对生蒴蛤谷胱甘肽转移酶的光谱研究

为深入了解海洋软体生物谷胱甘肽转移酶 (GSTs)的性质和特点 ,以对生蒴蛤肝肠为材料 ,经 GSH亲和层析与反向 HPLC分离得到纯化蛋白 (ad GST) ,经 SDS-PAGE、凝胶过滤与飞行时间质谱分析确定该酶为双亚基组成 ,全酶分子量 5 0 0 0 0 ,亚基为 2 5 0 0 0 .紫外光谱分析表明 ,该酶在 2 80 nm有最大吸收峰 ;荧光光谱分析表明 ,该酶的最大激发波长为 2 80 nm,在 35 0 nm有最大发射峰 ;用圆二色谱与傅里叶变换红外光谱对该酶进行二级结构测定 ,结果表明 ,该酶含有约 35 %左右的α-螺旋 ,30 %左右的β-折叠 ,表明该酶属于典型的球状蛋白 .

紫外分光光度法测定动物血清IgG含量方法的研究

目的建立一种操作简便,快速,灵敏度高,重复性好的测定动物血清IgG制品含量的方法。方法研究紫外分光光度法测定动物血清IgG含量的可行性,并将其与免疫单扩散法进行方法学的比较。结果相比免疫单扩散法,紫外分光光度法得到的结果稳定,线性相当好。结论紫外分光光度法可用于测定动物血清IgG制品含量,该测定方法数据稳定,线性关系好,准确性高,操作简便。

凝胶过滤分离蛋白质实验条件的研究

目的研究凝胶过滤各影响因素对蛋白质分离的影响。方法应用一般色谱方法,选择葡聚糖凝胶Sephadex G-75和几种蛋白质对装柱、洗脱液、流速和操作压等条件进行试验。结果选用不同浓度的凝胶悬液进行装柱,不同离子成分、pH的洗脱液,不同流速和操作压对几种蛋白质进行色谱分离,得到不同的结果。结论凝胶悬液较稀利于装柱,洗脱液的离子成分不直接影响分离效果,而洗脱液的pH对几种蛋白质分离产生明显影响,酸性条件下分离的效果好,适当的流速和操作压有利于提高色谱柱的分辨率,保证色谱柱的反复正常使用。

谷胱甘肽硫转移酶结构与功能研究进展

谷胱甘肽转硫酶(G lutath ione S-transferases,简称GSTs,EC2.5.1.18)是广泛分布于哺乳动物、植物、鸟类、昆虫、寄生虫及微生物体内的一组多功能同工酶,其主要功能是催化某些内源性或外来有害物质的亲电子基团与还原型谷胱甘肽的巯基偶联,增加其疏水性使其易于穿越细胞膜,分解后排出体外,从而达到解毒的目的.着重介绍了近年来谷胱甘肽硫转移酶结构与功能研究的进展,详细描述并比较了多种同工酶的三级结构、生化功能、催化机制以及底物特异性,同时对GSTs种类之间结构与功能的进化做了较深入探讨.