活络健骨胶囊镇痛试验的药效学研究

目的观察活络健骨胶囊的实验镇痛效应。方法分别采用扭体、电刺激及热板法三种镇痛试验。每种实验又将60只小鼠随机分成6组并给予不同药物灌胃:A组(空白对照),生理盐水0.25mL/10g;B组(阳性对照),双氯芬酸3.5mg/kg;C组(阳性对照),哌替啶15mg/kg;D、E、F组分别为试药低、中、高剂量活络健骨胶囊(剂量分别为14、21、28g/kg)。然后在预处理后的不同时间分别观察药物对化学、电极热板刺激痛反应的影响。结果活络健骨胶囊低、中、高剂量组均能抑制化学刺激鼠扭体反应,与空白组比较,低剂量组显效(P<0.01);中、高剂量组作用更强(P<0.001)。对于电刺激鼠嘶叫反应,与空白组比较,低剂量组有效(P<0.05);中、高剂量组显效(P<0.01)。亦能明显延长小鼠对热板刺激引起痛反应的时间,各试药组与空白对照组比较(P<0.05);活络健骨胶囊与B、C组之间在30、60、120min镇痛作用基本相同(P>0.05),但在180min时阳性对照药不及活络健骨胶囊的效应(P<0.05)。结论活络健骨胶囊具有良好镇痛作用,其作用比哌替啶(小鼠灌胃)慢而持久,其镇痛强度大于双氯芬酸。

活络健骨胶对大鼠佐剂性关节炎的抗炎免疫效应

目的:观察活络健骨胶囊对大鼠佐剂性关节炎的抗炎免疫作用。方法:实验于2005-12-25/2006-01-23在湖南环境生物学院医学部药理实验室完成。①将48只wistar大鼠采用随机数字法分成6组,正常对照组和模型组:均给予等量蒸馏水;阳性对照组:给予雷公藤多甙7mg/kg;活络健骨胶囊高、中、低剂量组:剂量分别为15,10,5g/kg。活络健骨胶囊为老中医祖传经验方(由制川乌、赤芍、桂枝10多味中草药组成,原料药购于衡阳药材公司,鉴定为合格品,实验药液由本实验制备)。造模前3d开始给药,造模后连续给药25d。给药途径为灌胃,给药体积为等容15mL/kg。②建立大鼠后右足佐剂性关节炎模型。③造模后第2,5,10,15,20,25d分别测各鼠右后足容积,计算各组大鼠右后足在不同时间的肿胀度。④每周观察大鼠体质量增长率及造模后26d计算脾、肾上腺指数。增长率=(给药后体质量-给药前体质量)/给药前体质量×100%;器官指数=器官湿重/大鼠体质量×100。⑤观察大鼠佐剂性关节炎渗出液中白细胞介素2,白细胞介素6及前列腺素E2含量。结果:48只大鼠全部进入分析。①活络健骨胶囊对大鼠体质量及脾、肾上腺素的影响:活络健骨胶囊高、中剂量组能抑制造模鼠体质量的减轻(P<0.01);对肾上腺指数有促进作用(P<0.05)。②活络健骨胶囊对大鼠佐剂性关节炎足跖肿胀的影响:活络健骨胶囊各剂量组对造模足跖有抑制作用,而中、高剂量组的抑制作用更显著(P<0.01)。③活络健骨胶囊对佐剂性关节炎渗出液中白细胞介素2、白细胞介素6及前列腺素E2含量的影响:活络健骨胶囊各剂量组对大鼠佐剂性关节炎中白细胞介素6及前列腺素E2的生成均有显著抑制作用(P<0.01),而对白细胞介素2的含量无明显影响。结论:活络健骨胶囊具有良好的抗炎免疫效果,其作用机制之一可能是与抑制单核吞噬细胞的激活、分化及介导有关。

活络健骨胶囊对佐剂性关节炎大鼠的作用及机制研究

目的探讨活络健骨胶囊对弗氏完全佐剂性关节炎(AdjuvantArthritis,AA)型大鼠的作用及机制。方法采用弗氏完全佐剂(FCA)造模,观测该药对AA鼠关节肿胀度、胸腺、脾重的影响,并测定血清过氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活力及一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)的含量。结果活络健骨胶囊能减轻AA鼠关节肿胀度及脾的重量,抑制AA鼠体重的减轻,使AA鼠体内降低的SOD、GSH-Px水平升高,并降低血清中病理性增高的NO及MDA的浓度。结论活络健骨胶囊具有良好的抗自由基、抗炎等作用。

咳喘闻剂对鼠血脂、肝脂和血糖的影响

为探讨咳喘闻剂治疗呼吸系统疾病的药理作用机制，本文初步观察了咳喘闻剂对大小鼠血脂、肝脂和血糖的影响。结果发现，吸入咳喘闻剂的芳香气味。能使小鼠高脂食料所致的血脂和肝脂程度下降；与此同时。也能使正常鼠肝脏中甘油三酯蓄积的程度减缓，增加肝糖原的合成。在降低正常鼠肝脏中甘油三酯的蓄积程度方面，在吸入芳香药气的同时，佐以药气溶液灌胃，效果更加显著。结果提示，咳喘闻剂具有一定的降血脂和护肝作用。

活络健骨胶囊抗炎效应的实验研究

目的观察活络健骨胶囊(HJC)的实验抗炎效应。方法分别采用大鼠胸膜炎、大鼠足跖肿胀及炎性组织PGE2含量作为3种抗炎试验模型。结果HJC低、中、高剂量组均能抑制或减轻鸡蛋清所致大鼠足跖炎性肿胀反应,与空白对照比较:低剂量组有效(P<0.05);中、高剂量组在30、60 m in时显效(P<0.01),在120、180 m in时作用更显著(P<0.001),与B组比较显示具有与双氯芬酸相当的抗炎效果(P>0.05)。HJC对大鼠足跖肿胀重量的抑制与空白对照比较:高剂量组作用显著(P<0.001),中剂量组有效(P<0.05),低剂量组无统计学意义。HJC对大鼠炎性组织中PGE2含量的影响与空白组比较:低剂量组有效(P<0.05),中、高剂量组作用显著(P<0.001),与阳性对照组比较:差异无统计学意义(P>0.05)。此外,中、高剂量的HJC对大鼠胸膜腔白细胞渗出有抑制作用(P<0.05);但HJC各剂量组对大鼠胸膜腔渗出容积均无明显影响。结论实验显示,HJC具有良好的抗炎作用,其抗炎作用强度与双氯芬酸基本相同。