4－甲基偶氮胂－Ⅰ与钙、镁显色反应及其应用的研究

本文对４－甲基偶氮胂－Ｉ与钙、镁的显色反应进行了研究。在ｐＨ１１．０的ＮＨ＿３－ＮＨ＿４Ｃｌ缓冲介质中，分别与钙、镁形成稳定的紫红色络合物，络合物的最大吸收长均为５７０ｎｍ。钙、镁络合物的摩尔吸光系数分别为２．２８×ｌ０￣４和２．２４×１０￣４，比尔定律范围为０～４５μｇＣａ／２５ｍｌ和０～３０μｇＭｇ／２５ｍｌ，所形成的两种络合物的组成比Ｍ：Ｒ均为１：１。建立了钙、镁同时伪定的方法，应用于自来水、锅炉水、人发中钙镁的同时测定，结果满意。

大豆GmWRKY52生物信息学分析及与GmNF-YA13互作研究

WRKY转录因子在植物生长发育及逆境调控过程发挥着重要作用。前期通过酵母双杂交筛选干旱处理后的大豆cDNA文库时发现GmWRKY52(NP_001237726.2)可能与GmNF-YA13蛋白存在互作,为明确二者是否存在互作,本研究克隆GmWRKY52基因并进行生物信息学分析,利用酵母双杂交系统鉴定GmWRKY52和GmNF-YA13之间的互作关系。结果显示:GmWRKY52基因全长1 163 bp,编码1个由265个氨基酸组成的蛋白质,多序列比对和系统发育树分析结果说明GmWRKY52基因与野生大豆GsWRKY69(XP_028186817.1)亲缘关系较近。酵母双杂交结果表明GmWRKY52和GmNF-YA13蛋白不存在相互作用。研究结果说明GmWRKY52与GmNF-YA13蛋白在酵母细胞内并不发生互作。

大豆GmNAC120生物信息学分析及转录激活研究

NAC转录因子是植物中最大的特异性转录因子家族之一,广泛参与植物生长发育过程,在植物受到逆境胁迫应答后能够发挥重要的作用。为了解析GmNAC120基因的功能,本研究从大豆cDNA中克隆出了GmNAC120基因,采用生物信息学方法分析基因序列及其编码蛋白质的特征和结构,采用酵母单杂试验分析编码蛋白的转录激活活性。结果表明:GmNAC120基因开放阅读框为1296 bp,共编码431个氨基酸,分子量为49.684 kD,等电点为4.91。GmNAC120蛋白序列3~153氨基酸位置为1个高度保守的NAC结构域。GmNAC120蛋白不存在信号肽,也不存在跨膜结构,属于亲水性蛋白,位于细胞核中。GmNAC120与野大豆中的NAC蛋白的亲缘性关系较近,氨基酸序列一致性高达99.54%。酵母单杂交试验证明GmNAC120基因具有转录激活活性。

新显色剂2－氯－5－羧基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及与镉显色反应的研究

本文报道了新显色剂２－氯－５－羧基苯基重氮氨基偶氮苯（ＣＣＤＡＡ）的合成。研究了在ｐＨ９．８硼砂－氢氧化钠介质中、在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下镉（Ⅱ）与ＣＣＤＡＡ形成稳定的红色配合物，λ＿（ｍａｘ）＝４８５ｎｍ，ε＿（１８５）＝１．２４×１０￣５Ｌ．ｍｏｌ￣（－１）、ｃｍ￣（－１），镉量在０～１０μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律。本法灵敏度高，选择性好，已用于测定工业废水中微量镐（Ⅱ），结果满意。

苯基膦酰二胺的合成

研究了以苯基膦酰二氯、氯气为原料合成苯基膦酰二胺。讨论了氨化反应的影响因素,优化的反应条件为:反应温度-25^-20℃,反应溶剂为无水乙醚,氨气流速为0.6 L/min,产品收率大于90%。该合成过程具有操作简单、反应条件温和、工艺过程易实现等特点。

新型铜铈复合材料的制备及其脱硝性能的研究

分别采用浸渍法和沉淀-水热法制备了CuO/CeO_2复合催化剂.通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱分析(EDX)、N2吸附-脱附测试(BET)等手段对样品进行了表征.沉淀-水热法制备的CuO/CeO_2复合材料具有更好的结晶性,而浸渍法制备的复合材料上CuO主要以无定形态存在.两种复合材料中CuO颗粒的尺寸较复合前明显减小且分散均匀.沉淀-水热法制备的复合材料颗粒间结合紧密,形成连通的孔结构,而浸渍法制备的复合物孔径分布较窄.测定了不同的反应温度下复合材料催化丙烯还原NO的转化率(C_3H_6-SCR).结果表明,两种方法制备的CuO/CeO_2复合催化剂都表现出优于单组分CuO和CeO_2的催化活性,其中沉淀-水热法制备的催化剂较浸渍法制备的催化剂表现出更强的协同作用,350℃时NO转化率可达74%.其可能的原因是,沉淀-水热法能使得复合材料上的CuO物种更均匀地分散在CeO_2表面并与之充分接触,使材料整体形成更有利于多相反应的介孔结构从而增强了协同作用,提高了材料催化活性.

原位限域Ru-SiO2的制备及其氨分解性能研究

以葡萄糖、尿素、氯化钌和硅溶胶为前驱体,葡萄糖碳化后作为碳模板,利用微波辅助将Ru纳米颗粒限域负载于介孔SiO2之上,焙烧后得到高度均匀分散的Ru-SiO2材料。通过XRD、TEM和BET等表征手段对材料的结构形貌进行了分析,以热催化氨分解反应作为评价体系,对样品进行了催化活性评价。实验表明,此法制备的材料较浸渍法具有更好的催化活性,在相同温度下有更高的转化率。这主要是归因于SiO2载体对活性组分Ru的限域作用,使得Ru颗粒具有较小、均匀的粒径,以及良好的热稳定性。

RT培司的合成工艺概述

本文综述了RT培司的现有各种合成方法。对苯胺法和二苯胺法合成RT培司的各种工艺过程作了较详细的阐述。

变色酸双偶氮胂酸型显色剂的合成及其与Pb^(2+)反应的光度性能研究

合成了八种变色酸双偶氨胂酸型显色剂，并对它们与Pb(2＋)反应的光度性能作了研究；研究结果表明，这些试剂与Pb(2＋)反应具有一定的灵敏度和选择性，反应一般在弱酸性介质中进行，发色瞬时，配合物稳定，最大吸收位于605nm左右。

新显色剂4—羧基偶氮胂—Ⅲ的合成和纯化

本文设计合成了新显色剂4—羧基偶氮胂—Ⅲ（4—CAsA—Ⅲ）。该试剂由间—甲苯胺为起始原料，经一系列反应合成得到2—氨基—5—羧基苯胂酸，最后与变色酸偶联而得。我们对该试剂的纯化进行了进一步的研究，提出了以异丙醇—浓氨水（8＋6）为展开剂的薄层色谱法，提纯后的试剂有效成份达97％。初步确定了试剂的组成。