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帕瑞昔布钠杂质的合成
1
作者
刘彦龙
唐旭静
+5 位作者
张健青
蔡正贵
郭亚辉
聂全登
杨列超
胡中元
《精细化工中间体》
CAS
2024年第2期38-41,共4页
为有效控制帕瑞昔布钠原料药质量并建立质量标准,以2-溴苯基丙酮为起始原料,与四氢吡咯缩合后,经环合、脱去四氢吡咯、偶联、氧化、成磺酰胺、与丙酸酐缩合制得帕瑞昔布钠杂质N-((2-(5-甲基-3-苯基异恶唑-4-基)苯基)磺酰基)丙酰胺(9),...
为有效控制帕瑞昔布钠原料药质量并建立质量标准,以2-溴苯基丙酮为起始原料,与四氢吡咯缩合后,经环合、脱去四氢吡咯、偶联、氧化、成磺酰胺、与丙酸酐缩合制得帕瑞昔布钠杂质N-((2-(5-甲基-3-苯基异恶唑-4-基)苯基)磺酰基)丙酰胺(9),并对其合成工艺进行了优化。优化条件后,杂质总收率为42.8%(以2-溴苯基丙酮计),纯度达99.0%(HPLC)。其结构经核磁、质谱确证。合成工艺合理可行、反应条件温和,制备的杂质纯度高,可作为帕瑞昔布钠药物质量控制的杂质对照品。
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关键词
帕瑞昔布钠
2-溴苯基丙酮
杂质
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职称材料
基于组蛋白甲基转移酶DOT1L的虚拟筛选
被引量:
1
2
作者
王强
廖若水
+2 位作者
朱乃甫
聂全登
肖新才
《中南民族大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2015年第1期52-55,共4页
在ZINC数据库中筛选了基于80%相似性的4825个S-腺苷类似物,通过Sybyl/Sur Flex模块与组蛋白甲基转移酶DOT1L的活性位点进行了分子对接.将分值在12.0分以上的40个化合物作为中靶化合物,分析讨论了中靶化合物与组蛋白甲基转移酶DOT1L的相...
在ZINC数据库中筛选了基于80%相似性的4825个S-腺苷类似物,通过Sybyl/Sur Flex模块与组蛋白甲基转移酶DOT1L的活性位点进行了分子对接.将分值在12.0分以上的40个化合物作为中靶化合物,分析讨论了中靶化合物与组蛋白甲基转移酶DOT1L的相互作用模式,为药物设计提供了重要的参考价值.
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关键词
甲基转移酶DOT1L
抑制剂
虚拟筛选
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职称材料
题名
帕瑞昔布钠杂质的合成
1
作者
刘彦龙
唐旭静
张健青
蔡正贵
郭亚辉
聂全登
杨列超
胡中元
机构
正大天晴药业集团股份有限公司研究院
出处
《精细化工中间体》
CAS
2024年第2期38-41,共4页
文摘
为有效控制帕瑞昔布钠原料药质量并建立质量标准,以2-溴苯基丙酮为起始原料,与四氢吡咯缩合后,经环合、脱去四氢吡咯、偶联、氧化、成磺酰胺、与丙酸酐缩合制得帕瑞昔布钠杂质N-((2-(5-甲基-3-苯基异恶唑-4-基)苯基)磺酰基)丙酰胺(9),并对其合成工艺进行了优化。优化条件后,杂质总收率为42.8%(以2-溴苯基丙酮计),纯度达99.0%(HPLC)。其结构经核磁、质谱确证。合成工艺合理可行、反应条件温和,制备的杂质纯度高,可作为帕瑞昔布钠药物质量控制的杂质对照品。
关键词
帕瑞昔布钠
2-溴苯基丙酮
杂质
Keywords
parecoxib sodium
2-bromophenylacetone
impurity
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
基于组蛋白甲基转移酶DOT1L的虚拟筛选
被引量:
1
2
作者
王强
廖若水
朱乃甫
聂全登
肖新才
机构
中南民族大学药学院
出处
《中南民族大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2015年第1期52-55,共4页
基金
国家自然科学基金青年资助项目(21102185)
国家科技支撑计划资助项目(2012BA127B06)
中南民族大学教学研究资助项目(YJYX11020)
文摘
在ZINC数据库中筛选了基于80%相似性的4825个S-腺苷类似物,通过Sybyl/Sur Flex模块与组蛋白甲基转移酶DOT1L的活性位点进行了分子对接.将分值在12.0分以上的40个化合物作为中靶化合物,分析讨论了中靶化合物与组蛋白甲基转移酶DOT1L的相互作用模式,为药物设计提供了重要的参考价值.
关键词
甲基转移酶DOT1L
抑制剂
虚拟筛选
Keywords
histone methyltransferase DOT1L
inhibitors
virtual screening
分类号
TQ031.2 [化学工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
帕瑞昔布钠杂质的合成
刘彦龙
唐旭静
张健青
蔡正贵
郭亚辉
聂全登
杨列超
胡中元
《精细化工中间体》
CAS
2024
0
下载PDF
职称材料
2
基于组蛋白甲基转移酶DOT1L的虚拟筛选
王强
廖若水
朱乃甫
聂全登
肖新才
《中南民族大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2015
1
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职称材料
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