葱属植物挥发油研究 Ⅲ 薤（Allium chinense G．Don）挥发油成分的研究

利用ＧＣ－ＭＳ联用方法对薤挥发油成分进行了分析，鉴定了１７种化合物，其中１６种为合成化合物。主要成分为二甲基三硫和甲基烯丙基三硫，含量分别为１９．８２％和２３．０６％，后者对血小板聚集有强烈抑制作用。

体液中多种药物与毒物的快速测定与临床应用研究──Ⅳ．RP－HPLC法同时测定血清中3种抗癫痫药物

本文采用时间程序对３种抗癫痫药进行分析，操作简便、重复性好、灵敏度高、分析时间短。平均回收率（ｎ＝３）苯巴比妥为９８．４６％；苯妥英为８９．９３％；卡马西平为９４．１０％，日间日内ＲＳＤ均小于６．０１％，并测定临床样本２０多例，对临床用药及抢救病人提供了依据，适用于作为临床的常规检测手段。

盐酸头孢他美酯分散片人体药物动力学及生物等效性研究

目的 研究盐酸头孢他美酯分散片在健康人体内的药物动力学，并评价其与同剂量的普通片剂的生物等效性。方法18名健康男性志愿者采用随机交叉自身前后对照口服盐酸头孢他美酯供试制剂或参比制剂500mg，用高效液相色谱法测定盐酸头孢他美血药浓度，计算药物动力学参数和相对生物利用度，评价两种制剂的生物等效性。结果供试制剂和参比制剂的AUC0～12分别为（16．61±6．68）、（15．58±7．25）μg·h·mL^-1，AUC0～∞分别为（18．00±7．01）、（16．93±7．55）μg·h·mL^-1，Cmax分别为（3．10±1．24）、（2．95±1．30）μg·mL^-1，tmax分别为（2．11±0．53）、（2．64±0．23）h，t1/2分别为（2．61±0．50）、（2．65±0．61）h。相对生物利用度为109．1％±14．0％。结论盐酸头孢他美酯分散片具有崩解快、吸收快的特点，相同剂量的分散片和普通片生物等效。

高效液相色谱法测定人体地尔硫及其主要代谢物的药物动力学

用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定人血清中地尔硫（ＤＺ）及去乙酰地尔硫（Ｍ１）浓度。以ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＯＤＳ，５μｍ为层析柱，流动相：甲醇∶乙腈∶水（６０∶１０∶３０），检测波长２３７ｎｍ，以盐酸普罗帕酮为内标。检测范围：ＤＺ为５．４５～２７２．５ｎｇ·ｍｌ－１，Ｍ１为５．８５～２９２．５ｎｇ·ｍｌ－１。最低检测浓度：ＤＺ为２．８７ｎｇ·ｍｌ－１，Ｍ１为１．９９ｎｇ·ｍｌ－１。平均回收率ＤＺ为１０１．８８％，Ｍ１为１０１．７２％，ＲＳＤ均在１２％以内。并对４名受试者口服９０ｍｇ盐酸地尔硫片后，其药时曲线经微机用ＰＫＢＰ－Ｎ１程序拟合，ＤＺ为一房室开放模型，Ｍ１为二房室开放模型，求得ＤＺ和Ｍ１的Ｔ１／２分别为５．６±１．５ｈ和１４±７ｈ。

葱属植物的致味成分及其调味产品

本文在阐明葱属植物中致味成分的基础上,进一步介绍了葱属植物的加工处理以及目前国外市场的调味产品。

用正交法考察头孢哌酮钠在输液中的稳定性

用正交法考察头孢哌酮钠在输液中的稳定性肖克岳谈恒山１（长沙４１０００１长沙铁路医院药剂科；１南京２１０００２南京军区南京总医院药理科）头孢哌酮（ｃｅｆｏｐｅｒａｚｏｎｅ）是第三代头孢类抗生素，对各种革兰阳性菌、革兰阴性菌以及绿脓杆菌等具有良好的抗菌活...

8种常用中药静脉注射液微粒情况考察

目的对8种中药静脉注射液微粒情况进行考察。方法模拟临床实用浓度在2种常用溶媒中稀释成输液,测定其过滤前后的微粒数,并进行统计分析。结果虽然8种中药注射液的原药微粒符合规定,但配成输液后其微粒大量增加,其中6种已不符合中国药典2005版一部对静脉注射液的要求,且一次性输液器不能完全有效地过滤10μm的微粒。结论中药注射液配成输液后微粒的增加应引起足够的重视。

107份住院病历抗菌药物使用情况调查与分析

目的了解住院病人抗菌药物的使用情况。方法随机抽取院内出院病历107份,对其中抗菌药物的使用率、使用种数、使用时间及联合用药情况进行统计分析。结果抗菌药物的总使用率为91.6%,联用2种及2种以上抗菌药物的比例为66.3%,β-内酰氨类+酶抑制剂的使用率达28.6%,为第一位。细菌培养及药敏试验率为22.1%。结论严格抗菌药物的适应证,提高细菌培养及药敏的送检率,合理使用抗菌药物仍是急待解决的问题。

四甲丸质量标准研究

目的:建立四甲丸的鉴别方法。方法:采用显微鉴别处方中的浙贝母、蒺藜、玄参;采用TLC分别对处方中的龟甲、玄参、浙贝母等进行定性鉴别。结果:处方中浙贝母、蒺藜、玄参显微特征明显,专属性强;龟甲、玄参、浙贝母TLC斑点清晰,易于识别,专属性强。结论:采用的显微鉴别与TLC鉴别方法简便、可靠,专属性强,可用于四甲丸的质量控制。

四甲丸质量标准定量方法研究

目的:建立四甲丸中2种活性成分哈巴俄苷、肉桂酸的含量测定方法。方法:色谱条件为C18色谱柱(4. 6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-1%醋酸水溶液,体积比为25∶75,等度洗脱;流速:1mL/min,柱温:25℃;检测波长:278nm。结果:在该色谱条件下,哈巴俄苷、肉桂酸分离良好,质量浓度分别在5. 36~134. 06μg/m L(r=0. 9999)、5. 28~131. 95μg/m L(r=0. 9997)时,与其峰面积线性关系良好。加样回收率分别为103. 6%(1. 20%)、100. 4%(1. 30%)(n=6)。结论:本试验所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于四甲丸的质量控制。