调节阿片受体MOR胞内信号转导的分子机制研究进展

阿片受体MOR主要负责阿片类药物的镇痛作用,其胞内信号转导机制已能够被系统地阐述。本综述通过系统地整理近几年来的文献,较详细地介绍了阿片受体MOR产生镇痛作用的完整信号转导过程及调节其信号转导的多种蛋白质。本综述总结了已知影响阿片受体MOR功能发挥的MOR基因OPRM1剪接异构体、离子通道、外周性阿片肽和晶体结构的最新知识,以探讨阿片类药物在疼痛治疗中的应用和临床价值。

复方511联合电针对小鼠吗啡条件性位置偏爱和行为敏化的影响

目的:研究复方511联合电针对小鼠吗啡条件性位置偏爱(CPP)和行为敏化的影响。方法:实验1,30只雄性C57BL/6J小鼠用随机数字表法随机分为对照组、模型组、复方511低、中、高剂量组,每组6只,采用CPP实验观察低、中、高剂量复方511对小鼠吗啡CPP偏爱分数及总活动度和伴药箱穿梭次数的影响;实验2,30只雄性C57BL/6J小鼠用随机数字表法随机分为对照组、模型组、复方511组、电针组、针药组,每组6只,采用CPP实验观察复方511、电针、复方511联合电针对小鼠吗啡CPP偏爱分数及总活动度和伴药箱穿梭次数的影响。结果:1)实验1,与对照组比较,模型组小鼠的偏爱分数显著升高(P<0.0001),而低、中、高剂量复方511均能降低小鼠偏爱分数,但仅中剂量的差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组小鼠比较,吗啡给药后小鼠的总活动路程和伴药箱穿梭次数较训练前明显减少(P<0.01),而施用中剂量复方511能显著提高减少的总路程和伴药箱穿梭次数(P<0.05)。2)实验2,与对照组比较,模型组小鼠的偏爱分数显著增加(P<0.0001),复方511、电针、针药结合均能有效降低偏爱分数(P<0.05,P<0.05,P<0.0001),且针药结合的作用优于单独使用复方511和电针(P<0.05)。与对照组比较,训练后模型组小鼠的总活动路程和伴药箱穿梭次数较训练前明显减少(P<0.0001),而复方511、电针、针药结合均能显著提高小鼠吗啡给药后的总活动度和伴药箱穿梭次数(P<0.05)。结论:复方511联合电针能有效改善小鼠吗啡诱导的CPP和行为敏化。