美满霉素和丹参酮治疗寻常痤疮的成本-效果分析

目的探讨丹参酮和美满霉素治疗寻常痤疮的经济效果。方法用药物经济学的方法,分析丹参酮和美满霉素治疗寻常痤疮的成本-效果。结果丹参酮组比美满霉素组每个治疗单位节约17.49元。结论丹参酮治疗寻常痤疮的经济效果优于美满霉素。

磷酸苯丙哌林缓释片制备工艺研究

目的:制备磷酸苯丙哌林缓释片。方法:以HPMC、丙烯酸树脂作辅料,使其形成基本骨架,采用湿颗粒法制备磷酸苯丙哌林缓释片。结果:缓释片在2,4,8h的释放度分别为30％～60％,55％～80％和80％以上。结论:磷酸苯丙哌林缓释片在酸性溶液中具有显著的缓释作用。

固冲分散片的研制及其质量控制

固冲分散片的研制是根据中医理论及多年的临床经验,采用先进的制剂工艺而得,具有益气固冲,又能收敛养血.为治疗血崩标本兼顾之剂.……

高效液相色谱法测定久泻康肠溶片中补骨脂素的含量

久泻康肠溶片具有温补脾肾,涩肠止泻,调气行滞之动效,主治命门火衰,脾肾阳虚,五更泄泻或久泻不止,便溏腹痛,腰酸肢冷.补骨脂的有效成分补骨脂素是久泻康肠溶片的主要药理活性成分之一.拟采用补骨脂素作为该制剂质量控制的一个指标来进行定量分析.……

盐酸曲马多缓释片的工艺研究及质量考察

目的：研究盐酸曲马多缓释片，减少服药次数，保持平稳的治疗浓度和镇痛效果。方法：采用PHMC，使其形成基本骨架，从而使药物缓慢释放。结果：本品处方、制备工艺简单、易控制。结论：本品经质量考察稳定性好。

HPLC法测定阿奇霉素的血药浓度

目的 :建立阿奇霉素血药浓度的测定方法。方法 :采用HPLC紫外检测法 ,岛津CLC CN分析柱 ,流动相为 0 1mol·L-1磷酸二氢钠 甲醇 乙腈 ( 85∶7∶8,,V/V/V) ,pH 3 0～ 3 5 ,流速 1mL·min-1,柱温 4 0℃ ,检测波长 2 10nm ,灵敏度 0 0 0 3AUFS ,提取液为氯仿 正己烷 ( 3∶2 ,V/V) ,以峰面积外标法定量。结果 :阿奇霉素血药浓度线性范围 5 0～ 5 0 0 0 μg·L-1,平均回收率( 10 0 9± 2 7) % ,日内RSD 1 2 %～ 4 3% ,日间RSD 2 8%～ 6 8%。结论 :本法简便 ,分析速度快 ,灵敏度较高 ,重复性好 ,基本能适用于临床血药浓度测定及药动学研究。

国产和进口阿奇霉素片在人体内的生物等效性研究

目的:研究国产和进口阿奇霉素片在健康人体内的生物等效性。方法:采用高效液相色谱-紫外检测法测定12名健康志愿者单剂量交叉口服国产和进口阿奇霉素片500mg后的经-时血药浓度。采用F检验法结合赤池信息准则法判别房室模型,利用DAS软件计算药动学参数。结果:最佳房室模型为二室模型,国产和进口阿奇霉素片的Cmax分别为(437.4670±51.5670)、(442.9670±61.5030)μg/L,t1/2β分别为(44.7450±13.1750)h、(49.2670±15.1740)h,tmax分别为(2.5830±0.5150)h、(2.5830±0.5150)h,AUC0～144分别为(13.2799±2.9827)、(12.1953±2.9140)(mg.h)/L,国产阿奇霉素片的相对生物利用度为(101.7±0.1)%。结论:国产与进口阿奇霉素片具有生物等效性。

阿奇霉素治疗下呼吸道感染的药物经济学研究

目的:评价注射用阿奇霉素和头孢呋辛钠治疗下呼吸道感染的经济性,选择疗效佳费用低的药物治疗方案。方法:观察两种治疗方案治疗下呼吸道感染的疗效和成本,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价。结果:阿奇霉素和头孢呋辛钠的效果(以总有效率表示)分别为91.7%,90.0%(P>0.05);两种治疗方案的成本-效果比(C/E)分别为859.33元、5029.48元,增量分析△C/△E为-219913.06元;在敏感度分析中,当头孢呋辛钠的价格降低到0元时,头孢呋辛钠的C/E为1126.75元。结论:国产阿奇霉素为最佳治疗方案,进口头孢呋辛钠的治疗方案在本研究中没有药物经济学价值。提示在医疗保险偿付治疗下呼吸道感染的药品范围中,完全可用国产阿奇霉素替代进口头孢呋辛钠。

高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量

目的 :用高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量。方法 :以日本岛津CLC CN柱为固定相 ,0 .1mol·L-1磷酸二氢钠 甲醇 乙腈 (85∶7∶8)为流动相 ,在 pH3.0～ 3.5 ,流速 :1mL·min-1,柱温 :4 0℃ ,紫外检测波长 2 10nm ,灵敏度为 0 .0 8AUFS的条件下分离测定阿奇霉素 ,并对方法进行了认证。结果 :阿奇霉素与其杂质能完全分离 ,在 10 0～ 10 0 0mg·L-1范围内 ,浓度与峰面积线性关系良好 ,r =0 .9996 (n =3)。阿奇霉素的平均回收率为 10 0 .3% (n =9) ,日内RSD在 0 .35 %～ 3.90 %之间(n =9) ,日间RSD在 0 .35 %～ 4 .4 0 % (n =9) ,重复进样精度RSD %在 2 %以下 (n =5 )。在pH 3～ 9之间的溶液中及 3%双氧水中 ,阿奇霉素在 12h内含量基本保持不变。结论 :本法简便、迅速、灵敏度高及重现性好 。

中药药代动力学的研究方法

中药的作用特点是多成分、多途径、多环节、多靶点,研究中药药代动力学的关键是探索新的理论和方法。该文回顾了中药药代动力学的研究方法,并着重介绍了一些新理论和新方法。

正天丸与通天口服液治疗紧张型头痛的经济学评价

目的 :从药物经济学角度评价正天丸与通天口服液治疗紧张型头痛的优劣 ,选择疗效佳、费用低的药物治疗方案。方法 :选择采用 2种不同药物治疗方案 (A组 :正天丸 6 gpotid× 30 ;B组 :通天口服液 10mLpotid×30 )的紧张型头痛病例共计 6 3例 ,运用成本 效果分析方法进行评价。结果 :2种方案的成本 效果比 (C/E)分别为8.36、10 .5 4 ,效果 (以总有效率表征 )分别为 91% ,87% (P >0 .0 5 )。结论 :正天丸的成本 效果比优于通天口服液。

加替沙星外用凝胶剂的质量标准研究

目的:研究加替沙星外用凝胶剂的质量控制方法和稳定性。方法:建立含量测定的紫外分光光度法方法,考察制剂的性状、pH值和稳定性。结果:最大吸收波长为292nm,在该波长处,回归方程A=0.0875C-3.049×10-5,r=0.99998(n=5);pH值为6.5,制剂稳定,含量测定不受基质的干扰,平均回收率为99.8%,RSD为0.49%(n=5)。结论:加替沙星外用凝胶剂稳定性好,含量测定的方法可靠。

中药对牙龈卟啉单胞菌抗菌活性的实验研究

目的探讨和筛选中草药组方对牙龈卟啉单胞菌的抗菌活性,以验证其相关功效。方法采用厌氧菌药物敏感试验琼脂稀释法测定实验检品的MIC。结果实验表明,凡组方中含小檗碱、黄芩素、大黄酸、厚扑酚等有效成分的中药材,其抗菌作用最强。结论结果表明,具有抗菌有效成分的中草药活性成分,与其相关的临床功效及主治相符,为其临床治疗种植体周围炎提供了一定的实验依据。

氟罗沙星治疗细菌性感染的药物经济学研究

目的评价氟罗沙星和氧氟沙星治疗细菌性感染的经济性。方法治疗组患者35例,使用氟罗沙星0.3g,静脉滴注,1次/d共10.5d;对照组患者32例,使用氧氟沙星0.3g,静脉滴注,2次/d,共10.5d。运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价。结果2种方案的成本-效果比(C/E)分别为22.87,20.43,效果(以有效率表示)分别为91%,84%(P>0.05)。结论氧氟沙星经济性最佳,氟罗沙星市场价格太贵,建议厂商重新考虑市场的药品定价策略。

医院制剂实施GPP和ISO9000族标准的必要性探讨

回顾了ISO 9000族标准和GPP的发展历史,阐述了两者的区别,论述了医院制剂同时实施PP和ISO 9000族标准的必要性。

高效液相色谱法测定加替沙星眼凝胶中加替沙星的含量

目的建立高效液相色谱法测定加替沙星眼凝胶中加替沙星含量.方法用Nucleosil 120-5 C18 (4.0 mm×250 mm,5 μm),以磷酸二氢钾缓冲液(磷酸二氢钾1 g溶解于纯化水1 000 mL,用磷酸调节pH值4.0)-甲醇(70 :30)为流动相,检测波长:286 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:30℃.结果加替沙星在10～50 μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率99.3%,RSD＝0.63%.结论该方法简便、快速、专属性强,可用于加替沙星眼凝胶中加替沙星的含量测定.

玄冬冲剂的制备及临床应用

目的 :研制玄冬冲剂并观察对急性咽炎的治疗效果。方法 :采用提取浓缩工艺制备玄冬冲剂 ,并将门诊患急性咽炎的病人 178例随机分为玄冬冲剂治疗组 118例和清热散结片对照组 6 0例 ,治疗 1个疗程 ,观察疗效。结果 :制定玄冬冲剂的制备工艺和质量标准 ;治疗组显效 73例 ,有效 39例 ,无效 6例 ,临床总有效率 94 .9% ;对照组显效 2 0例 ,有效 2 4例 ,无效 6例 ,临床总有效率 73.3%。两组疗效比较 ,有极显著性差异 (P <0 .0 0 1)。结论 :玄冬冲剂配方合理 ,质量可靠 ,适用于治疗急性咽炎 ,未发现任何不良反应。

盐酸曲马多缓释片的工艺研究及质量控制

目的：研制盐酸曲马多缓释片，减少服药次数、保持平稳的治疗浓度和镇痛效果。方法：采用 PHMC，使其形成基本骨架，从而使药物缓慢释放。结果：本品处方、制备工艺简单，易控制。结论：本品经质量考察稳定性好。

加替沙星外用凝胶剂的质量标准和稳定性研究

目的研究加替沙星凝胶滴耳剂质量控制和稳定性。方法建立含量测定的紫外分光光度法方法,考察制剂的性状、pH值和稳定性。结果最大吸收波长为292nm,在该波长处,回归方程A=0.0875 C-3.049×10^(-5),r=0.999 98(n=5);pH值为6.5,制剂稳定,含量测定不受基质的干扰,平均回收率为99.8%,RSD为0.49%(n=5)。结论制剂稳定性好,含量测定的方法可靠。

柱切换HPLC法研究活性炭用量对阿霉素吸附程度的影响

目的以活性炭作为吸附剂,确定阿霉素在血液灌流法治疗肝癌时所用吸附剂的最佳用量,以减少阿霉素的不良反应。方法采用含阿霉素的血浆灌注于不同组合量的活性炭柱,用柱切换高效液相色谱法测定阿霉素的灌注前后血药浓度。结果A组(150g×1支)、B组(150g×2支)、C组(150g×3支)、D组(150g×4支)及E组(150g×5支)活性炭柱对阿霉素的吸附率分别为20.19%、27.60%、55.98%、56.42%、57.13%,经方差分析有极显著性差异,经两两比较的q检验,C、D及E组间无显著性差异。结论除D组与E组P>O.05外,其它三个低剂量活性炭组中任意两组皆为P<0.01,故150g×3支活性炭柱为活性炭吸附剂的最佳用量,该用量的确定为血液灌流法治疗肝癌提供了理论依据。