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2017
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2015
1
学科
政治法律
1
文化科学
1
主题
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1
QINGHAI
1
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Ran结合蛋白RanBP1的同源基因M3的克隆与功能分析
1
作者
刘立
耿翠芸
+2 位作者
刘烨
魏勇
柴建华
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第3期254-258,共5页
以Ran结合蛋白RanBP1的保守区域作为探针 ,低严谨条件下杂交筛选人视网膜cDNA文库 ,得到阳性克隆M 3,它与鼠zhx 1基因高度同源 .RH作图将其定位于 8q2 4.11~q2 4.3.拼接EST序列并填补缺口 ,得到M 3cDNA全长 4934bp ,与Northernblot得...
以Ran结合蛋白RanBP1的保守区域作为探针 ,低严谨条件下杂交筛选人视网膜cDNA文库 ,得到阳性克隆M 3,它与鼠zhx 1基因高度同源 .RH作图将其定位于 8q2 4.11~q2 4.3.拼接EST序列并填补缺口 ,得到M 3cDNA全长 4934bp ,与Northernblot得到的主要转录本长度一致 .此cDNA全序列包括 2 6 2 2bp开放阅读框 ,编码 873氨基酸 ,含有 2种翻译调控元件uUAG和TTATTTAT .该基因预测蛋白含有 2个锌指结构 ,5个同源盒保守区 ,1个双侧核定位序列 (NLS)及 35个磷酸化位点 ,表明它既可能作为转录调控因子 ,也可能受到上游因子的调控 .
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关键词
Ran结合蛋白RanBP1
转录调控因子
同源基因
克隆
原文传递
题名
Ran结合蛋白RanBP1的同源基因M3的克隆与功能分析
1
作者
刘立
耿翠芸
刘烨
魏勇
柴建华
机构
复旦大学遗传学研究所
复旦大学生命科学学院
出处
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第3期254-258,共5页
基金
国家科委八六三高科技资助项目 (86 3 10 2 10 )
国家自然科学基金资助项目 (39870 40 1)
国家人类基因组南方研究中心资助课题
文摘
以Ran结合蛋白RanBP1的保守区域作为探针 ,低严谨条件下杂交筛选人视网膜cDNA文库 ,得到阳性克隆M 3,它与鼠zhx 1基因高度同源 .RH作图将其定位于 8q2 4.11~q2 4.3.拼接EST序列并填补缺口 ,得到M 3cDNA全长 4934bp ,与Northernblot得到的主要转录本长度一致 .此cDNA全序列包括 2 6 2 2bp开放阅读框 ,编码 873氨基酸 ,含有 2种翻译调控元件uUAG和TTATTTAT .该基因预测蛋白含有 2个锌指结构 ,5个同源盒保守区 ,1个双侧核定位序列 (NLS)及 35个磷酸化位点 ,表明它既可能作为转录调控因子 ,也可能受到上游因子的调控 .
关键词
Ran结合蛋白RanBP1
转录调控因子
同源基因
克隆
Keywords
Ran binding protein RanBP1
zhx 1 gene
homeobox
transcription regulator
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Ran结合蛋白RanBP1的同源基因M3的克隆与功能分析
刘立
耿翠芸
刘烨
魏勇
柴建华
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2000
0
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