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基于网络药理学与分子对接探讨喜炎平注射液防治急性肺损伤的机制
1
作者
聂绍燕
范苏苏
+3 位作者
朱钰珊
彭学容
王应霞
张旋
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期1165-1171,共7页
目的探讨喜炎平注射液对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的防治作用及机制。方法在LPS诱导的ALI小鼠模型中,通过观察肺组织病理学指标评价喜炎平注射液的防治作用;网络药理学和分子对接方...
目的探讨喜炎平注射液对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的防治作用及机制。方法在LPS诱导的ALI小鼠模型中,通过观察肺组织病理学指标评价喜炎平注射液的防治作用;网络药理学和分子对接方法探讨其作用机制;Western blot方法验证预测的靶蛋白。结果喜炎平注射液能改善ALI小鼠肺组织病理损伤,减轻炎症反应。喜炎平注射液主要活性成分4个:14-deoxy-11-oxo-andrographolide、14-deoxyandrographolide、14-deoxy-12-methoxyandrographolide、andrographolide-19-β-D-glucoside,获得药物靶点288个,ALI相关靶点4960个,交集基因192个。喜炎平的10个核心靶点为STAT3、EGFR、PIK3R1、MAPK1、PIK3CA、NFKB1、ESR1、MAPK8、JAK2、FYN。GO富集获得BP 310个、CC 65个、MF 80个。KEGG通路富集发现ALI相关通路141条,排名前20的有MAPK、TNF-α、VEGF、cAMP、mTOR、AMPK、NOD、JAK-STAT、IL-17、NF-κB等。分子对接发现MAPK1、MAPK8、NFKB1与活性成分14-deoxy-12-methoxyandrographolide、14-deoxyandrographolide结合作用较强。Western blot发现喜炎平注射液可明显下调ALI小鼠肺部p38、JNK、ERKl/2、NF-κB p65蛋白表达。结论喜炎平注射液对ALI有一定防治作用,机制与调节MAPK和NF-κB信号通路有关。
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关键词
喜炎平注射液
急性肺损伤
网络药理学
分子对接
核因子-ΚB
丝裂原活化蛋白激酶
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题名
基于网络药理学与分子对接探讨喜炎平注射液防治急性肺损伤的机制
1
作者
聂绍燕
范苏苏
朱钰珊
彭学容
王应霞
张旋
机构
昆明医科大学第三附属医院药学部
昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室/云南现代生物医药产业学院
昆明医科大学第一附属医院病理科
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期1165-1171,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(No 82260727)
云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项重点项目(No 202101AY070001-010)
昆明医科大学抗炎与免疫调节药物研究科技创新团队项目(No CXTD2022003)。
文摘
目的探讨喜炎平注射液对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的防治作用及机制。方法在LPS诱导的ALI小鼠模型中,通过观察肺组织病理学指标评价喜炎平注射液的防治作用;网络药理学和分子对接方法探讨其作用机制;Western blot方法验证预测的靶蛋白。结果喜炎平注射液能改善ALI小鼠肺组织病理损伤,减轻炎症反应。喜炎平注射液主要活性成分4个:14-deoxy-11-oxo-andrographolide、14-deoxyandrographolide、14-deoxy-12-methoxyandrographolide、andrographolide-19-β-D-glucoside,获得药物靶点288个,ALI相关靶点4960个,交集基因192个。喜炎平的10个核心靶点为STAT3、EGFR、PIK3R1、MAPK1、PIK3CA、NFKB1、ESR1、MAPK8、JAK2、FYN。GO富集获得BP 310个、CC 65个、MF 80个。KEGG通路富集发现ALI相关通路141条,排名前20的有MAPK、TNF-α、VEGF、cAMP、mTOR、AMPK、NOD、JAK-STAT、IL-17、NF-κB等。分子对接发现MAPK1、MAPK8、NFKB1与活性成分14-deoxy-12-methoxyandrographolide、14-deoxyandrographolide结合作用较强。Western blot发现喜炎平注射液可明显下调ALI小鼠肺部p38、JNK、ERKl/2、NF-κB p65蛋白表达。结论喜炎平注射液对ALI有一定防治作用,机制与调节MAPK和NF-κB信号通路有关。
关键词
喜炎平注射液
急性肺损伤
网络药理学
分子对接
核因子-ΚB
丝裂原活化蛋白激酶
Keywords
Xiyanping injection
acute lung injury
network pharmacology
molecular docking
nuclear factor-κB
mitogen-activated protein kinase
分类号
R-332 [医药卫生]
R284.1 [医药卫生—中药学]
R322.35 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
R319 [医药卫生—基础医学]
R563.8 [医药卫生—呼吸系统]
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1
基于网络药理学与分子对接探讨喜炎平注射液防治急性肺损伤的机制
聂绍燕
范苏苏
朱钰珊
彭学容
王应霞
张旋
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
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