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引经药的历史沿革与现代实验研究进展 被引量:9
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作者 肖傅文 赵瑞芝 胡巧红 《广东药学院学报》 CAS 2016年第1期123-125,共3页
总结引经药历史沿革与现代实验研究进展,分析目前成果与不足,并提出思考和展望。
关键词 引经药 历史沿革 药效 药物动力学 引经机制
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醋柴胡小分子水溶性部位对甲氨蝶呤药物代谢动力学的影响 被引量:1
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作者 肖傅文 胡巧红 +1 位作者 刘春萍 赵瑞芝 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期76-78,共3页
目的:探讨P-糖蛋白抑制剂醋柴胡小分子水溶性部位(MHE)对甲氨蝶呤药动学行为的影响。方法:SD雄性大鼠分别灌胃甲氨蝶呤或甲氨蝶呤联合MHE后,于不同时间点眼眶静脉丛采血,利用20%高氯酸沉淀蛋白法处理血样,采用高效液相色谱法分析,非隔... 目的:探讨P-糖蛋白抑制剂醋柴胡小分子水溶性部位(MHE)对甲氨蝶呤药动学行为的影响。方法:SD雄性大鼠分别灌胃甲氨蝶呤或甲氨蝶呤联合MHE后,于不同时间点眼眶静脉丛采血,利用20%高氯酸沉淀蛋白法处理血样,采用高效液相色谱法分析,非隔室模型估算药代动力学参数。结果:与单用组比较,联用组甲氨蝶蛉药时曲线下面积AUC0-t增加16.6%,AUC0-∞增加33.8%,生物半衰期(t1/2)延长了1.2倍,平均驻留时间(MRT0-t)增加了26.1%,而药物清除率(CL)下降了20.3%,但2组的药代动力学参数无显著性差异。结论:MHE具有增强甲氨蝶呤生物利用度的趋势,二者联合用药需要关注毒副反应的发生。 展开更多
关键词 醋柴胡 小分子水溶性部位 甲氨蝶呤 药物动力学 P-糖蛋白
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