IGF1R在介导IGF1促糖代谢过程中的作用研究

目的 研究胰岛素样生长因子 1受体 (IGF1R)在介导 IGF1促糖代谢过程中的作用。方法 建立胰岛素抗性细胞模型、IGF1R封闭细胞模型和 IGF1R高表达细胞模型 ,检测 IGF1对这 3个细胞模型的促糖代谢作用。结果 1IGF1对胰岛素抗性细胞的促糖代谢效应没有被阻抑。 2 IGF1对 IGF1R封闭细胞的降糖效应得到了明显的阻抑。 3IGF1R的高表达 ,大大增强了 IGF1的促糖代谢效应。结论 IGF1R在

重组人胰岛素样生长因子1的促糖代谢作用研究

目的研究胰岛素样生长因子1（IGFI）对糖代谢的影响。方法分别以Balb／c3T3成纤维细胞和昆明种小鼠为对象，研究重组人胰岛素样生长因子1（rhIGF1）的降糖作用。结果①IGF1使Balb／c3T3细胞培养液的葡萄糖浓度降到对照组的65％，与胰岛素的降糖能力相似；②IGF1能使小鼠血糖降到正常值的20％左右，降糖作用呈剂量-效应曲线。结论IGF1对体内和体外两种模型都有明显的降糖作用。

重组人胰岛素样生长因子Ⅰ的纯化及鉴定

目的 :纯化在大肠杆菌中表达的重组人胰岛素样生长因子Ⅰ (rhIGF Ⅰ ) ,并对其性质进行鉴定。方法 :发酵表达菌株 ,提取包涵体 ,采用离子交换和凝胶过滤两步纯化 ,从相对分子质量、免疫学性质、荧光光谱、N端 15个氨基酸的序列分析等方面进行鉴定。另外 ,对重组蛋白进行了复性和生物学功能的检测。结果与结论 :纯化后rhIGF Ⅰ纯度可达 99%以上 ,相对分子质量、免疫印迹、荧光光谱及N端 15个氨基酸的分析结果与预计的相同 ,rhIGF Ⅰ促细胞生长的ED50 为 3～ 10ng/ml。

人胰岛素样生长因子1突变体的构建、表达及其鉴定

目的：根据胰岛素样生长因子１（ｉｎｓｕｌｉｎｌｉｋｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ１，ＩＧＦ１）的三维结构及其与ＩＧＦ结合蛋白３（ＩＧＦＢＰ３）的结合位点，构建ＩＧＦ１突变体。方法：以合成的人ＩＧＦ１基因为模板，利用体外定点突变技术，获得［Ｔｙｒ１５，Ｌｅｕ１６］ＩＧＦ１突变基因，在大肠杆菌中进行表达，重组蛋白经纯化、复性后，还采用蛋白免疫印迹分析、荧光光谱分析和生物活性测定进行验证。结果与结论：成功地构建并表达了ＩＧＦ１突变体，［Ｔｙｒ１５，Ｌｅｕ１６］ＩＧＦ１的生物学活性并未受到影响。

应用动物活体生物发光技术观察紫杉醇混合胶束的抑瘤效果

活体动物成像技术是近年来发展成熟并得到认可的一种新型影像检测技术,其突出优越性是可以对活体病灶的形态大小进行在体无损伤直观准确检测。活体动物成像技术的基本原理是透过体表,接收动物体内物质所发出的荧光或可见光显像，因此检测中需要对病灶部位（或药物）进行造影标记。

白蛋白紫杉醇聚合物胶束抑瘤效果研究

目的研制紫杉醇聚合物胶束(PTX PM)和白蛋白紫杉醇聚合物胶束(HSA-PTX PM)制剂,比较该两组制剂与市售紫杉醇注射液(PTX injection)的抑瘤效果。方法用激光动态光散射粒度仪检测这两组制剂的粒度分布,透射电镜观察粒子形态。采用传统抑瘤率实验方法和活体动物成像技术方法同时评价抑瘤效果。建立荷B16黑色素瘤C57小鼠模型,考察制剂组对小鼠生存期的影响。结果 2种制剂的粒径有效光强粒径均在100 nm左右。透射电镜显示粒子呈圆整的球形。活体成像图片显示PTX PM和HSA-PTX PM制剂的抑瘤效果优于PTX injection,其中HSA-PTX PM的抑瘤效果更佳。HSA-PTX PM的抑瘤率为72.92%,优于PTX PM(66.49%),明显优于PTX injection(47.68%)(P<0.05)。用传统实验方法计算得到的结果基本一致。生存期实验显示,与市售相比HSA-PTX PM更能延长荷瘤小鼠的平均生存期。结论 PTX PM和HSA-PTX PM的抑瘤效果要优于市售紫杉醇注射液,并且HSA-PTX PM更优。聚合物胶束和白蛋白两种载体联用在抗肿瘤药物制剂技术领域有很好的发展前景。