转型期突发性群体事件的媒介应对策略

随着中国改革进入深水区,多种社会问题逐渐凸显和尖锐。近年来,突发性群体事件频繁发生,引起国内外媒体的广泛关注。本文通过对转型期突发性群体事件的特征和原因进行分析,提出媒体应该从疗治和调节社会心理失衡、拓宽弱势群体的利益诉求渠道、建立健全群体性突发事件预警机制三个方面来应对突发性群体事件。

有机太阳电池关键材料研究进展

有机太阳电池具有质量轻、柔性、印刷制备等优点,有巨大的应用潜力,从其诞生那一刻起便引起了学术界和工业界的广泛研究兴趣.历经25年的发展,有机太阳电池效率已突破18%,其快速进步得益于不断涌现的高性能新材料和器件制备技术,以及对电池活性层形貌、分子堆积和器件机理的深入理解.基于有机共轭结构的电子给体和电子受体材料是决定有机太阳电池性能的关键材料.本文将以给、受体材料的发展历程为主线,聚焦那些明星材料和里程碑工作,阐述高性能关键材料的分子结构演变和进化过程,最后展望其面临的挑战和未来发展方向.

含均苯四甲酸二酰亚胺受体单元的共轭高分子的合成及其在有机太阳能电池上的应用

通过Stille反应合成了一系列含有均苯四甲酸二酰亚胺受体单元的共轭聚合物P1～P7.该系列聚合物在常见有机溶剂中溶解性良好,在370～600 nm范围内有较强吸收.通过循环伏安法测量其LUMO能级范围在-3.66～-3.90 eV之间,HOMO能级在-5.25～-6.17 eV之间,在同类分子中接近最低值.通过改变主链中噻吩单元的数量和给电子单元,可以调节分子的能隙,使其电化学能隙在2.45～1.55 eV范围内变化.将含均苯四甲酸二酰亚胺受体单元的P1～P7应用于有机太阳能电池中,作为给体材料与PC61BM共混制成本体异质结聚合物电池,器件开路电压普遍较高.其中基于均苯四甲酸二酰亚胺与二噻吩并噻咯的聚合物P7的器件,在AM 1.5 G,86 mW/cm2光照条件下,开路电压为0.72 V,短路电流为1.22 mA/cm2,能量转换效率为0.27%.

厚膜有机太阳电池效率突破16%

近年来有机太阳电池效率突飞猛进,单结电池效率已经突破18%,然而这些高效率电池的活性层厚度通常只有100 nm左右,随着厚度增加,电池效率下降明显.为了实现有机太阳电池的产业化,发展对厚度不敏感,且可适用于卷对卷印刷制备的高性能厚膜电池势在必行.本文通过在D18:Y6二元活性层中加入少量富勒烯受体PC61BM,使得电池对厚度的敏感性显著降低. PC61BM的加入使厚膜活性层的电子和空穴迁移率明显提高,载流子传输更加平衡,并且显著降低了陷阱辅助复合.D18:Y6:PC61BM(1:1.6:0.2)三元电池在活性层厚度超过300 nm时,还能保持16%以上的效率,是目前性能最优异的厚膜有机太阳电池之一.

基于Y6衍生物的聚合物受体材料在全聚合物太阳电池中的应用

Significant progress has been witnessed in the development of organic solar cells(OSCs)with power conversion efficiency(PCE)over 18%due to the tremendous breakthrough of non-fullerene fused-ring small molecule acceptors(SMAs)in recent years[1–3].Although OSCs comprising of a polymer donor and a SMA have achieved the highest PCE,all-polymer solar cells(all-PSCs)consisting of tightly entangled polymer donor and polymer acceptor are generally considered to be the most promising practical wearable power generators in the future due to their outstanding device stability under mechanical and thermal stresses[4,5].Fan et al.

应用于高分子给体的稠环双内酯构筑单元

近年来,由于新型、高效高分子给体和非富勒烯受体的不断涌现,有机太阳电池性能得以快速提高.本文开发了基于稠环双内酯构筑单元的高分子给体材料,设计合成了两种五元稠环双内酯单元BL1和BL2,并进一步用这两种单元构筑了D-A共轭高分子给体P1和P2.BL1和BL2的分子结构通过X射线单晶衍射方法得到解析.BL1呈现完全平面化的分子结构,BL2则由于分子中两个相邻羰基的排斥作用而呈现一种扭曲平面结构.由于双内酯基团的强吸电子性以及BL1和BL2单元较大的稠环平面,高分子给体P1和P2展现出较深的HOMO能级和较好的空穴迁移率.基于上述高分子给体和非富勒烯受体IT-4F的太阳电池P1:IT-4F和P2:IT-4F实现了较高的开路电压,分别为0.96和0.94 V,能量转换效率分别为10.44%和7.31%.

钙钛矿叠层太阳电池

自2009年报道以来,钙钛矿太阳电池的能量转换效率从3.8%增长到25.5%,是发展最为迅猛的一类太阳电池.为了进一步提高能量转换效率,突破肖克利·奎伊瑟效率极限(S-Q极限),可以采用带隙互补的吸光材料制备多结太阳电池,从而提高太阳光利用率.由于钙钛矿吸光材料具有可溶液加工、带隙可调的特性,它是制备叠层太阳电池的理想材料.本文介绍了近年来基于钙钛矿材料的高效叠层太阳电池:钙钛矿/硅,钙钛矿/铜铟镓硒,钙钛矿/钙钛矿和钙钛矿/有机叠层太阳电池.作者首先介绍了叠层电池的结构和工作原理,之后分别总结了以上四种叠层电池的重要进展,最后围绕器件结构、效率、大面积制备、稳定性、成本以及铅毒性这六个方面,讨论了未来钙钛矿叠层太阳电池面临的挑战.目前钙钛矿/硅、钙钛矿/铜铟镓硒和钙钛矿/钙钛矿叠层电池的能量转换效率分别达到了29.1%、25.9%和25.6%,均超过了相应单结电池的最高效率,有巨大发展空间.钙钛矿叠层太阳电池将会吸引越来越多的关注,成为太阳能研究领域的重要方向.