期刊文献+

二次检索

题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

年份

共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Ran结合蛋白RanBP1的同源基因M3的克隆与功能分析
1
作者 刘立 耿翠芸 +2 位作者 刘烨 魏勇 柴建华 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期254-258,共5页
以Ran结合蛋白RanBP1的保守区域作为探针 ,低严谨条件下杂交筛选人视网膜cDNA文库 ,得到阳性克隆M 3,它与鼠zhx 1基因高度同源 .RH作图将其定位于 8q2 4.11~q2 4.3.拼接EST序列并填补缺口 ,得到M 3cDNA全长 4934bp ,与Northernblot得... 以Ran结合蛋白RanBP1的保守区域作为探针 ,低严谨条件下杂交筛选人视网膜cDNA文库 ,得到阳性克隆M 3,它与鼠zhx 1基因高度同源 .RH作图将其定位于 8q2 4.11~q2 4.3.拼接EST序列并填补缺口 ,得到M 3cDNA全长 4934bp ,与Northernblot得到的主要转录本长度一致 .此cDNA全序列包括 2 6 2 2bp开放阅读框 ,编码 873氨基酸 ,含有 2种翻译调控元件uUAG和TTATTTAT .该基因预测蛋白含有 2个锌指结构 ,5个同源盒保守区 ,1个双侧核定位序列 (NLS)及 35个磷酸化位点 ,表明它既可能作为转录调控因子 ,也可能受到上游因子的调控 . 展开更多
关键词 Ran结合蛋白RanBP1 转录调控因子 同源基因 克隆
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部