情况。

2-羟甲基-3,4-二甲氧基吡啶的高效合成

为解决PHC生产中由3,4-二甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物与乙酸酐反应生成2-羟甲基-3,4-二甲氧基吡啶收率低、污染大、成本高的问题,采用一定量乙酸溶解3,4-二甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物,使其以分子状态存在,并在一定温度和一定速度下滴加乙酸酐。结果表明,醋酸与3,4-二甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物质量比1.0~1.2、乙酸酐滴加速率50.00~65.00 g/h、88℃下反应15 h,2-羟甲基-3,4-二甲氧基吡啶的收率是95.60%。根据液相色谱分析知含量94.94%,且验证了醋酸促进3,4-二甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物与乙酸酐的反应。