改进的放免法测定人尿微量白蛋白

一、前言肾小球滤过膜的破坏,使得白蛋白(ALb)漏过,肾小管又不能全吸收而引起尿中ALq数量的变化。因此测定尿中的ALb可以了解肾小球有无损伤,是诊断肾小球疾患的可靠方法之一。尿中ALb放射免疫测定方法(ALb-RIA)的建立,对肾脏疾病(肾小球与肾小管)的鉴别诊断及其确定肾脏损伤的部位等具有极其重要的意义。本文改进测定方法,采用odogcn标记法和PR分离剂,使方法更稳定,更简便。

旋毛虫病综合研究

本课题经过系统、周密研究,取得以下成果:(1)闹明了旋毛虫肌幼虫在实验感染猪及大小白鼠体内的分布,小白鼠对旋毛虫感染的自然抵抗力;在国内首次研制出肌旋毛虫免疫亲和层析抗原并首次应用免疫印迹等技术分析了该抗原的部分免疫化学及生物化学特性。(2)首次查明了济南战区驻地健康人群、肌痛患者以及猪、犬、猫、鼠类的旋毛虫感染情况,证明近年疫区在扩大;明确提出猪旋毛虫病主要通过“

旋毛虫病ELISA和Dot-ELISA快速检验法的研究

本文报道了两种酶免快速检验法ELISA和Dot—ELISA在快速检测旋毛虫血清抗体方面的应用。检测30份旋毛虫阳性猪血清,全为阳性,无假阴性出现,与猪瘟、囊虫、弓形虫血清无交叉反应。此两种检测法均具有快速、特异之优点,可在35～40分钟内报告检验结果。通过对济南、邓州及襄樊三地屠宰猪血清的检测表明,斑点法可以取得与聚苯乙烯板完全等同的结果,检出率高于镜检法,对于猪旋毛虫病的生前诊断和流行病学监测,具有较高的应用价值。

Dot-ELISA诊断猪弓形虫病的研究

本文报道了应用硝酸醋酸混合纤维素薄膜作载体进行Dot-ELISA试验诊断猪弓形虫病的试验方法的建立。试验中,封闭液、洗涤液和稀释液采用levy等(1987)方法并加以改进,加入EDTA并提高了反应温度,使得在“快诊膜”做成后35分钟内完成整个试验。此外,还做了不同载体、不同底物和不同反应时间对试验结果的影响试验。通过对160头份猪血清进行Dot-ELISA、PPA-ELISA和IHA检测,其阳性检出率分别为38.13％、30.63％和23.75％。且不与猪囊虫、猪旋毛虫病和猪瘟发生类属反应。初步证实了Dot-ELISA优于PPA-ELISA和IHA。具有快、敏、特、简等优点,便于在基层推广应用。

应用BA-Dot-ELISA快速检验旋毛虫病的研究

以旋毛虫肌幼虫层析抗原及国产 BA 试剂建立了快速检验旋毛虫病的 BA-Dot-ELISA。本法采用全血、眼观判定.应用预先制成快诊膜,可在1小时内报告检验结果.BA-Dot-ELISA 检出人工感染猪血清抗体的时间(人工感染后第4天)早于 Dot-ELISA(感染后第7天)和PPA-ELISA(感染后第10天)、与猪囊虫、猪弓形体、猪瘟不发生交叉反应.初步证实了本法具有简、快、敏、特等优点,有助于低水平血清抗体旋毛虫病猪的检测,尤其适合于早期诊断,宰前检查和流行病学调查.

应用BA-Dot-ELISA检测旋毛虫血清抗体的研究

以旋毛虫肌幼虫层析抗原及国产BA试剂,建立了快速检验旋毛虫病的生物素亲和素酶免疫斑点法(BA-Dot-ELISA)。用此法和Dot-ELISA、PPA-ELISA同时检测15份旋毛虫病人血清,阳性率分别为100％、93.3％和93.3％,检测417份非旋毛虫病人血清,均为阴性。用三种方法检测30份实验感染猪阳性血清,BA-Dot-ELISA敏感性分别为PPA-ELISA和Dot-ELISA的7.13倍和2.70倍。本法与血吸虫病、囊虫病、弓形虫感染者无交叉反应。表明本法对旋毛虫有较高的特异性和敏感性,有助于低水平血清抗体旋毛虫病的检测,适于早期诊断,流行病学调查及动物的宰前检查。

一起罕见的流行性猪肺疫诊治报告

1989年12月24日至1990年2月7日济南驻军某部八个火食单位先后发生了临床症状上从未见到的流行性猪肺疫,现将诊断、治疗情况报告如下。1.流行情况12月24日下午起一单位的6头猪发病,26日中午6头猪全部死亡,同时,有三个单位16头猪相继发病,均在两天内死亡。1月2日至4日又有四个单位59头猪发病,在3至7日内,死亡了41头猪。在此期间,共发病81头。

加大职业卫生监督执法力度 促进经济社会和谐发展

2004年以来,洛阳市卫生局以人为本,坚持依法行政,执政为民,深入贯彻落实《职业病防治法》,积极开展职业卫生专项治理活动,建立预警机制,强化政府责任,加大职业卫生执法力度,查处危害劳动者健康的违法行为,增强用人单位法制观念和劳动者自我保护意识,促进了洛阳经济社会的和谐发展,保护了劳动者的身体健康。本文谈一谈洛阳市卫生局的具体做法和体会。