一种用于电子政务系统集成建模的方法

本文介绍了当前电子政务系统集成中面临的一些问题,并结合电子政务系统的特点,利用Web Services技术和MVC模式,提出一种新的电子政务系统集成模型,该模型能够很好地解决当前电子政务系统中原有工作流子系统异构集成的问题,并能提高系统集成后的可管理性。

白细胞过滤对血液质量的影响及临床效果观察

目的探讨白细胞过滤后血液各项指标的变化以及临床输用去除白细胞血液对于发生非溶血性发热反应(NHBTR)的影响。方法随机抽取无偿献血者的血液80袋(400ml/袋),分为2组(40袋/组),一组过滤白细胞(过滤组),留取过滤前后血样,测定血液的各项指标,另一组不过滤(对照组)。将医院提供的80例患者分为2组,一组输用对照组的血液,另一组输用过滤组的血液,输血过程中观察是否出现NHFTR。结果白细胞过滤器能高效滤除白细胞及大部分血小板,对红细胞影响较小。对照组NHFTR的发生率明显高于观察组(χ2=4.50,P<0.05)。结论过滤白细胞能显著降低临床NHFTR发生率。

新乡市采供血人员职业暴露因素调查及预防措施

目的分析新乡市采供血人员职业暴露状况及危险因素,探讨防范对策。方法对2012年1月至2015年12月新乡市中心血站发生并备案的职业暴露案例进行分类统计并分析。结果发生职业暴露最多的科室是体采科,占55.17%,其次是成分科,占24.14%,检验科占10.34%;暴露的主要环节以静脉穿刺时发生的针刺伤最多,占24.14%;发生职业暴露后能够采取正确处理方式进行紧急处理的占68.97%,进行过血液筛查的占58.62%。结论通过加强预防职业暴露的安全教育、增强工作人员的自我防范意识、规范工作流程、正确处理职业暴露的发生,可以有效地降低职业暴露发生的风险。

冷沉淀凝血因子制备仪制备冷沉淀的质量评价

目的使用冷沉淀凝血因子制备仪制备冷沉淀,并与使用低温融化箱制备的冷沉淀作质量比较,从而选择合适的冷沉淀制备方法。方法将60袋新鲜冰冻血浆随机分为2组:制备仪组和融化箱组,每组30袋,1组使用冷沉淀凝血因子制备仪制备冷沉淀,另1组使用低温融化箱制备,将2组制备的冷沉淀进行质量对比。结果冷沉淀凝血因子制备仪制备的冷沉淀和低温融化箱制备的冷沉淀中Ⅷ因子含量分别为(121.80±11.87)IU和(87.27±10.03)IU,t=14.306,P<0.05;纤维蛋白原含量分别为(222.87±20.91)mg和(204.4±17.01)mg,t=4.131,P<0.05;容量分别为(45.7±2.95)m L和(45.3±2.53)m L,t=1.659,P>0.05。结论使用冷沉淀凝血因子制备仪制备的冷沉淀,不仅质量更优于低温融化箱制备的,而且在制备过程中使用了电子信息化管理,极大地提高了工作效率,制备过程更科学合理,是合适的冷沉淀制备方法。

亚甲蓝光化学法血浆病毒灭活对血浆成分的影响

目的探讨亚甲蓝光化学法血浆病毒灭活对血浆中成分的影响。方法检测经亚甲蓝光化学法灭活前后血浆总蛋白浓度、纤维蛋白原含量及凝血因子活性的变化。结果经处理后的血浆总蛋白未见明显数量变化,纤维蛋白原及凝血因子活性变化不大,差异无统计学意义(P>0.05)。结论初步证实亚甲蓝光化学法在高效灭活病毒的同时对血浆成分无显著影响。

^(60)Co γ射线辐照对去白细胞悬浮红细胞质量的影响

目的探讨^(60)Co γ射线辐照对去白细胞悬浮红细胞质量的影响。方法将30袋去白细胞悬浮红细胞随机分为辐照组(n=15)和对照组(n=15),辐照组血袋经^(60)Co γ射线辐照,对照组血袋未经^(60)Co γ射线辐照,辐照后分别检测2组去白细胞悬浮红细胞中的细胞外K+、Na+、游离血红蛋白(FHb)、三磷腺苷(ATP)、2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)含量和p H值。结果辐照组去白细胞悬浮红细胞血袋中的K+、Na+、FHb、ATP、2,3-DPG含量和p H值分别为(5.20±0.37)mmol·L^(-1)、(140.22±0.05)mmol·L^(-1)、(0.44±0.04)mg·L^(-1)、(5.18±0.13)μmol·L^(-1)、(3.34±0.30)mmol·L^(-1)和6.85±0.02,对照组去白细胞悬浮红细胞血袋中的K+、Na+、FHb、ATP、2,3-DPG含量和p H值分别为(5.00±0.40)mmol·L^(-1)、(140.47±0.83)mmol·L^(-1)、(0.42±0.08)mg·L^(-1)、(5.22±0.06)μmol·L^(-1)、(3.56±0.52)mmol·L^(-1)和6.84±0.05,2组比较差异均无统计学意义(t=1.93、-1.67、-1.64、-2.02、1.77、1.82,P>0.05)。结论^(60)Co γ射线辐照对去白细胞悬浮红细胞的活性和功能无显著影响。

白细胞过滤及病毒灭活新鲜冰冻血浆制备冷沉淀的质量分析

目的通过对白细胞过滤及病毒灭活新鲜冰冻血浆制备冷沉淀的质量分析,探讨制备病毒灭活冷沉淀的可行性。方法随机抽取新乡市中心血站于2015年9月采集的全血80袋(400 ml/袋),均于采集后6 h内制备成新鲜血浆(200 ml/袋),将80袋新鲜血浆平均分为两组:常规组(新鲜冰冻血浆)和灭活组(病毒灭活新鲜冰冻血浆)。将两组血浆使用冷沉淀凝血因子制备仪制备成冷沉淀,分别检测每袋冷沉淀中的Ⅷ因子含量和纤维蛋白原含量。结果常规组制备的冷沉淀和灭活组制备的冷沉淀中Ⅷ因子含量分别为(119.72±6.47)IU和(103.72±5.67)IU,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);纤维蛋白原含量分别为(224.30±6.70)mg和(222.62±6.38)mg,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),两组制备的冷沉淀凝血因子均符合国家相关标准。灭活组Ⅷ因子和纤维蛋白原合格率分别为97.5%、100%,常规组合格率均为100%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论白细胞过滤及病毒灭活新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀凝血因子符合国家相关标准,值得在血站推广应用。

白细胞过滤及γ射线辐照对血小板质量的影响

目的 探讨白细胞过滤及γ射线辐照对血小板质量的影响及临床应用效果.方法 将符合国家献血标准的60名志愿献血者分为A组和B组,使用M C S+血细胞分离机及其配套的一次性管路耗材采集血小板,每组30袋,A组不做任何处理,B组进行白细胞过滤及γ射线辐照后,分别留取滤白、辐照前及滤白、辐照后样本进行检测,观察血小板计数、白细胞计数、pH值、血小板平均体积、血小板分布宽度、血小板最大聚集率、血小板低渗性休克和CD62p阳性表达率.将同期60例血液病患者按随机数字表法分为实验组和对照组,每组30例,对照组输注未做任何处理的机采血小板,实验组输注经滤白、辐照后的机采血小板,分别检测每组患者血小板输注前后的外周血小板计数,计算血小板计数校正增加指数,判断临床疗效.结果 血小板检测滤白、辐照后白细胞计数较滤白、辐照前显著下降(P<0.01),血小板计数、pH值、血小板平均体积、血小板分布宽度、血小板最大聚集率、血小板低渗性休克和CD62p阳性表达率较滤白、辐照前有所下降,但差异均无统计学意义(P>0.05).实验组输注血小板有效率(93.33％)显著高于对照组(60.00％)(P<0.01).结论 经白细胞过滤及γ射线辐照血小板,能有效去除白细胞,且血小板的质量无显著变化,能显著提高血小板输注有效率.

献血者发生晕厥反应的原因及防范措施

目的收集观察不同群体在采血中或采血后发生的昏厥原因,提出保证献血者安全的防范措施。方法于2005年2月—2007年2月对新乡市无偿献血者1200人进行观察,并对献血者出现晕厥反应的原因及采取相应的措施进行统计及调查。结果采血中或采血后发生晕厥反应的有99人,占8.25%,对症处理和必要的护理后均可恢复正常,无任何后遗症。结论采血前加强无偿献血知识宣传,严格体检标准和提供舒适优美的献血环境,采血中提供娴熟的采血技术和对症心理护理,能有效防止献血不良反应的发生,从而保护献血者健康,推动无偿献血工作顺利开展。

库存全血报废原因分析

目的了解库存全血报废原因。方法对新乡市中心血站2003—2006年所有库存全血的外观情况进行肉眼观察,把异常的全血报废记录进行分类、统计。结果经观察确定共有229袋全血不合格,其主要原因是脂肪血、血袋破损、溶血、凝块、细菌污染、絮状物等。结论工作人员应提高质量意识和业务素质,加强血液管理,减少不必要的血液浪费。

新乡市血液检测结果不合格原因

目的分析血液检测结果不合格的原因。方法对2003—2006年所有经检测不合格的血液进行ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒抗体统计分析。结果在所检测血液中ALT、HBsAg,抗-HCV呈下降趋势,抗-HIV、梅毒抗体呈上升趋势。结论加大无偿献血的宣传力度,改善试剂及检测方法可降低血液的不合格率。

两种设备制备冷沉淀的效果比较

目的对比分析恒温摇摆式水浴箱(CT-4T.6C型)和冷沉淀凝血因子制备仪(ZBK-LCD-A1型)制备的冷沉淀凝血因子的回收率和合格率。方法按照CT-4T.6C型恒温摇摆式水浴箱的操作说明书操作,随机制备30袋冷沉淀凝血因子,共20批次。按照ZBK-LCD-A1型冷沉淀凝血因子制备仪操作说明书操作,随机制备30袋冷沉淀凝血因子,共20批次。对比分析两种设备制备的回收率和合格率。结果采用冷沉淀凝血因子制备仪ZBK-LCD-A1所制备的冷沉淀凝血因子的回收率与合格率分别达95%、100%,明显高于摇摆式水浴箱CT-4T.6C的75%和70%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ZBK-LCD-A1型冷沉淀凝血因子制备仪所制备的冷沉淀凝血因子回收率及合格率高,且制备时间短,容量控制精准,在制备过程中能严格控制融化的环境温度、水浴温度和时间,有效减少人为因素的影响,最大限度地获得Ⅷ因子、纤维蛋白原,值得推广应用。

血站血液成分制备的质量控制管理

该文简述通过建立和实施完整的质量管理体系,加强血站成分制备员工业务培训,持续改进和有效监督血站血液成分制备的各个环节,确保临床用血安全可靠的具体做法。

采后不同时间分离的血浆所制备的冷沉淀中凝血因子Ⅷ和血浆蛋白原的含量分析

目的探讨全血采集后在不同时间段分离的冰冻血浆所制备的冷沉淀中凝血因子Ⅷ(FⅧ)和血浆纤维蛋白原(FIB)含量差异。方法随机抽取全血采集后不同时间段分离的新鲜冰冻血浆所制备的冷沉淀各50份进行检测,比较其中FⅧ和FIB含量差异。结果全血采集后﹤8h和8~10h制备的冷沉淀,凝血因子Ⅷ(FⅧ)和血浆纤维蛋白原(FIB)含量,符合2012年制定的《全血及成分血质量要求》中规定的相关标准;采集后10~12h、12h^14h、14h^18h分离血浆制备的冷沉淀中,FIB含量虽符合《全血及成分血质量要求》,但随着分离时间的延长,含量明显下降,和﹤8h分离冰冻血浆制备冷沉淀含量比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05);FⅧ含量在分离时间﹥10h分离的冰冻血浆制备的冷沉淀中明显偏低,含量已不符合《全血及成分血质量要求》中的相关标准。结论新鲜血液采集后超过10h分离的血浆,其冷沉淀中FⅧ明显偏低,质量已不符合相关要求规定,为保证血液制品质量,应选择在血液采集后10h内分离的冰冻血浆制备冷沉淀。

改进血袋降低冷沉淀原料浆的非正常报废率

目的减少传统血袋采集的血液,在LMB全血分离机上制备冷沉淀原料浆时,红细胞保存液误加入血浆袋,导致血浆的非正常报废。方法 2016年10月—2017年3月本站通过改进多联采血袋的设计,将血浆的分离通道和红细胞保存液的添加通道分开,实现全血分离机的全自动控制,杜绝红细胞保存液被误加入血浆。结果改进以后,因红细胞保存液的误加入造成的血浆报废率降至为0,与改进前（2016年4月—2016年9月,0.21%）差异明显。结论改进后的血袋解决了红细胞保存液误加入血浆造成的报废,降低了血浆的非正常报废率,减少了献血者和血站的损失。

血站成功实施ISO9000质量管理体系

质量是血站的生命线,是血站生存和发展的先决条件和第1要务,血站一旦出现差的质量就必然要付出沉重的代价。本站于2004年实施了ISO9000质量管理体系,运行至今进行了3次改版,通过7年多的有效运行,成功实施ISO9000质量管理体系进行全面质量管理实践,取得了一定成绩。

青年人胃癌的临床与病理特点及易患因素分析

目的探讨青年人胃癌的临床与病理特点及易患因素。方法收集我院52例青年人胃癌临床及病理资料进行统计。结果青年人胃癌临床症状不典型,多发生于胃窦部,以进展期为主,病理分化较差,发病与多种因素有关。结论青年人胃癌临床表现无特异性,预后不佳,应以预防为主。

亚甲蓝光化学病毒灭活法对血浆质量影响及临床应用安全性探讨

目的随着血液筛查技术和血液管理措施的不断进步和完善,感染性输血风险已逐渐降低,但仍不能完全避免输血残余风险的发生,通过输血传播病毒的风险依然存在。为提高临床输血的安全性,本研究探讨亚甲蓝光化学法病毒灭活对血浆质量的影响和临床使用安全性。方法抽取新乡市中心血站2016-02采集的30人份全血按照标准操作规程制备成新鲜冰冻血浆,于病毒灭活前后分别留样,检测凝血因子活性、纤维蛋白原(fibrinogen,Fib)和总蛋白(total protein,TP)的含量,并进行统计学分析;2016-03-01-2017-09-31选择新乡市各医院提供的200例患者血样分为2组,每组100例。对照组输用新鲜冰冻血浆,观察组输用病毒灭活血浆,观察并统计两组输血不良反应发生情况。结果病毒灭活前后凝血因子的活性及Fib和TP的含量均有所降低,FⅡ:C分别为(99.10±0.63)%和(99.05±0.63)%,t=-0.961,P=0.345;FⅤ:C分别为(109.11±0.55)%和(109.07±0.55)%,t=1.649,P=0.110;FⅦ:C分别为(98.78±0.52)%和(98.72±0.53)%,t=-1.163,P=0.254;FⅧ:C分别为(94.41±0.55)%和(94.40±0.55)%,t=-1.109,P=0.277;FⅨ:C分别为(98.40±0.82)%和(98.37±0.78)%,t=0.261,P=0.796;FⅩ:C分别为(103.01±1.139)%和(102.86±0.75)%,t=-0.843,P=0.406;FⅪ:C分别为(90.53±0.73)%和(90.47±0.75)%,t=1.941,P=0.062;FⅫ:C分别为(92.37±0.80)%和(92.20±0.93)%,t=1.926,P=0.064;Fib分别为(1.84±0.07)和(1.83±0.06)g/L,t=-0.444,P=0.66;TP分别为(62.25±1.11)和(62.17±0.99)g/L,t=0.551,P=0.586,但差异均无统计学意义,均P>0.05。观察组输血不良反应率为1.00%,低于对照组的16.00%,组间差异有统计学意义,χ~2=14.46,P<0.001。输注新鲜冰冻血浆不良反应最多为非溶血性发热输血反应共11例。结论使用亚甲蓝光化学法灭活病毒对血浆的质量无显著影响,且能显著减少输血不良反应发生。