多花黄精水提物成分分析及抗肿瘤活性研究

目的分析多花黄精水提物成分,并对其体内外抗肿瘤活性进行评价,为进一步开发利用多花黄精提供理论基础。方法(1)通过水提法制备多花黄精水提物,利用UPLC-Q-TOF/MS、苯酚硫酸法等方法分析多花黄精水提物化学成分,并通过CCK-8法检测多花黄精水提物对多种肿瘤细胞增殖抑制活性,采用流式细胞术检测细胞周期和凋亡情况,用Western Blot法检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达情况,利用多花黄精水提物含药血清检测入血成分对细胞增殖抑制活性。(2)构建荷瘤小鼠模型,随机分为模型组(予以生理盐水)、阳性药环磷酰胺组(50 mg·kg^(-1))以及多花黄精水提物低、中、高剂量组(55.9、111.8、223.6 mg·kg^(-1)),灌胃治疗7 d。治疗期间,观察小鼠体质量及肿瘤体积变化情况。治疗结束后处死小鼠,采用苏木素-伊红(HE)染色观察心、肝、脾、肺、肾以及肿瘤组织病理学变化;免疫组化(IHC)检测肿瘤组织Bcl-2及Bax蛋白表达情况。结果多花黄精水提物多糖含量达到(10.07±1.3)%,黄酮含量为(0.044±0.004)%,并且通过UPLC-Q-TOF/MS检测出39种成分,包含黄酮类的黄芩素、槲皮素、木犀草素、芦丁,有机酸类的阿魏酸及多酚类的没食子酸等抗肿瘤成分。多花黄精水提物对Hela、A549、4T1、B16、MFC和HepG2细胞均有抑制作用(P<0.001),其中对B16细胞抑制作用最为明显,且多花黄精水提物可诱导B16细胞周期阻滞于G0/G1期(P<0.001)。流式双染和Western Blot结果显示多花黄精水提物明显促进B16细胞凋亡,降低Bcl-2的表达,且促进Bax的表达(P<0.01,P<0.001)。多花黄精水提物入血成分对B16细胞也具有抑制作用(P<0.001)。此外,多花黄精水提物体内活性实验结果显示,与模型组比较,不同剂量的多花黄精水提物能够抑制肿瘤生长,诱导肿瘤细胞坏死,降低Bcl-2表达,提高Bax的表达。结论多花黄精水提物成分丰富,含有多种抗肿瘤活性成分,能抑制肿瘤生长,诱导肿瘤细胞凋亡,显示较强的抗肿瘤作用,值得深入研究。

复方明目口服液的制备工艺研究

目的:探究以枸杞子和菊花为主药,玫瑰花、麦芽、陈皮为辅药组建的复方明目口服液的最佳制备工艺。方法:以复合多糖提取率和浸膏得率为评价指标,采用单因素试验和正交试验对复方明目口服液的制备工艺进行探究。结果:单因素实验结果可得,复方明目口服液的最佳提取条件为料液比1∶14、提取温度80℃、提取时间2.5 h。正交实验方差分析表明液料比在提取工艺中为显著性因素,其次为提取温度,而提取时间对提取结果影响最小。结论:复方明目口服液的最佳制备工艺为料液比1∶14、提取温度100℃、提取时间2 h,且多糖提取率和浸膏得率分别高达15.28%±0.012%、33.89%±0.024%。

红藤中sargentol对PC12细胞的神经保护作用和分子对接研究

红藤提取物具有抗炎、抗氧化和神经保护活性,从中分离得到苯丙素类化合物sargentol。为研究其神经保护活性和潜在的作用机制,本文中采用过氧化氢(H_(2)O_(2))、鱼藤酮(rotenone)、叠氮钠(NaN_(3))致PC12细胞损伤模型评价该化合物对细胞存活率的影响,采用DCFH-DA探针法检测损伤细胞内氧化应激(ROS)水平。进一步采用AutoDock Vina软件与14种蛋白进行分子对接,根据打分值虚拟筛选sargentol可能的结合靶点蛋白和活性机制。发现sargentol(0.1、1、10μmol/L)对0.5 mmol/L的H_(2)O_(2)致PC12细胞损伤具有良好的保护作用(P<0.05),且明显抑制PC12细胞内ROS水平;Sargentol对鱼藤酮(10μmol/L)损伤的PC12细胞有中等强度的保护作用(P>0.05);对NaN_(3)致损的PC12细胞仅有微弱保护作用(P>0.05)。分子对接显示,sargentol与5D3I、2Y37、1E7V、4L7B和3RZF等5种靶点蛋白有良好的结合能力,其中与5D3I(Toll样受体2)和2Y37(诱导性一氧化氮合酶)的结合能最高,均为-7.7 kcal/mol。这意味着sargentol可能通过抗氧化和抗炎机制发挥神经保护作用。

基于分子对接法预测红藤Sargentol及类似物紫丁香苷抗炎靶点的研究

目的:发现红藤中Sargentol及其类似物紫丁香苷的抗炎作用靶点。方法:选取26个与炎症密切相关的靶点蛋白(受体),采用软件AutoDockVina将Sargentol和紫丁香苷与这26个蛋白进行分子对接,根据结合能预测二者的抗炎作用靶点。结果:Sargentol与4NF5、6EQ9、2Y37、5D3I、2R59等5种蛋白具有较强的结合能力,紫丁香苷与6EQ9、2Y37、2R59、3L8P、3KGC等5种蛋白具有较强的结合能力。Sargentol及紫丁香苷均与c-Jun氨基末端激酶-3(JNK-3,PDB ID:6EQ9)表现出较强的结合能,分别为-7.9和-8.3 kcal/mol,提示JNK-3可能是Sargentol和紫丁香苷抗炎的关键靶点。二者对诱导性一氧化氮合酶(iNOS,PDB ID:2Y37)亦有较强的结合能,前者还可能通过调节N甲基-D-天冬氨酸受体-2A(NR2A)等谷氨酸受体发挥抗炎作用。结论:初步确定Sargentol和紫丁香苷抗炎作用的关键靶点,这将为进一步研究Sargentol类化合物的抗炎作用机制提供依据。

MRI与CT影像检查在周围血管闭塞性疾病诊断中的应用分析

CT和MRI是现代医学检查的关键成果之一。迄今为止,CT和MRI很少用于周围血管测试。近年来,扫描速度的不断提高,软件技术不断改进,CT和MRI在周围血管疾病的诊断和检查中被广泛应用。特别是,CTA和MRA技术的应用可以在一定程度上替代常规的动脉插管血管造影,并且在某些方面要比常规的血管造影具有更大的优势。文章探讨了MRI与CT影像检查在周围血管闭塞性疾病诊断中的应用,希望为其在临床上的推广奠定基础。

MRI与CT影像检查在周围血管闭塞性疾病诊断中的应用

CT和MRI是现代医学检查的关键成果之一。迄今为止,它很少用于周围血管测试。近年来,扫描速度的不断提高,软件技术不断改进,CT和MRI在周围血管疾病的诊断和检查中被广泛应用。特别是,CTA和MRA技术的应用可以在一定程度上替代常规的动脉插管血管造影,并且在某些方面要比常规的血管造影具有更大的优势。本文探讨了MRI与CT影像检查在周围血管闭塞性疾病诊断中的应用,希望为其在临床上的推广奠定基础。

357名大学生健康体检腹部B超结果分析

为了解大学生的健康状况，探讨大学生群体的患病特点、成因、及预防措施，对在校大学生进行整体抽样进行腹部B超检查，结果显示患病率居前三位的是胆结石，肾结石，脂肪肝，结果分析学生的不良生活方式是引起发病的首要因素。改善学生的健康状况要从养成良好的生活习惯做起。

复方黄精口服液的制备工艺研究

目的以黄精、酸枣仁为主原料,辅以茯苓、百合和栀子,研究复方黄精口服液的最佳制作工艺。方法在单因素实验的基础上,运用响应面中Box-Behnken Design对黄精口服液的制备工艺进行探索,以求得到总多糖提取率高、浸膏得率优以及口感佳的黄精口服液。具体方法为采用常见的水提方法制备复方黄精口服液,通过苯酚-硫酸法测提取液中总多糖的提取率作为主要考察指标,浸膏得率作为另一指标,利用单因素实验和响应面法从液料比、提取温度和提取时间3个方面优选出复方黄精口服液最佳提取条件,并用最优条件提取的口服液进行口感调试。结果复方黄精口服液的提取工艺最佳条件为液料比11∶1、温度100℃、时间4 h,黄精口服液中总多糖的提取率为(8.13±0.61)%,浸膏得率为(17.10±1.56)%。口感调试时加3 g木糖醇的口感为大多数人接受。结论试验表明优选出的提取工艺稳定、合理,获得的复方黄精口服液口感适宜。