不同肝病患者外周血血管内皮生长因子、乏氧诱导因子α、脂蛋白α及miR-152-3p表达及临床意义

目的:探讨不同肝病患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)、脂蛋白α(Lp-α)及血浆miR-152-3p表达及临床意义。方法:对2015年2月~2017年10月来深圳龙岗区慢性病防治院和中医院就诊并确诊慢性乙型肝炎(CHB)216例、肝硬化(LCI)59例、肝癌(LCA)25例患者及健康人群(HCO)120例,采用免疫增强比浊法测定血清Lp-α浓度、酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清HIF-lα和VEGF水平及实时荧光定量PCR检测血浆miR-152-3p表达。结果:LCA组患者血清中VEGF、HIF-1α和Lp-α浓度明显高于CHB、LCI和HCO组,差异均有统计学意义(t=7.015~17.032,P<0.01或0.05);miR-152-3p浓度相对水平明显低于其他组,差异亦有统计学意义(t=4.825~6.106,P<0.05)。CHB、LCI和HCO组患者VEGF和HIF-1α及miR-152-3p水平在3组之间比较差异无统计学意义(t=0.417~0.925,P>0.05)。LCI组患者Lp-α浓度明显低于CHB和HCO组,差异均有统计学意义(t=5.205~7.163,P<0.05);且child分级C级患者明显低于A级和B级,差异均有统计学意义(t=3.945~5.607,P<0.05)。Ⅲ期LCA患者VEGF,HIF-1α和Lp-α浓度明显高于Ⅰ期和Ⅱ期患者,差异有统计学意义(t=5.895~7.826,P<0.05),而Ⅲ期LCA患者miR-152-3p浓度明显低于Ⅰ期和Ⅱ期患者,差异有统计学意义(t=3.214~4.517,P<0.05)。结论:LCA患者血清VEGF,HIF-1α和Lp-α浓度明显增高,且随LCA分期增加而增加,而miR-152-3p水平明显降低,且随分期增加而降低,可用于LCA患者临床诊断和分期诊断;LCI患者血清中Lp-α浓度明显降低,可用于LCI诊断及与LCA鉴别诊断。

结核合并病毒肝炎患者抗结核药物后肝功能检测分析

目的:探讨肺结核合并病毒性肝炎患者在使用抗结核药物后的效果以及肝功能的检测分析。方法:选取我院2016年10月-2018年2月收治的符合实验标准的结核合并病奉性肝炎患者380例,在使用抗结核药物治疗后,统计分析临床效果,检测分析肝功能。结果:380例患者中,87人(22.90%)发生肝功能损害,其中男性明显多于女性(P<0.05),有明显临床特征的36人,占41.38%,发生在2个月以内的人数为68人,占78.16%。结论:男性足抗结核药物治疗中肝功能易受损害,在治疗的2个月内,易发生肝功能损害,对于没有明显临床特征的应多加注意,以免贻误病情,在治疗过程中,应定期进行肝功能检测,确保治疗的有效进行。

长期服用一线抗结核药物对肝肾功能的影响

目的探讨一线抗结核药物长期服用对肝肾功能的影响。方法选择本院2014年1月至2015年4月收治的肺结核患者800例为研究对象,所有对象均长期接受一线抗结核药物治疗,根据患者HBV检测结果分为HBV阳性组412例,HBV阴性组388例,对两组患者进行肝肾功能检测。结果 HBV阳性组的肝功能损伤率为50.73%,明显高于HBV阴性组21.13%,HBV阳性组的ALT、TBIL、AST等肝功能指标明显高于HBV阴性组,差异有统计学意义(P<0.05);HBV阳性组肾功能损伤率为43.20%,HBV阴性组肾功能损伤率为18.30%,HBV阳性组的Cr、mAlb水平显著高于HBV阴性组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论一线抗结核药物长期服用可能导致肝肾功能损伤,而HBV阳性患者的肝肾功能损伤发生率更高,需要临床加以重视。

窄谱中波紫外线照射治疗特应性皮炎患儿的效果

目的:探讨窄谱中波紫外线照射治疗特应性皮炎(AD)患儿的效果。方法:选取2022年1—6月该院收治的100例AD患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组给予药物治疗,观察组在对照组的基础上联合窄谱中波紫外线照射治疗,比较两组临床疗效,治疗前后皮肤屏障功能(经表层水分丢失量、表皮皮脂含量和角质层含水量),嗜酸性粒细胞(EOS)、白细胞介素-18(IL-18)、免疫球蛋白E(IgE)水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.00%(47/50),高于对照组的74.00%(37/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组表皮皮脂含量、角质层含水量均高于对照组,表层水分丢失量和EOS、IL-18、IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:窄谱中波紫外线照射治疗AD患儿可提高治疗总有效率,改善皮肤屏障功能,降低EOS、IL-18和IgE水平,且安全性良好。