SHARP-2特异的RNA干扰腺病毒载体的构建及功能鉴定

目的 构建转录SHARP-2 基因特异性的小发夹RNA（SHARP-2-shRNA）的重组腺病毒（Rad-hSHARP）,并观察其对正常大鼠肾细胞（NRK cell）SHARP-2基因的表达影响.方法 设计带有SHAPR-2特异性干扰序列的PDC316-SHARP-shRNA穿梭质粒与腺病毒骨架质粒pBHGloxdelE13cre 共转染293 细胞,并在293 细胞内进行同源重组,构建Rad-hSHARP.并使用实时定量RT-PCR在NRK细胞中对重组腺病毒干扰效果进行鉴定.结果 成功构建了特异性SHARP-2基因RNA 干扰的腺病毒载体系统,并有效抑制NRK 细胞中SHARP-2 基因的表达.结论 成功构建SHARP-2-shRNA 的Rad-hSHARP,为利用特异性沉默SHARP-2基因的腺病毒载体抑制T细胞增殖活化研究奠定基础.

肾病综合征合并颅内静脉窦血栓1例

1病例介绍患者,男,22岁,因＂头痛半月,加重伴意识不清8 d＂,于2009年4月12日入院。患者就诊前无明显诱因出现持续性整头胀痛,初期不剧,尚可忍受,可自行缓解,无复视,无明显恶心、呕吐,无四肢抽搐、发热、意识丧失,未予特殊处理。5 d前突然头痛加剧,性质同前,伴有意识模糊,对答不切题,烦躁不安,仍无恶心呕吐、肢体抽搐、视物旋转、大小便失禁,在当地医院就诊,头颅CT提示：蛛网膜下腔出血,转我院治疗。急诊查磁共振静脉成像（2009-04-08）：上矢状窦、双横窦、右乙状窦内充盈缺损。

基于慢病毒的SHARP-2特异的RNA干扰延长肾移植受者大鼠存活时间

目的研究SHARP-2（rat enhancer of split-and hairy-related protein-2）特异性基因沉默后对白细胞介素2（IL-2）和1干扰素（IFN-γ）基因表达及肾移植受者大鼠存活时间的影响。方法采用基因重组、转染、共转染等分子生物学方法将针对SHARP-2的短发夹式RNA干扰序列导入到第3代自失活慢病毒载体Vira Power packaging mix，以构建重组慢病毒；有限稀释法确定病毒滴度；实时定量PCR法研究基因表达变化；原位大鼠肾移植模型研究SHARP-2基因沉默后受者存活时间变化。结果在正常大鼠肾脏细胞中，重组慢病毒LV-SHARP-2iC对SHARP-2的基因沉默效率达84％。在复感染指数（MOI）=20时，用spinoeulation法可使57％的T细胞受转染。在活化T细胞中，SHARP．2基因沉默后对IL-2和IFN-γ的基因表达抑制率分别达61．3％和68．7％。和空白对照以及随意序列对照组相比，5×10^7TUSHARP。2特异的RNA干扰重组慢病毒LV-SHARP-2iC灌注供肾后，肾移植受者大鼠的中位存活时间延长4～5d。移植肾局部组织分析发现SHARP-2基因沉默效果达61％，IL-2和IFN-γ的基因表达则分别下降了47．3％和58．2％。结论成功构建了以第3代自失活慢病毒为载体的、针对SHARP-2基因的短发夹式RNA干扰重组病毒LV—SHARP-2iC，该体系能使SHARP-2基因表达有效沉默，进而抑制活化T细胞中与排斥相关的IL-2和IFN-γ的基因表达，在肾移植模型中延长受者大鼠存活时间。

妊娠对于父源性皮肤移植存活时间的影响

母胎耐受机制的阐明,将为器官移植免疫耐受方案的研究提供重要启示.本研究旨在阐明妊娠状态对父系来源移植皮片的存活是否有保护作用.2月龄雌性C57BL/6小鼠和2～4月龄BALB/c雄性小鼠同笼受孕.采用流式细胞技术确定妊娠过程中调节性T细胞(Treg)比例的时间变化规律.以单向混合淋巴细胞反应(MLR)手段比较研究妊娠对于父系来源脾细胞刺激后产生的增殖反应的影响.通过同种异体小鼠全厚皮片移植模型,观察妊娠对于父系来源移植皮片的存活是否具有保护作用.并用分子生物学技术研究此种效能的可能机制.结果显示,C57BL/6小鼠妊娠过程中,Treg占CD4+T细胞的比例从妊娠前的4.2%逐渐上升,受孕8天左右达到高峰值(6.8%),此后开始下降并逐渐回复至基线水平.MLR结果表明,针对父系来源脾细胞的刺激,妊娠组较对照组呈现显著的低反应性,其平均刺激指数分别是7.8和13.6(P<0.05).定量PCR研究表明,血红素加氧酶-1和吲哚胺2,3双加氧酶mRNA在胎盘高表达,在脾脏低表达(P<0.05).父系来源的移植皮片的平均存活时间在妊娠组和非妊娠组分别是7.67和7.08天,无统计学差异(P>0.05).由此认为,在小鼠妊娠过程中,尽管出现了具有免疫抑制功能的Treg的比例增加,尽管有针对父系来源刺激细胞的较低的MLR反应性,但是单次妊娠对于父系来源的移植皮片的存活,在本研究条件下,未能显示具有统计学意义的保护作用.