LncRNA PVT1对EIF4A1的表达调控作用及机制研究

目的:探讨长链非编码RNA(Long non-coding RNA,LncRNA)人浆细胞瘤转化迁移基因1(Plasmacytoma Variant Translocation 1,PVT1)对真核翻译起始因子4A1(Eukaryotic Translation Initiation Factor 4A1,EIF4A1)可能的表达调控作用及机制。方法:通过对MGC-803细胞PVT1基因的表达进行干扰,对其干扰效果进行了鉴定,然后利用real time-PCR和Western Blot技术对EIF4A1基因mRNA、蛋白水平进行了测定;利用LncBase Predicted v.2预测PVT1作为分子海绵在分子上吸附的miRNA;然后用TargetScan和miRTarBase对调控EIF4A1表达的miRNA进行预测,结合两者结果得出中介miRNA;进一步通过LncBase Predicted v.2寻找PVT1与候选miRNA结合位点,并通过GEO数据库说明候选miRNA在胃癌中的表达情况;最后从干扰PVT1表达的细胞中通过real time-PCR技术测定候选miRNA的水平。结果:在胃癌细胞MGC-803中成功抑制了PVT1表达。在PVT1表达下调的胃癌细胞中EIF4A1的mRNA和蛋白质的表达水平均下调(P<0.05);通过LncBase Predicted v.2预测出277个PVT1可能结合吸附的miRNA;TargetScan和miRTarBase数据库预测出12个可能调控EIF4A1的miRNA;两者结果取交集,发现miR-493-3p可能为PVT1吸附降低的miRNA,且miR-493-3p可能下调EIF4A1的水平;通过LncBase Predicted v.2预测出PVT1与miR-493-3p的结合位点位于染色体的8:128048475-128048492;通过GEO数据库发现miR-493-3p在胃癌组织中处于表达下调状态。Real-time PCR结果显示PVT1水平降低后miR-493-3p水平有所增加(P<0.05)。结论:LncRNA PVT1可通过吸附降低miR-493-3p水平而正向调控EIF4A1的表达,miR-493-3p是PVT1调节EIF4A1表达的关键中间分子,为PVT1在胃癌中的作用机制提供线索。

超声引导锁骨下静脉穿刺置入中心静脉导管的临床应用

剖析超声精准化实时探查锁骨下静脉穿刺置入中心静脉导管术的临床应用价值及效果。方法:在石河子大学第一附属医院选取中心静脉导管置入患者58例作为研究对象,随机分成对照组与研究组,其中对照组37例,研究组21例。对照组实施传统标志点盲探穿刺置管术,研究组在超声引导下进行锁骨下静脉穿刺置管术,观察这两组患者的首次穿刺成功率、穿刺成功时间、并发症发生率、置管后感染发生率四项指标并进行统计学分析。结果:研究组与对照组①锁骨下静脉穿刺置管首次穿刺成功率分别为90.48%和37.84%,(P<0.05);②穿刺成功时间分别为(5.71±3.15)min和(2.86±5.61)min,(P<0.05);③并发症发生率分别为0%和24.32%,(P<0.05);④均无置管后感染发生(感染指标如体温升高、白细胞数量增多等);超声引导法与解剖标志点盲探法的以上指标的差异均有统计学意义。结论 超声引导下行锁骨下静脉置管术能提高首次穿刺成功率、缩短穿刺成功时间、减少并发症以及置入后感染率,具有重要临床意义。