功能纳米聚合物的合成及其阳离子化产物的抗菌性

以丙烯酸甲酯(MA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,改变单体进料n(GMA)/n(MA)值,合成了5种带环氧基的有机纳米聚合物(ONPs),ONPs与三甲胺盐酸盐反应制得阳离子化聚合物(CONPs)。利用红外光谱(FTIR)、粒径分析、电荷密度测定和热重分析(TGA)对ONPs与CONPs进行了表征;采用显微镜观察与烧瓶振荡法研究了CONPs对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌性。结果表明,CONPs是带有正电荷的微粒;ONPs与CONPs的热稳定性良好;CONPs的平均粒径和抗菌性随配方中GMA用量增大而增加。

阳离子纳米聚合物的合成、表征及其抗菌性研究

利用自制的可聚合阳离子乳化剂甲基丙烯酰氧乙基二甲基十六烷基溴化铵(MDHB),与甲基丙烯酸甲酯(MMA)通过胶束共聚合得到阳离子的纳米聚合物。测定了聚合产物的粒径、zeta电位和分子量,用FT-IR、1 H NMR和TG对产物结构进行表征,用二倍稀释法研究了该类聚合物对大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)的最低杀菌浓度(MBC)和最低抑菌浓度(MIC)。结果表明,MDHB是影响聚合物的结构特征及抗菌性的主要因素,随着MDHB用量增加,粒径增大、抗菌性增强、zeta电位和分子量降低。聚合产物热稳定性良好,能添加到通用聚合物中制得抗菌材料,因而该类聚合物有望成为具有开发应用潜力的新型抗菌剂。

有机抗菌微粒的合成及抗菌性研究

利用自制的马来酸十二醇酯钠盐(SDMA)为乳化剂、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和丙烯酸甲酯(MA)为单体,通过乳液聚合和阳离子化改性,制得了表面带正电荷的有机抗菌微粒(OAPs)。分别测试了SDMA的临界胶束浓度及OAPs的粒径和粒径分布;用红外光谱表征了OAPs化学结构;研究了OAPs对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌以及复杂微生物的抗菌性。结果表明:SDMA是性能优良的可聚合的O/W型乳化剂;OAPs的粒径、粒径分布以及抗菌性能与GMA的用量有关。

两性聚合物微粒的制备及其抗菌性

以自制的马来酸十六醇酯钠盐(SHM)为乳化剂、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,改变单体配比,利用乳液聚合方法合成了4种带环氧基的纳米聚合物(NPs),NPs经与三甲胺盐酸盐阳离子化反应制得4种表面同时带正电荷和负电荷的两性聚合物微粒(CNPs)。对聚合物微粒的粒径和zeta电位进行了研究,用烧瓶振荡法研究了CNPs对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌性。结果表明,单体配比对NPs的粒径影响很小;随GMA用量增加,CNP的粒径增大,zeta电位上升;CNPs对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都有很好的抗菌性。

基于丙烯酸的聚电解质与聚乙二醇溶液的粘度行为

报道不同温度下PEG-PAA-C2H5OH-H2O体系的相图,以及质量分数、温度、PEG摩尔分数、Na Cl和尿素对中和度分别为50%的PAA(DN-50%)和100%的PAANa及其与PEG构成的复合体系的粘度行为的影响.结果表明,PAA线团内氢键作用形成羧基"桥架"结构、柔性带疏水结构的PEG分子的缠绕作用以及乙醇分子对大分子间作用力的消弱作用共存;与PAANa比较,PAA(DN-50%)因受羧基"桥架"结构影响,质量分数对其比浓粘度影响较小;PEG分子对PAA(DN-50%)和PAANa的缠绕模式不同,在PEG摩尔分数小于0.5的情况下,复合体系的比浓粘度变化趋势不同;聚合物链段的内能随温度升高而增大,溶液的比浓粘度降低;主要由于同离子效应缘故,随Na Cl质量分数增加,2种复合体系比浓粘度都降低;尿素分子在PAA(DN-50%)线团表面因氢键结合及水化,使得复合体系PEG+PAA(DN-50%)的比浓粘度在尿素质量分数低于0.25%时随质量分数增大有所增加;当质量分数超过0.25%后,进入聚合物线团的尿素分子因其氢键作用使得线团收缩,比浓粘度降低.

结构因素和配位效应对室温本体聚合的影响

考察了丙烯酸乙酯(EA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)四种不同结构特征的乙烯基单体和桐油(TO)、蓖麻油(CO)两种生物质油在室温(25℃)下以氧化还原引发体系引发的本体均聚合和共聚合反应,以及环烷酸钴的配位效应对聚合的影响。结果表明,室温下取代基的供电性或共轭性越强的单取代烯烃逾难均聚合;苯乙烯不能均聚,也不能与丙烯酸乙酯共聚合;由于空间位阻的原因,桐油和蓖麻油的均聚合以及与其它单体的共聚合在常温下均不能进行;环烷酸钴的配位效应能够提高单体和自由基的活性,促进聚合反应进行。