相转移催化合成N,N′-二(3,5-二甲基吡唑)烷

近年来,多齿含氮配体在金属有机配合物的合成和研究中日益受到重视,不仅用在高氧化态、缺电子中心的高价过渡金属有机配合物上,而且已开始在低氧化态、富电子中心的低价过渡金属有机配合物上应用,其中一个重要原因是自然界里许多的金属酶普遍含有以氮为配位原子的配体。因此,本文试图研究N,N′-二(3,5-二甲基吡唑)烷的合成。70年代初,Trofimenko 用3。

明胶的粘度行为和谱学特征

本文深入研究了明胶溶液的质量分数、体系温度、溶液ｐＨ 值对溶液粘度的影响，明胶溶液紫外光谱吸收与ｐＨ 值的关系，并归属分析了明胶固体的红外光谱吸收，对明胶的结构特征、性能特点做了详尽的探讨。

红泥填充聚氯乙烯塑料结构及热稳定作用探讨

本文采用红外光谱法研究了聚氯乙烯-红泥复合材料(PVC-RM)结构,并对材料的热稳定作用机理进行探讨,获得了以下的结论:(1)在PVC-RM中形成了Si—O—C键和Fe—O—C键,(2)虹泥的主要成分对PVC均有不同程度的热稳定效果,(3)PVC-RM的优异热稳定性能是由于红泥与聚氯乙烯发生取代交联的化学作用和物理作用协同效应的结果。

鞣性金属-明胶固体络合物的红外光谱

归属分析了明胶在鞣性金属离子Ｃｒ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｌｎ（Ⅲ）（其中Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｅｒ，Ｙ）作用前后的红外光谱图。结果表明：明胶的红外光谱特征与其在络合物中相比，位置与相对强度皆发生了明显的变化。明胶侧链羧基基团的对称伸缩振动吸收峰（１４１０ｃｍ－１）在固体络合物中位移至１４２０ｃｍ－１左右，且Δν（νａｓＣＯＯ－－νｓＣＯＯ－）在２００～２２０ｃｍ－１之间，说明羧基以双齿方式发生配位作用。图３，表１。

鞣性金属与甘氨酸配位作用的红外光谱研究

对鞣性多金属离子Ｃｒ（Ⅲ），Ｌｎ（Ⅲ）（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｅｒ，Ｙ）的甘氨酸固体配合物的红外光谱进行了归属，计算了羧基的反对称和对称伸缩振动频率的差值（Δν）讨论了金属离子与甘氨酸配体之间的化学键性质，分析了金属离子的鞣制性能和配合物的结构特征。表１，图１。

含咪唑聚环氧氯丙烷—铜(Ⅱ)络合物催化剂的红外光谱研究

本文观察了改变配体与中心金属离子比例生成含咪唑聚环氧氯丙烷—铜(Ⅱ)络合物红外光普的变化规律。并与相应低分子模型化合物(N—乙基咪唑铜络合物)的红外光谱比较,找到了用光谱法鉴别络合物是CuL_2Cl_2,还是CuL_4Cl_2型和估计未配位的高分子咪唑含量的方法。