熔融静电纺PCL自粘结超细纤维的制备

本文采用熔融静电纺制备聚己内酯(PCL)自粘结超细纤维膜,并对其进行恒温后处理。探讨了主要纺丝工艺参数对PCL纤维直径、纤维间粘结程度(粘结形式、粘结点数目及其分布)的影响以及恒温后处理温度对纤维形貌及热学性质的影响。实验表明,较高的电压与适中的接收距离有利于形成直径较小且粘结度较高的纤维;升高纺丝环境温度,有利于纤维直径的减小及粘结度的增加,但温度过高则无法成纤;喂料气压的增加虽使纤维直径变大,但纤维间粘结度有增加趋势;随着恒温后处理温度的提高,纤维直径基本不变,纤维膜结晶度和粘结点均有所增加。通过纺丝过程工艺与恒温后处理的调控实现自粘结超细纤维的可控制备有望成为增强电纺纤维膜的一种重要手段。

共混与同轴静电纺载药纳米纤维的制备、表征及比较

采用共混和同轴静电纺制备了负载盐酸四环素药物的聚乙烯醇-苯乙烯吡啶盐(PVA-SbQ)/玉米醇溶蛋白(Zein)复合纳米纤维,在紫外光照射下得到光交联载药PVA-SbQ/Zein复合纳米纤维。利用扫描电镜(SEM)对不同纤维的形貌和直径分布进行了分析;采用透射电镜(TEM)对不同静电纺丝法制备的纳米纤维结构进行了观察和比较;强力测试表明同轴静电纺丝制备的纳米纤维力学性能更强;傅里叶变换红外光谱(FT-IR)曲线表明载药PVA-SbQ/Zein复合纳米纤维保持了原有的化学功能基团;最后比较了两种方法制备的载药纳米纤维膜的药物释放行为。

静电纺玉米醇溶蛋白纳米纤维及其药物缓释行为

利用静电纺丝法制备了玉米醇溶蛋白(Zein)、Zein/乙二醛交联纳米纤维,分别制得了负载不同质量药物的载药纳米纤维膜,并对纤维膜形态与结构进行了表征,研究了药物缓释行为。利用扫描电镜(SEM)对交联前后与负载药物后纳米纤维的形貌和直径分布进行了分析;强力测试结果表明,乙二醛交联后的Zein纳米纤维强度提高了近10倍;傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了Zein、乙二醛与药物之间的分子间作用力;紫外可见光(UV-Vis)光谱分析表明,乙二醛交联Zein载药纤维累积释放率比未交联的高且有一定的缓释效果。