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肉种鸡使用公母分饲料罩经济效益分析
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作者 肖丽生 蒋尔同 《中国家禽》 北大核心 1996年第9期18-18,共1页
肉种鸡使用公母分饲料罩经济效益分析肖丽生,蒋尔同(河南省郑州市肉鸡示范场)我场是一个存栏10万套向种鸡的大型集约化养鸡场,在实际生产中,受精率低一直是困扰向种鸡生产的一个主要问题。正常情况下,种鸡产蛋高峰期(28─4... 肉种鸡使用公母分饲料罩经济效益分析肖丽生,蒋尔同(河南省郑州市肉鸡示范场)我场是一个存栏10万套向种鸡的大型集约化养鸡场,在实际生产中,受精率低一直是困扰向种鸡生产的一个主要问题。正常情况下,种鸡产蛋高峰期(28─40周龄),种蛋受精率比较高,一般在... 展开更多
关键词 肉用鸡 种鸡 公鸡 母鸡 分饲 饲料罩 经济效益
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鼠疫耶尔森菌基因组无痕修饰方法的建立 被引量:3
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作者 肖丽生 祁芝珍 +6 位作者 吕瑞辰 宋凯 陈荣 王敏 吴海莲 赵海红 宋亚军 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期209-212,221,共5页
目的构建鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)中基因组无痕修饰的技术平台,深入研究鼠疫菌相关基因的功能及作用机制。方法通过不对称PCR扩增抗性盒片段(含修饰靶标区域上下游同源臂),将其导入含pKD46质粒的鼠疫菌中。在阿拉伯糖的诱导下,pKD46质粒可... 目的构建鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)中基因组无痕修饰的技术平台,深入研究鼠疫菌相关基因的功能及作用机制。方法通过不对称PCR扩增抗性盒片段(含修饰靶标区域上下游同源臂),将其导入含pKD46质粒的鼠疫菌中。在阿拉伯糖的诱导下,pKD46质粒可表达与同源重组相关的3个酶(Exo,Beta和Gam蛋白),诱导重组后再导入p KSI-1质粒与目的基因的重组载体,与抗性盒进行第二次同源重组。通过加入阿拉伯糖和IPTG诱导pREDTKI表达重组酶和I-SceⅠ酶,可对未发生重组的抗性盒片段和p KSI-1质粒上的I-SceⅠ位点酶切,从而起到消除抗性盒与质粒作用,达到无痕修饰的目的。结果与结论成功构建了鼠疫菌的Δwaa A和waa A(△9nt)两个突变株。根据不同的实验目的选择相应的基因敲除方法,得到的无痕修饰菌株为鼠疫菌相关基因的功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 鼠疫菌 同源重组 基因编辑
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细菌的噬菌体感染耐受机制研究进展 被引量:2
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作者 肖丽生 祁芝珍 宋亚军 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期606-609,共4页
噬菌体是能感染细菌的病毒,在自然界中分布十分广泛。随着发酵工业中的噬菌体污染以及多药耐药菌株的出现,噬菌体越来越受到关注。噬菌体感染细菌包括吸附、注入、复制、组装、释放等环节;细菌在与噬菌体的共进化过程中,针对这些环节产... 噬菌体是能感染细菌的病毒,在自然界中分布十分广泛。随着发酵工业中的噬菌体污染以及多药耐药菌株的出现,噬菌体越来越受到关注。噬菌体感染细菌包括吸附、注入、复制、组装、释放等环节;细菌在与噬菌体的共进化过程中,针对这些环节产生了不同的抗感染机制。该文围绕抗吸附、超感染排斥、限制修饰系统、CRISPR系统、流产感染、组装感染等细菌的噬菌体感染耐受机制研究进行了简要综述。 展开更多
关键词 细菌 噬菌体 超感染排斥 限制修饰系统 流产感染
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肉用种鸡公母分饲料罩的技术应用与研究
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作者 肖丽生 蒋二同 《养禽与禽病防治》 1998年第5期21-22,共2页
肉用种鸡公母分饲料罩的技术应用与研究肖丽生蒋二同(河南省郑州市肉鸡示范场450048肉种鸡生产中,种蛋受精率的高低是评价种鸡群饲养成功与否的一个重要技术参数。大规模生产中,受精率低一直是困扰肉种鸡生产的主要问题。正常... 肉用种鸡公母分饲料罩的技术应用与研究肖丽生蒋二同(河南省郑州市肉鸡示范场450048肉种鸡生产中,种蛋受精率的高低是评价种鸡群饲养成功与否的一个重要技术参数。大规模生产中,受精率低一直是困扰肉种鸡生产的主要问题。正常情况下,产蛋高峰期(20~40周龄... 展开更多
关键词 肉用种鸡 公鸡 母鸡 饲料罩 分饲
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鼠疫耶尔森菌201菌株中重要代谢相关基因特定突变与其小鼠毒力的关系研究 被引量:1
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作者 宋凯吕瑞辰 冯欢 +5 位作者 肖丽生 颜焱锋 谭亚芳 崔玉军 杨瑞馥 宋亚军 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期850-855,共6页
目的探讨布氏田鼠型鼠疫耶尔森菌(简称鼠疫菌) 201株asp A和gln K的单核苷酸多态性位点(SNP)及fyu A三碱基缺失与小鼠毒力的关系。方法通过基于自杀载体p DS132同源重组的无痕突变技术,分别构建了鼠疫菌201株的asp A和gln K基因的SNP位... 目的探讨布氏田鼠型鼠疫耶尔森菌(简称鼠疫菌) 201株asp A和gln K的单核苷酸多态性位点(SNP)及fyu A三碱基缺失与小鼠毒力的关系。方法通过基于自杀载体p DS132同源重组的无痕突变技术,分别构建了鼠疫菌201株的asp A和gln K基因的SNP位点突变株(201-asp ATTG和201-gln KCCA)以及fyu A的GCA突变株(201-fyu AGCAdel)。随后采用腹股沟皮下注射方式对小鼠攻毒,通过生存曲线确定以上基因中的突变对小鼠毒力是否具有显著影响。结果生存曲线结果显示,201-asp ATTG和201-gln KCCA两株突变菌与野生型对小鼠毒力无明显差异; 201-fyu AGCAdel突变株在2周内不能对小鼠致死,与野生型毒力存在显著差异,且其质粒回补株对小鼠毒力恢复到野生型水平。结论该研究中所涉及的asp A和gln K的SNP突变不能使鼠疫菌201株对小鼠明显减毒,asp A和gln K的特定位点突变导致的蛋白活性差异可能与鼠疫菌201株对小鼠毒力无关,而fyu A的GCA缺失可导致鼠疫菌对小鼠的毒力明显下降,有必要对其内在机制进行深入研究。 展开更多
关键词 耶尔森菌 鼠疫 多态性 单核苷酸 毒力 突变
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