非洲鸵鸟食管组织学观察

应用常规石蜡切片,H-E染色,对非洲鸵鸟食管组织结构进行观察并与家禽和哺乳动物的食管进行比较.结果表明:非洲鸵鸟食管黏膜上皮为复层扁平上皮,但角质化不明显,固有膜内食管腺丰富,由腺细胞围成的管泡状腺直接开口于黏膜上皮,分泌大量黏液.食管肌层非常发达,分为内环肌、中纵肌、外环肌3层,环肌很厚,与纵肌的比例约为3:1.外膜是一层薄的纤维膜,内含丰富的血管,淋巴组织和神经.

非洲鸵鸟冠状动脉的解剖观察

采用血管铸型和组织透明方法对6羽非洲鸵鸟心脏冠状动脉的分支分布情况进行了研究.试验结果表明,非洲鸵鸟心脏左、右冠状动脉均开口于同侧主动脉窦内;左冠状动脉分为浅支(旋支)和深支(前降支).浅支先分出左心房支布于左心房,主干分支分布左心室的左缘壁和隔壁及右心室隔壁的部分;深支又依次分出动脉圆锥支、左缘支和前室间隔支.动脉圆锥支分布动脉圆锥及肺动脉干,左缘支分支分布于左室侧壁,前室间隔支分布于室间隔前1/3部,前降支主干分支分布于左心室前壁.右冠状动脉也分为浅支(旋支)和深支.浅支分出窦房结支和右心房支,主干延续为右室后支,窦房结支分布于窦房结和升主动脉,右心房支分布于右心房,右室后支分布于右心室的隔壁;深支分出后室间隔支,主干延续为右室前支,后室间隔支分布于室间隔后2/3部,右室前支分布于右心室前壁及心右缘壁.

大鸨心脏冠状动脉的铸型观察

用血管铸型方法对大鸨心脏冠状动脉的分支分布情况进行了详细研究．发现大鸨心脏左、右冠状动脉均开口于同侧主动脉窦内．左冠状动脉先分出前室间隔支,分布于室间隔前1／3部,主干分为旋支和前降支．旋支先分出左心房支,分布于左心房,主干分支分布于左心室的左缘壁和隔壁及右心室隔壁的部分区域;前降支有两支,前支由左冠状动脉主干根部分出,依次分出后室间隔支和动脉圆锥支,主干延续至心尖,其分支分布于左心室壁面和右心室隔面．后室间隔支分布于室间隔后2／3部, 动脉圆锥支分布动脉圆锥及肺动脉干;前降支后支分出左缘支后,主干沿锥旁室间沟下行,沿途发出4,5支平行型分支分布于左心室前壁,左缘支沿心左缘走行,分布于左心室侧壁．右冠状动脉分为浅支和深支．浅支分出窦房结支和右心房支,主干延续为右室后支,窦房结支分布于窦房结和升主动脉, 右心房支分布于右心房,右室后支分出右缘支沿心右缘走行,分布于右心室侧壁,右室后支主干分布于右心室的隔壁;深支分出主动脉支分布于升主动脉,主干延续为右室前支分布于右心室前壁及心右缘壁．出后室间隔支,主干延续为右室前支,右室前支向前向下延伸,分支分布于右心室前壁和右心室下缘壁．

鹅肾超微结构的研究

应用组织切片和透射电子显微镜技术，研究了２５只成年鹅肾脏的显微和超微结构。结果表明，近曲小管有发育良好的刷状缘；远曲小管有特征性的指状突起，中间夹有大而长的线粒体；肾小球毛细血管围绕间膜细胞呈圆周形排布；肾小囊足细胞的突起与毛细血管内皮及基膜紧密相贴。

胎牛胃的淋巴流向

１５ 例胎牛胃经浆膜下注射３０％ 普鲁士蓝氯仿溶液，剖检其淋巴流向及注入的局部淋巴结－ 结果表明瘤胃淋巴管分别注入瘤胃右淋巴结、瘤胃左淋巴结、前庭淋巴结、瘤胃皱胃淋巴结、网胃皱胃淋巴结；网胃淋巴管分别注入网胃淋巴结、网胃皱胃淋巴结、纵隔后淋巴结；瓣胃淋巴管分别注入瓣胃淋巴结、瘤胃皱胃淋巴结；皱胃淋巴管分别注入皱胃背侧淋巴结、皱胃腹侧淋巴结、瘤胃皱胃淋巴结、网胃皱胃淋巴结。

山羊肺淋巴系的研究

24例山羊肺经肺实质和肺胸膜下注射 30 %普鲁士蓝氯仿溶液 ,剖查其器官内淋巴管及淋巴流向。结果表明 ,山羊肺的器官内淋巴管有浅淋巴管和深淋巴管 2种。左肺尖叶淋巴管注入左支气管肺淋巴结和气管支气管左淋巴结 ,左肺心叶淋巴管注入左支气管肺淋巴结、气管支气管左淋巴结和气管支气管中淋巴结 ,左肺膈叶淋巴管注入气管支气管左淋巴结、气管支气管中淋巴结和纵隔后淋巴结 ;右肺尖叶淋巴管注入右支气管肺淋巴结和气管支气管前淋巴结 ,右肺心叶淋巴管注入右支气管肺淋巴结和气管支气管右淋巴结 ,右肺膈叶淋巴管注入气管支气管右淋巴结、气管支气管中淋巴结和纵隔后淋巴结 ,右肺副叶淋巴管注入右支气管肺淋巴结、气管支气管中淋巴结和纵隔后淋巴结。

成年鹅肾脏的组织化学研究

经组织化学鉴定,ACPase和AKPase主要分布于近曲小管的曲部,而直部则反应弱或无反应。ACPase还存在于肾小球中;AKPase阳性颗粒还出现在髓袢升支胞质内。NSEase以近曲小管反应最强,集合管反应较弱,阳性细胞和阴性细胞呈镶嵌状。整段近曲小管上皮细胞刷状缘PAS反应明显,阳性颗粒为中性粘液物质;远曲小管及致密斑含有少量酸性粘液物质;而集合管则含有较多的酸性粘液物质。

鹅肾构筑的研究

鹅肾表面被较深的裂分成前中后三群肾叶。根据输尿管逆行灌注ABS的铸型标本证实,每个肾叶即为一条输尿管的次级分支所分布的区域。每个肾叶又被其表面的浅沟分成数个肾小叶。后者由外周的皮质和基部的髓质构成。小叶彼此借小叶间静脉分开。小叶周集合管、小叶内动脉、肾小球以中央静脉为轴呈圆周排列。通过肾动脉铸型标本的扫描电镜观察,鹅肾小球依据输入小动脉的分支和吻合情况可分3种类型:双重毛细血管型(DOCG);双重多分支毛细血管型(DMCG);双重双分支毛细血管型(DTCG)。

猪肺内淋巴管和淋巴流向的研究

26例仔猪肺经肺实质和肺胸膜下注射 30 %普鲁士蓝氯仿溶液、剖查其器官内淋巴管及淋巴流向。结果表明猪肺的器官内淋巴管有浅淋巴管和深淋巴管 2种。左肺前叶淋巴管分别注入左支气管肺淋巴结和气管支气管左淋巴结 ,左肺后叶淋巴管注入气管支气管中淋巴结和纵隔后淋巴结 ;右肺前叶淋巴管注入右支气管肺淋巴结和气管支气管前淋巴结 ,右肺中叶淋巴管注入右支气管肺淋巴结和气管支气管右淋巴结 ,右肺后叶淋巴管注入气管支气管右淋巴结、气管支气管中淋巴结和纵隔后淋巴结 ,右肺副叶淋巴管注入右支气管肺淋巴结和气管支气管中淋巴结。

猪卵巢子宫的淋巴流向探讨

对18例猪卵巢实质及子宫分层注射30%普鲁士蓝氯仿溶液,剖查各器官的淋巴流向.结果表明,左右两侧卵巢的集合淋巴管沿卵巢系膜向上汇集成束,分别注入同侧髂内淋巴结和子宫旁淋巴结;子宫角的集合淋巴管沿子宫阔韧带上行,注入同侧髂内淋巴结外侧组;子宫体的集合淋巴管沿子宫中动脉上行,主要注入髂内淋巴结外侧组,少数入荐淋巴结,但子宫体的集合淋巴管除注入同侧荐淋巴结外,尚有88 89%出现左右交叉现象,即44 44%左侧子宫体的淋巴管入右侧荐淋巴结,33 33%右侧子宫体的淋巴管入左侧荐淋巴结,11 11%左右两侧子宫体的淋巴管相互交叉入对侧荐淋巴结;子宫颈的集合淋巴管沿子宫中动脉入同侧髂内淋巴结外侧组,少数入荐淋巴结.

糖萜素对固始鸡小肠黏膜结构的影响

本研究旨在探讨饲粮中添加不同水平糖萜素对固始鸡小肠黏膜结构的影响。将300只固始鸡公雏随机分成5组：对照组（饲喂基础饲粮）、300mg/kg糖萜素组、500mg/kg糖萜素组、700mg/kg糖萜素组和金霉素（200mg/kg）组,每组3个重复,每个重复20只鸡。在21、35、49日龄时,分别从各组随机选取6只固始鸡,放血致死。应用常规石蜡切片,苏木精-伊红染色技术观察固始鸡十二指肠、空肠、回肠组织黏膜结构,测定其绒毛高度、隐窝深度、绒毛高度/隐窝深度（V/C）值及肠壁厚度。结果表明：1）在固始鸡的不同日龄,各组间十二指肠、空肠和回肠的长度及肠壁厚度差异均不显著（P〉0.05）。2）各日龄时,500mg/kg糖萜素组和700mg/kg糖萜素组固始鸡十二指肠绒毛高度均较高,2组间差异不显著（P〉0.05）,但21日龄时均显著高于其他组（P〈0.05）,35~49日龄时均与其他组差异不显著（P〉0.05）;各日龄时,500mg/kg糖萜素组和金霉素（200mg/kg）组固始鸡十二指肠的V/C值均较高,2组间差异不显著（P〉0.05）,但21~35日龄时均显著高于对照组（P〈0.05）,49日龄时均与其他组差异不显著（P〉0.05）。3）各日龄时,500mg/kg糖萜素组固始鸡空肠绒毛高度最高,21~35日龄时均显著高于对照组（P〈0.05）,但与700mg/kg糖萜素组和金霉素（200mg/kg）组差异不显著（P〉0.05）,49日龄时均与其他组差异不显著（P〉0.05）;各日龄时,500mg/kg糖萜素组、700mg/kg糖萜素组和金霉素（200mg/kg）组固始鸡空肠的V/C值均较高,3组间差异不显著（P〉0.05）,但均显著高于对照组（P〈0.05）。4）各日龄时,700mg/kg糖萜素组和金霉素（200mg/kg）组固始鸡回肠的绒毛高度均较高,21~35日龄时均显著高于对照组和300mg/kg糖萜素组（P〈0.05）,但与500mg/kg糖萜素组差异不显著（P〉0.05）,49日龄时均与其他组差异不显著（P〉0.05）;各日龄时,500mg/kg糖萜素组、700mg/kg糖萜素组和金霉素（200mg/kg）组固始鸡回肠的V/C值均较高,3组间差异不显著（P〉0.05）,但均显著高于对照组（P〈0.05）。结果提示,糖萜素能促进肉鸡肠绒毛生长,降低隐窝深度,从而增加肠道对营养的吸收面积,综合各方面得出500mg/kg为最适添加水平。

白细胞介素2对固始鸡十二指肠黏膜免疫增强作用

以父母代固始鸡为试验材料,用添加不同剂量的白细胞介素2(IL-2)佐剂的鸡志贺氏菌苗对试验鸡进行分组免疫,应用免疫组织化学技术,通过Qwin图像处理系统对鸡十二指肠内分泌型免疫球蛋白A(SIgA)阳性细胞及其分泌物的分布和阳性面积进行系统分析。结果表明,SIgA阳性细胞主要分布于十二指肠肠黏膜的固有膜及肠腺腔中,在志贺菌组中添加IL-2能够提高SIgA细胞的分泌,从而提高动物体的免疫能力,且以IL-2的添加剂量在50μg时对增加志贺菌苗的免疫性效果最佳。

高山兀鹫的肾脏组织学研究

应用大体解剖技术、H.E和PAS染色法,对高山兀鹫的肾脏进行了组织学观察.结果显示:高山兀鹫肾脏被膜无脂肪囊,只有纤维膜.肾小叶皮质与髓质分界不明显,肾小体体积小,数量多,以小叶内中央静脉为圆心,环绕在其四周.肾小球毛细血管分支少,结构简单.肾小体与小叶间静脉之间分布有近曲小管,肾小体与小叶内中央静脉之间分布有远曲小管,肾小叶四周有小叶周集合管.肾小叶髓质有大量集合管和少量髓袢.肾小球血管极有肾小球旁复合体.

板蓝根多糖对无初乳仔鼠十二指肠IgG^+和SIgA^+细胞表达的影响

目的研究不同浓度板蓝根多糖(Indigowoad Root Polysaccharide,IRP)对SD系无初乳仔鼠十二指肠IgG+和SIgA+细胞表达的影响。方法 40窝0 d仔鼠随机分为A～E组:(A)初乳组,(B)常乳组,(C)常乳+高IRP组,(D)常乳+中IRP组,(E)常乳+低IRP组。各组分别灌胃生理盐水,生理盐水,低、中、高剂量的IRP,于0、7、14、21、28 d随机取6只进行取材,运用免疫组织化学技术,通过Moticam 2306图像处理系统对各实验组仔鼠十二指肠中IgG+和SIgA+细胞及分泌物的分布和面积进行统计分析。结果 IgG+和SIgA+细胞首先出现于腺体周围固有层,然后在绒毛固有层、上皮细胞之间和肌层也有分布。IgG+和SIgA+细胞数量随日龄增大而增加,且C、D、E组的IgG+和SIgA+细胞数量在7～28 d高于B组。在7～14 d、14～21 d、21～28 d发挥最佳效果的组别依次为E、D、C组。结论 IRP可以促进无初乳仔鼠十二指肠黏膜IgG+和SIgA+细胞的表达。随着日龄增大,发挥最佳免疫效应的IRP浓度逐渐减小。

大鸨肾脏组织学观察

大鸨肾表面被较深的裂分成前中后三群肾叶。每个肾叶又被其表面的浅沟分成敷个肾小叶。后者由外周的皮质和基部的髓质构成,但小叶内皮质与髓质分界不明显。肾小叶彼此借小叶间静脉分开。小叶周集合管、小叶内动脉、肾小球以中央静脉为轴呈圆周排列。在小叶内,肾小体与小叶间静脉之间主要分布近曲小管,中央静脉与肾小体之间主要分布远曲小管;髓质主要分布有髓质集合管和髓袢。

反相高效液相色谱测定动物源食品中大观霉素残留

目的建立反相高效液相色谱法配合电化学检测器测定动物源食品中大观霉素残留。方法用三氯乙酸匀浆抽提以脱去试样中的蛋白，然后用二氯甲烷去除试样中的脂溶性物质，再经LC-SCX阳离子固相萃取小柱净化处理，产物进行检测。流动相为离子对缓冲体系（0.02mol／L柠檬酸：0．004mol／L庚烷磺酸钠，50％NaOH调pH至6．10）：乙腈（体积比为92．5：7．5），流速0.6ml／min，工作电极电压1．0V，柱温35℃，检测波长254nm。结果大观霉素在0．01-10．0μg／ml范围内线性关系良好，相关系数尺=0．99998。结论该法简便、直接、准确。

淇河鲫鱼与普通鲫鱼消化酶活性研究

对淇河鲫鱼与普通鲫鱼的蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶活性进行比较分析,结果表明:两种鲫鱼肠道中的蛋白酶活性显著高于肝胰脏的(P<0.05),而且肠道中的蛋白酶活性顺序是前肠<中肠<后肠;肝胰脏和肠道各部分的脂肪酶活性没有显著差异;肠道中的淀粉酶活性显著高于肝胰脏的(P<0.05),但是淇河鲫鱼前肠中的淀粉酶活性与中肠的没有显著差异,而后肠淀粉酶活性达到最高(P<0.01);淇河鲫鱼的蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶活性比普通鲫鱼的高。

IL-2对免疫新城疫疫苗的固始鸡十二指肠(SIgA)分泌的增强作用

研究了白细胞介素-2（IL-2）作为黏膜免疫佐剂对免疫新城疫疫苗的固始鸡十二指肠分泌型免疫球蛋白A（SIgA）分泌的增强作用。将不同浓度的IL-2联合新城疫Ⅳ系弱毒苗经口腔注入8日龄固始鸡，用免疫组织化学技术来检测十二指肠中SIgA阳性细胞及SIgA阳性分泌物的分布和含量。结果表明：①SIgA阳性细胞主要分布于十二指肠肠黏膜固有层及肠腺腔中。②添加IL-2的3个试验组SIgA阳性细胞及SIgA阳性分泌物的含量高于空白对照组和新城疫组。免疫后1—2周，第Ⅳ组SIgA阳性细胞及阳性分泌物的含量最高，与其他组差异不显著。免疫后3—5周，第Ⅲ组SIgA阳性细胞及阳性分泌物的量最高，与其他组差异显著。结论：由结果可知IL-2能增加浆细胞分泌SIgA；延长新城疫疫苗的免疫时间，增强免疫效果，是很好的黏膜免疫佐剂；IL-2的最佳添加剂量免疫后1～2周为50ug／羽，免疫后3～5周为10ug／羽。

父母代固始鸡小肠的生长发育规律

应用大体解剖学技术,对0～20周龄父母代固始鸡小肠的生长发育进行了研究。结果表明,鸡小肠的长度、质量、周长等指标随周龄的增加而增长;小肠相对生长率和小肠指数则呈下降趋势;通过建立Logistic方程模型模拟小肠质量的生长变化,得到其生长方程：♂∶Y=37.95/（1＋18.35e^-0.35t）,♀∶Y=31.49/（1＋13.63e^-0.31t）