血液感染性病毒核酸检测室内质量控制方法的研究

目的探讨合适血液感染性病毒核酸检测(nucleic acid testing,NAT)的室内质量控制(internal quality control,IQC)方法。方法使用北京康彻斯坦质控品(常规质控品)和澳大利亚国立血清学参比实验室(National Serological Reference Laboratory,NRL)QConnect质控品(评估质控品)进行血液感染性病毒核酸平行检测。收集2种质控品的检测结果,在常规质控方法判断为在控的检测批次中,再分别采用Westgard多规则质控方法和NRL质控限质控方法进行判断,观察2种质控方法假失控的次数和比例。结果在常规质控方法判断在控的实验批次中,再次使用Westgard多规则质控方法分析,HBV DNA,HCV RNA和HIV RNA三项仍各有0~2.46%(罗氏核酸混样检测)和0.73%~2.55%(盖立复核酸单人份检测)比例的假失控。使用NRL QConnect质控品在常规质控方法判断在控的盖立复检测批次中,使用NRL质控限进行室内质控,未发现失控情况。使用NRL QConnect质控品,在常规质控方法判断在控的罗氏检测批次中,使用NRL质控限的计算方法,计算该实验室的质控限,发现在HBV DNA和HIV RNA检测中各有1次失控(0.30%)。结论Westgard多规则质控方法不适合用于目前血站血液感染性病毒核酸检测的室内质控。该文浓度的NRL QConnect质控品和NRL质控限适合用于国内盖立复核酸单人份检测方法的室内质控,但该浓度不适合用于国内罗氏核酸混样检测。该实验室在用的室内质控方法与NRL质控限的室内质控方法,均适用于国内罗氏核酸混样检测和盖立复核酸单人份检测的室内质控。

高频电灼联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的效果观察

目的分析高频电灼联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法选择尖锐湿疣首次接受治疗患者共106例,分为对照组和观察组,对照组采用高频电灼联合卡介苗多糖核酸针肌肉注射,观察组接受高频电灼联合5%咪喹莫特乳膏外用。疗程均为12周,比较两组治疗前后免疫功能指标(CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+T细胞百分比)及血清IL-2、IL-10水平;随访6个月,比较临床疗效。结果两组外周血CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+T细胞百分比与治疗前差异均有统计学意义(均P<0.05),但两组治疗前后CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+T差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组治疗后血清IL-2及IL-10水平与治疗前差异均有统计学意义(均P<0.05),两组治疗后IL-2及IL-10水平差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组临床总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论高频电灼联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣有较好的临床疗效,与增强T细胞免疫功能,改善血清IL-2和IL-10水平有关。