植物乳植杆菌NXU0011发酵枸杞产物对溃疡性结肠炎小鼠代谢物质的影响

为探究植物乳植杆菌NXU0011发酵枸杞产物对溃疡性结肠炎小鼠代谢物质的影响,以葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)诱导的溃疡性结肠炎模型小鼠为研究对象,将其分为模型组(DSS组)、空白组(Con组)、药物组(MS组)、植物乳植杆菌NXU0011发酵枸杞产物冻干粉干预组(LP+Ly组),基于非靶向代谢组学技术,对其血清进行差异代谢物质分析。在正离子模式下,鉴定出4组样本间共有381种差异代谢物,其中MS、DSS比较组样本间差异代谢物有56种,LP+Ly、DSS比较组样本间差异代谢物有87种。对Con组和LP+Ly组与DSS组显著差异代谢物进行京都基因与基因组百科全书富集分析,筛选出精氨酸生物合成、维生素消化和吸收两条富集率较高的代谢途径。本研究可为乳酸菌发酵枸杞产物改善溃疡性结肠炎提供参考依据。

基于GC-IMS分析比较不同类型原乳与发酵乳的挥发性物质成分

乳制品中的风味物质是衡量乳制品感官品质的重要指标。采用GC-IMS分析包括牛乳、牦牛乳、山羊乳、骆驼乳在内的不同类型原乳发酵前后的风味物质成分变化情况,同时对采集到的挥发性风味物质数据进行主成分分析。结果表明,牛乳、牦牛乳、山羊乳、骆驼乳原乳分别检测出包括酸类、酮类、醇类、酯类在内的41、43、41、38种挥发性物质。发酵后检测出酸类、烷烃类、酯类、酮类、醛类、醇类等200余种挥发性物质。酸类物质,如丙酸、庚酸等,酮类物质,如2-十一烷酮、2-十三烷酮、2-十五烷酮等,醇类和酯类物质的种类和含量在发酵前后都会有所变化。通过指纹图谱及主成分分析结果也表明不同乳发酵前后其风味物质分布差异明显不同的原因可能是酸类、酮类、酯类在种类和数量上的差异所导致。文章为发酵乳感官品质控制提供理论依据。

基于多谱学技术剖析“白转黑”发用产品功效成分

组合采用色谱、质谱、光谱及能谱等分析技术,对“白转黑”发用产品中可能存在的功效成分进行筛查、鉴定和确认。采用高效液相色谱靶向筛查常见染发剂,气相色谱-质谱联用和超高效液相色谱-高分辨质谱非靶向筛查可能存在的染发和致黑成分。在优化的筛查条件下,超高效液相色谱-高分辨质谱识别出样品放置72 h后m/z 147.930 9处的峰强度出现明显下降。结合精准质量数、同位素分布及保留时间推测该成分为银离子。采用电感耦合等离子体质谱、离子色谱对银元素和硝酸根离子进行含量测定并结合原料性质剖析其来源,同时利用低真空热场发射扫描电镜对产品变黑成分进行确认,推测硝酸银可能是“白转黑”发用产品产生功效的重要原因。基于硝酸银为功效成分的“白转黑”发用产品在合规性和安全风险方面存在较大问题,亟需对该类产品加强监管。该文建立的组合式分析模式将为后续深入开展化妆品安全风险剖析提供技术参考。

化妆品中两种典型美白剂的经皮渗透规律

采用离体猪腹部皮肤通过Franz扩散池法对不同剂型化妆品(水、精华液、面霜)中烟酰胺和苯乙基间苯二酚进行了经皮渗透研究。采用高效液相色谱串联-质谱法对接收液和皮肤中的美白剂进行定量分析,并计算美白剂的累积渗透率和皮肤滞留率等指标。同时对3种化妆品的美白功效分别进行了人体评价。结果表明:在3种化妆品中,烟酰胺的渗透率都超过60%,苯乙基间苯二酚的渗透率都低于30%,烟酰胺的经皮吸收能力明显优于苯乙基间苯二酚;2种美白剂在面霜中的渗透率最低。另一方面,脂溶性较强的苯乙基间苯二酚,其皮肤滞留率与累积渗透率的比值更高,表明其更倾向滞留在皮肤中。人体评价结果显示3个样品都具有美白功效,表明添加量与功效之间并非是简单的正相关。

高效液相色谱法同时测定牙膏中六种氯酚类防腐剂

采用高效液相色谱技术,建立了同时测定牙膏中p-氯-m-甲酚、氯二甲酚、双氯酚、苄氯酚、溴氯芬及六氯酚的分析方法。样品经70%乙腈水溶液超声提取,经Weltch XB-C18(150 mm×4.6mm, 5μm)色谱柱分离,进行HPLC分析,外标法定量。结果表明,p-氯-m-甲酚、氯二甲酚、双氯酚、苄氯酚、溴氯芬和六氯酚在各自范围内呈良好的线性关系,相关系数(R^(2))均大于0.999 0,方法检出限为4μg/g,方法定量限为10μg/g。平均加标回收率为91.5%~102.0%,相对标准偏差(RSDs, n=6)为0.91%~4.87%,该方法精密度好,准确度高,可满足相关检测需求。

去屑洗发露中羟吡啶酮的高效液相色谱法检测及质谱确证

该文建立了去屑洗发露中羟吡啶酮的高效液相色谱法(HPLC)测定及其质谱确证方法。样品采用乙腈涡旋超声提取,以950 mL乙腈+50 mL 400 mmol/L草酸溶液作为流动相,经Waters Atlantis Hilic(4.6 mm×250 mm×5μm)色谱柱分离,用二极管阵列检测器(DAD)进行检测。采用硫酸二甲酯对羟吡啶酮衍生化,以正离子多反应监测模式(MRM)进行质谱确证。结果表明,羟吡啶酮在1.0~100.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.999,方法检出限和定量下限分别为8.0μg/g和20.0μg/g,加标回收率为91.8%~96.7%,相对标准偏差(RSD)为1.3%~3.7%。该方法快速、高效、准确,适用于洗发露及吡硫鎓锌原料中羟吡啶酮的测定。使用液相色谱及傅里叶变换红外光谱对羟吡啶酮及其互变异构体2-羟基吡啶-N-氧化物进行了比较,并阐明了洗发露中禁用原料羟吡啶酮的可能来源。

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定牙膏中三七皂苷和人参皂苷

采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术,建立了同时测定牙膏中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Re的分析方法。样品经90%甲醇水溶液超声提取,经Phenomenex Kintext C_(18)(3×100 mm,2.6μm)色谱柱分离,进行UPLC-MS/MS分析,外标法定量。结果表明,人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和三七皂苷R1在各自范围内呈良好的线性关系,相关系数(R^(2))均大于0.9990,方法检出限为0.02~0.04μg/g,方法定量限为0.05~0.10μg/g。平均加标回收率为89.0%~102.1%,相对标准偏差(RSDs,n=6)为1.42%~5.87%,该方法精密度好,准确度高,可满足相关检测需求。

围绕核心素养构建小学语文阅读课堂实践分析

生的核心素养。语文学科是重要的基础学科,贯穿了教学的全过程,语文教学所培养的是学生的语言能力、表达能力、理解能力等,这些能力也是学生核心素养的重要组成。很显然,都需要建立在良好的阅读能力基础之上,无论是口头表达还是书面表达都需要良好的阅读积累作为基础。所以,核心素养理念下,如何采取有效的教学手段来提升语文阅读教学的质量,是广大语文教育工作者尤为重视的课题。本文就核心素养理念下小学语文阅读教学存在的不足进行深入分析,围绕核心素养下的小学语文阅读教学策略进行简单阐述,以供参考。

固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定儿童化妆品中新康唑等4种抗生素

建立了测定儿童化妆品中新康唑等4种抗生素的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)。样品经70%乙腈水溶液超声提取后,使用SCX固相萃取小柱净化,以0.1%甲酸水和乙腈作为流动相,经Waters AC⁃QUITY BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,2.5μm)色谱柱分离,使用多反应监测模式(MRM)进行测定。结果表明,4种抗生素线性关系良好,相关系数(r)均为0.999,方法检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别为0.005~0.250μg/g和0.010~0.500μg/g。4种抗生素在3种基质和3个加标水平的平均回收率为89.3%~113%,相对标准偏差(RSD)为0.90%~7.2%。该方法高效、准确、特异性好,满足新康唑等4种抗生素在儿童化妆品中的测定需求。

化妆品中萘甲唑啉的高效液相色谱检测及液相色谱-串联质谱法确证

建立了以高效液相色谱法(HPLC)测定化妆品中禁用成分萘甲唑啉的分析方法。不同类型的化妆品采用含0.1 mol/L盐酸的甲醇溶液超声提取,经DIKMA Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm×5μm)色谱柱分离后,用二极管阵列检测器(DAD)进行检测。以保留时间和紫外吸收光谱定性,外标法定量,液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)确证。结果表明:萘甲唑啉的方法检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为1.0μg/g和3.0μg/g,在0.3~100.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.999,平均加标回收率为92.1%~97.2%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.75%~3.21%。该方法快速、高效、准确,适用于多种类型化妆品中萘甲唑啉的测定。

高效液相色谱法测定着色剂食品黄3中6种磺酸类杂质

建立了高效液相色谱法测定着色剂食品黄3中6种磺酸类杂质的分析方法。采用纯水超声提取样品,以乙腈–四丁基溴化铵水溶液为流动相,经Agilent ZORBAX SB–C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离后,用二极管阵列检测器(DAD)进行检测。以保留时间和紫外吸收光谱定性,外标法定量。6种磺酸类杂质在相应的质量浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.999,检出限为0.01~0.15 mg/L,定量限为0.03~0.50 mg/L,平均加标回收率为94.3%~99.3%,相对标准偏差为0.85%~3.95%(n=6)。该方法快速、高效、准确,适用于食品黄3中6种磺酸类杂质的测定。

超高效液相色谱-串联质谱法测定牙膏中的异嗪皮啶

本文建立了测定牙膏中异嗪皮啶的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)。样品经80%甲醇水分散提取后,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相,经过Waters BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,2.5μm)分离,使用多反应监测(MRM)模式进行测定。该方法检出限和定量限分别为0.02μg/g和0.05μg/g,平均回收率在80.23%~107.71%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)在1.73%~5.93%之间,具有良好的回收率和精密度。较现有的测定方法更加高效、准确和灵敏,能有效为口腔清洁护理用品生产企业和质量监管部门提供技术支持,维护中草药牙膏市场秩序、保护消费者健康和权益。

离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用法测定化妆品中碘酸根

采用一种离子色谱(IC)与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术建立测定化妆品中碘酸根的方法。使用AS-11色谱柱,通过改变淋洗液浓度、柱子,调谐ICP-MS工作参数等,确定了碘酸根测定的最佳条件。结果在30℃柱温,10mmol/L KOH淋洗液,1.0mL/min流速条件下,IO3-检出限为0.01μg/g,定量限为0.05μg/g。加标回收率在93.0%~110.0%之间,相对标准偏差RSD均<5.0%。结论:实验证明该方法灵敏度和选择性高、检测结果可靠、检测快速。

带电检测的防护措施

随着我国经济的快速发展,社会用电需求迅猛增长.为了满足日益增长的用电量需求,各大电力公司逐渐扩建配网线路以此缓解供电压力.然而无论设备增容还是新建线路,都要在一定范围内停电,进而影响人们的正常用电.如何减少停电已经成为一个迫在眉睫的问题,解决问题的首选措施就是带电作业,带电作业不仅安全水平要求较高的特殊工种,而且也是供电企业提高核心竞争力的具体表现.本文简述了带点检测技术,阐述了做好带电检测防护工作的有效措施.