连翘中酚酸类成分的研究进展

目的:为连翘的进一步开发利用提供参考。方法:以"连翘""酚酸类化合物""结构""生物合成途径""提取分离""药理作用""Forsythia suspensa""Phenolic acids""Structure""Biosynthetic pathway""Extraction and separation""Pharmacological action"等为关键词,在中国知网、万方数据、维普网、PubMed等数据库中组合查询1995年9月-2020年2月发表的相关文献,对连翘中酚酸类成分的结构类型、生物合成途径、提取分离方法及药理作用的研究进展进行归纳和总结。结果与结论:共检索到相关文献357篇,其中有效文献68篇。连翘为我国传统的常用中药,其化学成分复杂。其中,酚酸为连翘中较为主要的一类化学成分,其化学结构一般包括以苯甲酸为母核的C6-C1型(如原儿茶酸、没食子酸等)、以苯乙酸为母核的C6-C2型(如对羟基苯乙酸、对羟基苯基乙酸甲酯等)和以肉桂酸为母核的C6-C3型(如咖啡酸、绿原酸等),大多通过莽草酸和肉桂酸生物合成途径生成。连翘酚酸类成分的提取溶剂一般选择有机溶剂和水的混合体系,多采用色谱法进行分离。连翘酚酸类成分主要有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、保肝、抗菌、抗病毒等药理作用。目前对连翘酚酸类成分及其活性的研究尚有较大空间,建议今后对其化学成分及药理活性进行更深入的研究,优化其提取分离工艺,探究其药效物质基础,阐明其药理作用机制,以推动该药的进一步开发利用。

网络药理学探究败酱草治疗溃疡性结肠炎机制

通过网络药理学分析和分子对接来探讨败酱草治疗(ulcerative colitis,UC)可能的分子作用机制.通过数据库得到溃疡性结肠炎相关靶点和败酱草主要成分,基于已有数据库文本挖掘和常见成分靶点预测工具获取成分靶点,进行一系列对比.对主要靶点进行GO及KEGG分析,得到核心靶点;对核心靶点进行分子对接.败酱草40种化学成分通过STAT3、TNF、IL6、IL1B和IL10等共18个关键靶点起到活性作用,通过炎症性肠病信号通路等信号通路发挥疗效;分子对接模拟实验结果表明结合活性良好,可能主要以氢键作用,疏水作用,盐桥作用等形式结合.通过网络药理学和分子对接来揭示败酱草治疗该病可能的分子作用机制,也为不同科研用途使用不同靶点来源工具作出参考和借鉴.

基于网络药理学卷柏活血通经的作用机制分析

通过网络药理学分析来探讨卷柏活血通经作用可能的分子作用机制.通过查阅文献及在TCMSP数据库中获取卷柏可能的主要活性成分,并对其进行筛选,利用GeneCards、OMIM数据库预测活血通经疾病(痛经、经闭、抗血栓、抗凝血)相关基因,构建卷柏活性成分-靶点-通路相互关系网络,对靶点进行GO及KEGG分析,结果显示,卷柏共有12种活性成分可能作用于AKT1,ALB,VEGFA,EGFR,PTGS2和MMP2等靶点,10条信号通路;通过活性成分-蛋白靶点-通路相互网络来揭示卷柏活血作用,为系统阐明卷柏主要成分活血通经的分子机制提供了参考和思路.

HPLC法同时测定金花茶叶中4种成分的含量

目的金花茶叶中的黄酮类成分为主要药理活性成分,目前对金花茶质量控制研究的报道较少,为更全面的提高质量研究标准,建立同时测定不同品种的金花茶药材中芦丁、槲皮素、木犀草素和山奈酚4种主要黄酮成分的HPLC方法。方法采用色谱柱是YMC HPLC Column(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相系统为甲醇(A)-体积分数0.1%乙酸水(B),流速1.0 mL·min^-1,柱温23℃,检测波长370 nm的条件下对芦丁、槲皮素、木犀草素、山奈酚进行测定。结果所测4种主要成分在测定质量浓度范围内线性关系良好,r2均为0.999 4;精密度、重复性和稳定性良好;平均回收率为97.68%~100.60%,RSD为0.32%~0.72%。结论建立的HPLC方法可用于同时测定金花茶中4种主要化学成分,该方法可为金花茶黄酮成分的质量评价提供一定的参考。

连翘中双四氢呋喃木脂素类化学成分及其波谱特征

本文主要研究了连翘中双四氢呋喃木脂素类化学成分的13C NMR和CD谱的特征。通过大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱手段对连翘的50%乙醇提物中的木脂素类成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定其结构,最终分离得到了7个双四氢呋喃木脂素类化合物,分别为(+)-8-hydroxyepipinoresinol-4-O-β-D-glucopyranoside(1)、(+)-8-hydroxyepipinoresinol-4′-O-β-D-glucopyranoside(2)、(+)-松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(3)、(+)-表松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(4)、(+)-表松脂素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(5)、(+)-phyllrin(6)和(+)-pinoresinol(7)。对这7个双四氢呋喃木脂素类化合物的13C NMR和CD特点进行了总结。

连翘木脂素类成分的色谱学研究进展

由于木脂素色谱学研究总结较少,故本文针对连翘木脂素类成分的色谱学研究进行了总结,介绍了木脂素分离检测的常用方法,如使用TLC、HPLC等方法,以及其相关联用技术的探讨。

分子对接和网络药理学探究银翘散治疗COVID-19机制

通过网络药理学分析和分子对接来探究银翘散治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)作用机制.通过TCMSP数据库、PubChem数据库和SymMap数据库获取银翘散的主要成分和其蛋白靶点,对银翘散主要成分与常见抗病毒西药通过PyRx 0.8进行分子对接比对.借助Cytoscpe3.7.2软件构建银翘散的药材-活性成分-靶点网络相互关系网络.通过string平台获取蛋白相互作用关系网络(PPI),基于网络节点拓扑结构分析筛选出银翘散核心靶点.采用DAVID数据库对核心靶点进行GO及KEGG分析,并对KEGG信号通路进行可视化.通过分子对接结果得出银翘散共有121种活性成分,血管紧张素转化酶II(ACE2)和SARS-CoV-2水解酶的可能的结合区域各有4个.通过拓扑结构分析得出核心靶点99个,参与生物过程条目99个、细胞组成条目12个、分子功能条目23个信号通路86条,且多与病毒和肺损伤有关.通过分子对接和网络药理学对银翘散进行了系统研究,为银翘散复方治疗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)和新型冠状病毒肺炎(COVID-19)研发药物和疫情防控等提供了理论参考和指导.

基于网络药理学探讨桦褐孔菌降血糖功效成分及作用机制

目的:本研究基于网络药理学和分子对接技术探究桦褐孔菌降血糖功效成分及作用机制研究。方法:通过文献大数据挖掘获取桦褐孔菌主要成分,利用OMIM、DisGeNET和GAD数据库收集降血糖相关基因,Cytoscpe软件构建桦褐孔菌成分-靶点相互关系网络。主要靶点通过DAVID数据库进行GO和KEGG富集,并对KEGG信号通路进行可视化。最后,采用PyRx软件对成分与核心靶点进行分子对接。结果:筛选得到25,26-二羟维生素D、桦褐孔菌酸,栓菌酸和桦褐孔菌醇烷D等19种成分为桦褐孔菌降血糖的功效成分,作用于AKT1、AGTR1、ADRA2B和HSP90AA1等21个关键靶点,参与调控89条信号通路。分子对接结果发现疏水作用和氢键连接是其主要的作用形式。结论:本研究通过桦褐孔菌主要成分降血糖的功效研究筛选出19个核心活性成分,为桦褐孔菌相关产品开发及其质量控制提供科学的依据。

基于网络药理学研究槐花丸治疗结肠炎机制

通过网络药理学的方法对槐花丸治疗结肠炎的作用机制进行探索和研究.通过TCMSP和ETCM数据库找到槐花丸的主要成分,通过Swiss Target Prediction对成分靶点进行预测;使用OMIM、GeneCards、TTD Database和MalaCards数据库以“colitis”为关键词进行检索,获得结肠炎相关的疾病靶点;将疾病靶点与主要成分靶点进行交集得出药物作用成分;使用Cytoscape软件绘制出药物的主要作用成分-靶点相互关系网络图;使用STRING平台导出药物的蛋白与蛋白相互作用(PPI)网络图.应用DAVID数据库对核心靶点进行GO分析及KEGG相关通路分析,并对KEGG信号通路进行可视化.得到槐花丸共有54个主要作用成分,其中26个成分活性较好,可能作用于STAT3、TP53、MAPK3、AKT1、TNF、VEGFA等关键靶点,参与91条信号通路.通过绘制药物成分-疾病靶点网络、药物蛋白与蛋白相互作用网络等多条途径,对槐花丸治疗结肠炎的作用机制进行了初探和研究,为其他相关研究提供了依据,为其后续临床疗效评价指标的筛选提供了研究方向.

连翘的化学成分研究

目的研究连翘Forsythia suspensa的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法采用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱学手段(NMR和MS)鉴定化合物结构,测试各化合物对HepG-2和MCF-7细胞的细胞毒性。结果从连翘75%乙醇提取物中共分离鉴定出26个化合物,分别为2-(4-羟基苯基)乙基-6-O-[(4-羟基苯基)乙酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、木通苯乙醇苷B(2)、2-(4-羟基苯基)乙基-6-O-(E)-咖啡酰-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、6'-O-香豆酰-1'-O-[2-(3,4-二羟基苯基)乙基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、(+)-松脂素(5)、8-羟基松脂素(6)、松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、(+)-表松脂素(8)、(+)-1-羟基-2-表松脂素(9)、连翘脂素(10)、(+)-表松脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、(+)-落叶松脂素(12)、(−)-落叶松脂素(13)、rel-(7R,8'R,8S)-forsythialan C(14)、rel-(7R,8'R,8R)-forsythialan C(15)、(7'S,8R,8'R)-异落叶松脂素(16)、罗汉松脂素(17)、罗汉松脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(18)、(−)-甘密树皮素B-β-D-吡喃葡萄糖苷(19)、(7R,7'R,8S,8'R)-4,4'-二羟基-3,3'-二甲氧基-7,7'-环氧木脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(20)、(7R,7'R,8S,8'R)-4,4'-二羟基-3,3'-二甲氧基-7,7'-环氧木脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(21)、10-O-β-D-桃金娘烯醇苷(22)、neryl-β-D-glucopyranoside(23)、α-松油醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(24)、连翘环己醇酮(25)和阿魏酸甲酯(26)。结论化合物1、3、4和19~24、26为首次从连翘属植物中分离得到。在40μmol/L浓度下化合物5~18对HepG-2和MCF-7细胞系具有一定的细胞毒性活性。

基于分子对接和网络药理学的连翘抗肿瘤的作用机制分析

该文通过网络药理学分析和分子对接来探讨连翘抗肿瘤作用可能的分子作用机制。通过文献挖掘和TCMSP数据库获取连翘主要成分,利用GAD,OMIM数据库收集癌症相关基因,借助Cytoscpe软件构建连翘成分-靶点-通路相互关系网络。DAVID数据库对靶点进行GO及KEGG分析,并对KEGG信号通路进行可视化。通过PyRx对成分与靶点网络分析结果进行分子对接。通过这些技术发现连翘共有26种主要成分可能作用于AKT1,IL6,ESR1,EGFR,EGF和CCND1等关键靶点,参与20条信号通路;通过分子对接发现氢键连接,疏水作用和Pi-cation键连接可能是其主要作用的形式。该研究通过成分-蛋白靶点-通路相互网络,以及分子对接来揭示连翘的抗肿瘤作用,为系统阐明连翘主要成分抗肿瘤的分子机制提供了参考和指导。

连翘的苯乙醇苷类化学成分及其抗肿瘤活性研究

采用MCI、硅胶、ODS以及半制备液相等多种色谱手段对连翘果实75%乙醇提取物的化学成分进行分离纯化,通过理化性质和波谱学手段(UV、1D-NMR、2D-NMR和MS等)鉴定化学结构,从中共分离鉴定出4个苯乙醇苷类化合物:forsythenside M(1)、forsythenside K(2)、连翘酯苷I(3)和连翘酯苷A(4),其中化合物1为新化合物。对化合物进行了体外抗肿瘤活性测试,结果显示在40μmol·L^(-1)浓度下化合物1~4对MCF-7、A-375、SGC-7901、B16F10细胞系具有一定的细胞毒活性。

卷柏中黄酮类化学成分的分离与鉴定

目的对卷柏(Selaginella tamariscina Beauv.Spring)中黄酮类化学成分进行分离与鉴定。方法采用多种色谱法对卷柏提取物进行分离纯化,并通过理化性质和波谱解析鉴定化合物结构。结果与结论从卷柏氯仿和乙酸乙酯萃取物中分离得到10个黄酮类化合物,分别鉴定为3,7-二甲基-5,4′-二羟基黄酮(1)、3,5,7-三甲基-4′-羟基黄酮(2)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、芹菜素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(4)、uncinataflavone A(5)、槲皮素(6)、芦丁(7)、山柰酚(8)、木犀草素(9)和芹菜素(10)。其中,化合物1~5为首次从卷柏属植物中分离得到。

连翘中1个新的苯乙醇苷

采用HP20、硅胶、ODS以及半制备液相等多种色谱手段对连翘果实75%乙醇提取浸膏乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定其结构,得到1个新的苯乙醇苷类化合物,命名为连翘炎苷E(1)。采用MTT法测定化合物对MCF-7、A-375、PC-3和HepG2细胞系的抑制活性,化合物1在40μmol·L^(-1)浓度下对MCF-7和A-375细胞系的抑制率分别为39.85%、43.38%,在100μmol·L^(-1)浓度下对PC-3和HepG2细胞系没有抑制活性。