沟叶结缕草草坪蒸散量研究简报

研究了沟叶结缕草Zoysiamatrella草坪的蒸散量和作物系数 ,实测的 1998年全年蒸散量为 10 98 9mm ,作物系数为 0 79。作物系数可以作为定值 ,计算沟叶结缕草需水量。平常年份沟叶结缕草缺水 2 32 2mm。

略论高尔夫运动的起源

高尔夫运动是现代竞技体育中发展最快的项目之一。有关这项古老运动的起源一直是人们争论不休的问题，本文对此加以论述。

改进高尔夫果岭边沙坑球技术的实验研究

在下场打高尔夫球时,经常会把球打到果岭边的沙坑里,遇到这种球时,很多球友会由于技术或心理的因素而导致打不出果岭或打过了果岭,久而久之,大多数球友会害怕打沙坑球。文章提出了改进沙坑球技术的几种方法,并对这些方法进行了实验,根据实验结果提出改进沙坑球技术的有效方法。

高尔夫击球距离的心理策略

距离和准确性是击球的两大要素,要保证合适的击球距离和准确性,离不开正确的心理策略。本文重点讨论球员击球距离的心理策略,科学地将击球距离细分为飞行距离和落点距离,并分别详细讨论了2种距离的心理策略以及如何正确估计距离的方法。

颞下颌关节间隙改变与关节盘移位关系的研究

对100例单侧颞下颌关节紊乱病患者的双侧颞下颌关节进行锥形束CT(CBCT)扫描,测量关节的前、后和上间隙,并计算ln(P/A)值。可复性关节盘移位组的关节后间隙和上间隙都小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而关节前间隙与对照组差异无统计学意义,且ln(P/A)值均小于对照组ln(P/A)值(P<0.05);不可复关节盘移位组的关节前、后和上间隙与对照组差异无统计学意义,且ln(P/A)值与对照组ln(P/A)值差异无统计学意义。单纯的颞下颌关节CBCT扫描显示关节间隙改变,尚不能作为关节盘移位的确切诊断依据。

沟叶结缕草草坪质量与水热因子的关系

通过对亚热带湿润气候条件下沟叶结缕草草坪表观质量的季节变化研究 ,分析了表观质量与水分、温度的关系。结果表明 :水分是制约沟叶结缕草草坪表观质量的限制因子 ,灌溉条件下可以达到四季常绿 ;可以接受的表观质量的下限土壤水分含量为 12 .8%。

CBCT在上颌窦内断根取出术中的应用

目的研究锥形束CT(cone-beam CT,CBCT)在取上颌窦内断根时的应用。方法选取2012-2015年在郑州大学第四附属医院治疗的因断根误入上颌窦患者15例。通过术前CBCT定位断根在上颌窦内的位置,选择相应的方法进行手术。结果误入上颌窦的牙或牙根均被取出,术后创口均一期愈合,无任何并发症发生。结论 CBCT的应用提高了定位的准确性,便于手术方案的选择,大大节省了手术操作时间。

探析金融支持大庆经济发展的思考

大庆市是黑龙江省西部最重要的经济、文化、教育、医疗、科研中心,经过近年来的快速发展,在经济快速发展的过程中,存在发展速度不够快及发展结构不够合理的问题。本文针对存在的问题从执行国家稳健的货币政策、金融从自身优势支持地方经济建设、大型项目建设和支持中小企业、支持"三农"角度出发,探析金融支持大庆经济,实现又好又快发展。

牙周炎患者排齐整平阶段牙根吸收的比较研究

目的:比较研究牙周炎患者和牙周健康患者在正畸治疗的排齐整平阶段牙根吸收的情况。方法:选择成年错畸形患者60例,轻度牙周炎患者和牙周健康者各30例,均不需拔牙,MBT直丝弓固定矫治,排挤整平过程中不同时间点:0个月(T0)、1个月(T1)、6个月(T2),分别拍摄两组病例上下前牙的数字化平行定位投照根尖片,统计各牙不同时期的牙根长度X0、X1、X2,及牙根吸收量X(0-1)和X(0-2)。结果:实验组和对照组在T1和T2期,均发生很轻微的牙根吸收,但两组间不同时间点牙根吸收量X(0-2)、X(0-1),差异无统计学意义。结论:MBT正畸治疗的不拔牙病例排齐整平阶段中,牙周炎患者和牙周健康患者均会发生很轻微(都小于1mm)牙根吸收,但二者之间牙根吸收量无差异。

长链非编码RNA肌动蛋白纤维相关蛋白1-反义RNA1在口腔鳞状细胞癌中的表达及其相关功能

目的分析长链非编码RNA(lncRNA)肌动蛋白纤维相关蛋白1-反义RNA1(AFAP1-AS1)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及其对OSCC细胞生物行为学的影响,初步探讨其可能的作用机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测OSCC患者(55例)癌组织、癌旁正常黏膜组织及人口腔鳞状细胞癌SCC25、人正常口腔角质细胞株(NOK)细胞中lncRNA AFAP1-AS1的表达,分析AFAP1-AS1与OSCC患者病理特征的相关性,通过Kaplan-Meier生存曲线分析AFAP1-AS1与患者预后的关系。AFAP1-AS1 siRNA转染SCC25细胞,细胞计数(CCK-8)及Transwell实验分别检测细胞增殖、迁移和侵袭的变化,蛋白质印迹(Western blot)检测侵袭相关蛋白、肌动蛋白纤维相关蛋白1(AFAP1)及Rho GTP酶家族成员蛋白的表达情况,免疫荧光染色检测细胞骨架肌动蛋白微丝结构的变化。结果OSCC组织中AFAP1-AS1的表达高于癌旁正常黏膜组织,SCC25细胞中AFAP1-AS1的表达高于NOK细胞(P<0.001)。AFAP1-AS1的表达与OSCC的分化程度、TNM分期及淋巴结转移密切相关(P<0.05),AFAP1-AS1高表达患者的生存率低于AFAP1-AS1低表达者(P<0.05)。AFAP1-AS1 siRNA转染后AFAP1-AS1的表达水平下调,SCC25细胞的增殖、迁移和侵袭能力降低,AFAP1、RhoA、Rac2、Rab10、RhoGDI和Pfn1的表达上调,RhoC的表达下调,细胞骨架中应力纤维丝减少,肌动蛋白完整性丢失。结论lncRNA AFAP1-AS1在OSCC组织及SCC25细胞中高表达,与OSCC的发生进展及预后相关。下调AFAP1-AS1能够抑制OSCC的增殖、迁移和侵袭能力,其可能是通过调控肌动蛋白纤维丝的完整性实现的。

甘草素通过AMPK/mTOR通路对人口腔鳞癌细胞放疗敏感性的作用研究

目的:探究甘草素(LQ)对人口腔鳞癌细胞放疗敏感性的作用及机制研究。方法:采用不同浓度LQ处理人口腔鳞癌SCC-15细胞48 h,MTT法检测细胞增殖活性,计算半数抑制浓度(IC50),选择细胞抑制率约为10%的浓度(0.1 mmol/L)用于后续实验。将细胞分为对照组、LQ组(0.1 mmol/L)、放疗组(4 Gy X射线照射处理)和联合组(LQ处理48 h后4 Gy X射线照射处理)。MTT法检测细胞存活率;平板克隆形成实验检测细胞放疗敏感性;流式细胞术检测细胞凋亡情况;Western blot法检测LC3Ⅱ/Ⅰ、Beclin-1及AMPK/mTOR通路相关蛋白表达。结果:LQ呈剂量依赖性抑制SCC-15细胞增殖活性(P<0.05),LQ作用SCC-15细胞48 h的IC50为0.36mmol/L,选择0.1mmol/L作为LQ后续作用剂量。LQ联合放疗处理后,SSC-15细胞存活分数降低,放射增敏比为1.33(P<0.05)。与LQ组和放疗组比较,LQ联合放疗显著降低细胞增殖活力,诱导细胞凋亡,自噬蛋白LC3Ⅱ/Ⅰ、Beclin-1的表达显著升高,AMPK蛋白磷酸化水平升高,mTOR和S6K蛋白磷酸化水平显著降低(P<0.05)。结论:LQ能提高SCC-15细胞放疗敏感性,其作用可能与调控AMPK/mTOR信号通路介导的自噬有关。

体育活动融入现代健康服务体系的政策架构与方法体系

目的探索体育融入现代健康服务体系的理论与方法。方法基于世界卫生组织现代健康服务体系的理论和《健康服务体系中的康复》政策指南,探讨在健康服务体系的六个构成要件方面,即领导力和治理能力、筹资、健康人力资源、服务提供、医药技术和健康信息系统,如何促进体育活动融入现代健康服务体系中,以及在健康服务连续体的预防、干预、康复和健康促进四个环节中,体育活动融入健康服务体系的重点内容与要求。结果提出了构建以人为本的跨行业、多学科的健康服务体系的目标,要求促进医疗与体育的融合,将运动干预作为健康干预的方法,发展体育与健康融合的服务技术与标准;培养掌握运动干预和运动康复的专业人才,发展信息系统,促进体育与健康服务的融合发展。结论体育活动是促进健康的重要手段,是现代健康服务的重要组成部分。从健康服务体系的构成要素入手,可以构建体育活动融入现代健康服务体系的理论与方法体系,从而促进实现覆盖全人群、全生命周期的健康服务体系,联合国“2030议程”发展目标之三:确保健康的生活方式,促进各年龄段人群的福祉,实现“健康中国”相关目标。

miR-23a对人炎症来源牙周膜干细胞成骨分化能力的影响

目的探讨miR-23a对人炎症来源牙周膜干细胞成骨分化的影响。方法分离培养正常牙周组织的牙周膜干细胞(hPDLSCs)和牙周炎来源hPDLSCs(PPDLSCs),qRT-PCR检测miR-23a的表达。下调或上调PPDLSCs中miR-23a的表达并诱导其成骨分化,采用qRT-PCR检测相关蛋白表达,茜素红染色检测各组PPDLSCs的体外成骨分化能力。结果PPDLSCs中miR-23a的表达水平明显高于hPDLSCs(P<0.05);上调miR-23a表达后,成骨分化的标志基因Runx2、ALP、OCN的mRNA水平及钙化结节数明显降低(P<0.05);下调miR-23a表达后,Runx2、ALP、OCN的mRNA水平及钙化结节数升高(P<0.05)。结论体外条件下miR-23a可以抑制PPDLSCs的成骨分化。

miR-3122靶向CMTM5调控口腔鳞癌细胞GNM凋亡的分子机制

目的探讨miR-3122靶向CMTM5调控口腔鳞癌细胞GNM凋亡的分子机制。方法纳入口腔鳞癌患者60例,收集其口腔鳞癌组织和癌旁组织,通过实时荧光定量PCR检测miR-3122的表达水平。在口腔鳞癌细胞GNM中敲低或过表达miR-3122,检测其凋亡水平。通过TargetScan,miRcode,miRDB在线分析miR-3122的潜在靶标,通过过表达miR-3122后检测潜在靶标的表达水平。过表达miR-3122的潜在靶标,分析口腔鳞癌细胞GNM的凋亡水平。结果miR-3122在癌旁组织中的表达水平高于口腔鳞癌组织(P<0.05)。过表达miR-3122后,口腔鳞癌细胞GNM的凋亡水平上升(P<0.05),而敲低miR-3122后,口腔鳞癌细胞GNM的凋亡水平下降(P<0.05)。TargetScan,miRcode,miRDB在线分析发现miR-3122分别潜在靶向69,82,184个基因,三者交集为22个基因。过表达miR-3122后,口腔鳞癌细胞GNM中GCSAM,PSMC4,SKP1,LIAS,SMAD2,ZNF704,CMTM5,STK17A,YWHAQ的表达水平下降(P<0.05)。敲低上述基因后,敲低CMTM5后口腔鳞癌细胞GNM的凋亡水平上升(P<0.05)。此外,miR-3122靶向CMTM5的3端非编码区(P<0.05)。过表达miR-3122后,CMTM5的mRNA水平和蛋白水平均下降(P<0.05),而敲低miR-3122后,CMTM5的mRNA水平和蛋白水平均上升(P<0.05)。同时敲低miR-3122和CMTM5时,口腔鳞癌细胞GNM凋亡水平无显著变化(P<0.05);同时过表达miR-3122和CMTM5时,口腔鳞癌细胞GNM凋亡水平无显著变化(P<0.05)。结论miR-3122通过靶向CMTM5 mRNA的3端非编码区后,降解了CMTM5的mRNA并降低了CMTM5的蛋白水平,随后促进了口腔鳞癌细胞GNM的凋亡。

正确理解列宁“灌输论” 加强和改进灌输工作

本人认为，上述看法从一定程度上反映了社会某一方面的问题，但是都没有抓住“灌输论”的本质，出现上述观点尤其是在为数不少的党员中出现这种观点值得我们深思。它反映出党内有些同志一方面对马列主义基本观点一知半解，另一方面对中国现实缺乏理性的认识，因此在将马克思主义和中国实际结合的过程中不可避免地产生认识上的误区。用上述观点指导工作，

新生代农民工未来生存动向探析

近年来，农民工中的新生代群体越来越受到党和政府以及社会各界的关注。新生代农民工在职业需求、生活需求、感情需求上与现实存在一定矛盾。他们在矛盾的抉择中最终将呈现两种取向，即融入城市和回归农村。为化解矛盾，需要多方入手，建立系统的技能培训机制，化解职业需求与现实的矛盾；建立系统的城乡一体化机制，化解生活需求与现实的矛盾；大力发展城乡文化事业，化解感情需求与现实的矛盾。

长链非编码RNA TUG1对口腔鳞状细胞癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响

目的分析长链非编码RNA(lncRNA)TUG1对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测SCC25和hOK细胞中TUG1的表达水平;沉默TUG1在SCC25细胞中的表达后,采用qRT-PCR检测不同组别细胞中TUG1水平,同时采用CCK-8法及Transwell法分别检测细胞增殖及迁移侵袭的能力;Western blot检测迁移侵袭相关蛋白的表达情况。结果与hOK细胞比较,SCC25细胞的TUG1表达水平明显升高(P<0.05);与si-NC及对照组比较,si-TUG1组细胞TUG1的表达水平明显降低(P<0.05);沉默TUG1后,SCC25细胞的增殖和迁移侵袭能力明显降低,迁移侵袭相关蛋白MMP-2、MMP-9及VEGF-C的表达水平明显降低(P<0.05)。结论LncRNA TUG1在OSCC细胞中高表达,沉默TUG1能够抑制OSCC细胞的增殖和迁移侵袭能力。

miR-137在口腔扁平苔藓患者唾液及口腔黏膜组织中的表达及意义

目的探讨miR-137在口腔扁平苔藓(OLP)患者唾液及口腔黏膜组织中的表达及意义。方法选择2016年6月至2018年12月在郑州大学第一附属医院经病理学确诊的58例OLP患者(OLP组)为研究对象,并依据病损基部黏膜状况将其分为非糜烂组(n=37)和糜烂组(n=21),另选取同期无口腔疾病及其他疾病的健康体检者30例作为对照组。利用实时荧光定量PCR检测各组唾液及口腔黏膜组织中miR-137的表达,利用ROC曲线分析miR-137对OLP及病损严重程度的诊断价值。结果OLP组患者唾液和口腔黏膜组织中miR-137的表达水平明显低于对照组,且糜烂组明显低于非糜烂组,差异有统计学意义(P<0.05);唾液及组织miR-137诊断OLP的效能均良好,而鉴别糜烂组和非糜烂组的效能均一般。结论miR-137在OLP患者唾液和组织中低表达,可作为诊断OLP及评估病损严重程度的辅助指标。

膜联蛋白A2在口腔鳞状细胞癌患者中的表达及其与预后的关系

目的探讨膜联蛋白A2(ANXA2)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者血清中的表达及其与预后的关系。方法选择2015年12月至2016年12月郑州大学第一附属医院口腔门诊就诊的65例OSCC患者(OSCC组)、30例癌前病变患者(癌前病变组)及30例健康体检者(对照组)。采用ELISA法检测血清中ANXA2的表达水平;分析低ANXA2组和高ANXA2组患者的临床病理特征及术后生存期的差异,并cox回归分析预后的影响因素。结果 OSCC组血清ANXA2[(27.27±9.28)ng/ml]明显高于癌前病变组[(18.33±6.14)ng/ml]和对照组[(15.20±5.43)ng/ml],且癌前病变组明显高于对照组(P<0.05);高ANXA2组和低ANXA2组在肿瘤大小、肿瘤分化程度及TNM分期等病理方面比较,差异有统计学意义(P<0.05);高ANXA2组患者的术后总生存期明显低于低ANXA2组(P<0.05);ANXA2是OSCC患者术后生存期的独立影响因素。结论 ANXA2在OSCC患者血清中高表达,可作为OSCC患者诊断及预后指标。

微RNA-26a-5p靶向Wnt5a调控人炎症来源牙周膜干细胞的成骨分化

目的探讨微RNA-26a-5p对炎症来源人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cell,hPDLSC)成骨分化的影响及相关机制。方法体外分离培养成年人健康牙周组织中的hPDLSC和牙周炎患者牙周组织中炎症微环境下的hPDLSC(hPDLSC from periodontitis patients,PPDLSC)。将PPDLSC细胞分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组,Ⅰ组为空白对照组,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组PPDLSC细胞分别转染含miR-NC、miR-26a-5p、抗miR-NC和抗miR-26a-5p慢病毒载体。应用茜素红染色、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性测定实验及实时荧光定量PCR检测5组PPDLSC细胞体外成骨分化能力。构建裸鼠动物模型,将裸鼠分成5组,每组8只,分析miR-26a-5p对PPDLSC体内成骨分化能力的影响。将PPDLSC细胞分为A、B、C、D共4组,分别转染miR-26a-5p和Wnt5a-Wt、miR-NC和Wnt5a-Wt、miR-26a-5p和Wnt5a-Mut、miR-NC和Wnt5a-Mut,应用荧光素酶活性测定法分别检测其相对荧光素酶活性,分析miR-26a-5p与Wnt5a的靶向关系。应用蛋白质印迹法分析成骨分化相关蛋白的表达。结果①hPDLSC及PPDLSC符合间充质干细胞特性,具有体外成骨分化能力;PPDLSC成骨能力[(31.46±6.56)%]显著低于hPDLSC[(89.87±8.12)%,P<0.05]。②与Ⅰ组PPDLSC细胞的ALP活性(0.88±0.34)、钙化结节(29.69±2.65)、成骨分化的标志基因[Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)、ALP、骨钙蛋白]的mRNA表达水平[(1.30±0.30)、(0.09±0.25)、(1.71±0.50)]相比,Ⅲ组[(1.88±0.59)、(79.88±5.92)、(2.40±0.70)、(2.10±0.60)、(3.00±0.90)]均显著升高,而Ⅴ组[(0.44±0.07)、(14.83±3.05)、(0.50±0.11)、(0.30±0.08)、(0.80±0.17)]均显著降低(P<0.05)。裸鼠体内研究发现,与Ⅰ组中成骨区域占总面积的比例[(23.28±3.03)%]相比,Ⅲ组显著升高[(34.96±5.65)%],而Ⅴ组显著降低[(8.02±2.27)%](P<0.05)。③A组PPDLSC细胞的荧光素酶活性(0.46±0.06)显著低于B组(3.46±0.45,P<0.05)。与Ⅰ组中Wnt5a蛋白、钙调蛋白激酶Ⅱ、蛋白激酶C的蛋白表达水平相比,Ⅲ组显著降低,Ⅴ组显著增加(P<0.05)。结论miR-26a-5p可在体内及体外促进PPDLSC的成骨分化,其作用机制可能是通过靶向Wnt5a抑制Wnt/Ca^2+信号通路的激活。