肿瘤治疗电场及其在胶质瘤治疗中的研究进展

胶质瘤是神经系统最为常见的肿瘤,目前主要治疗方案为手术切除后联合放化疗,即使经标准方案治疗的胶质瘤患者的临床预后结局依旧不理想。因此越来越多的学者不断研究胶质瘤的发病机制,探索安全有效的治疗手段,明确影响患者临床结局的相关因素,以期提高胶质瘤的临床诊治水平。相关研究表明肿瘤治疗电场(TTF)可作为治疗胶质瘤的有效措施,最新的中国脑胶质瘤诊疗规范也将其推荐为胶质瘤可行性的治疗方式。因此本文就胶质瘤的治疗现状、TTF的治疗机制、TTF治疗胶质瘤的研究进展、TTF临床应用上尚存在的局限等方面进行文献学习,并对TTF的临床应用进行展望。

染色体外DNA促进肿瘤发生、发展及耐药性的研究进展

生物学技术的应用以及肿瘤研究的不断深入,有效提高了肿瘤诊断、治疗和临床结局预测能力的水平,但肿瘤发生、发展机制仍不明确,肿瘤耐药性也成为改善患者临床结局亟待解决的问题。研究表明染色体外DNA(ecDNA)可以促进肿瘤的发生、发展及耐药性。ecDNA是结构更为松散的圆形DNA,具有独特的遗传特性,携带特定基因和调控元件。文章就ecDNA的生物特性、促肿瘤机制、促肿瘤耐药性等方面进行讨论。

Wnt-β-catenin信号通路相关长链非编码RNA在胶质瘤中的研究进展

胶质瘤是中枢神经系统中最常见且侵袭性高的恶性肿瘤之一,Wnt-β-catenin信号通路为经典Wnt通路,参与胶质瘤等多种肿瘤的发生发展。长链非编码RNA(LncRNA)为无蛋白编码功能的功能性RNA分子,在多种肿瘤的发生、发展中发挥着调控作用。研究表明,LncRNA与Wnt-β-catenin信号通路共同参与胶质瘤的生长、侵袭、迁移等过程,但其中的复杂机制目前并未得到深入的阐述。文章就Wnt-β-catenin信号通路及其相关的LncRNA对胶质瘤的影响进行综述。

RHO/ROCK信号通路对创伤性脑损伤后颅内神经系统微环境的影响

目的探讨创伤性脑损伤(TBI)后颅内RHO/ROCK信号通路对神经系统微环境的影响。方法选用健康SD大鼠195只,采用击锤、撞杆自由落体原理致伤制作脑创伤大鼠模型,作为创伤组;伤后给予部分大鼠尾静脉注射RHO/ROCK信号通路阻断剂,作为干预组;选用健康大鼠作为对照组。创伤组和干预组分别于0.5、6、12、24、48、72 h处死大鼠,每个时间点15只;对照组选取15只。各时间点取大鼠创伤区及对照组大鼠脑组织测定ROCKⅡ、NOGO-A、NF-κB蛋白的含量并进行统计学分析。结果创伤组大鼠脑创伤区及周围组织中ROCKⅡ、NOGO-A、NF-κB含量较对照组增多,且其在脑内的含量与时间有相关性。给予RHO/ROCK信号通路阻断剂后,干预组各时间点的ROCKⅡ、NOGO-A、NF-κB蛋白含量明显减少,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论RHO/ROCK信号通路可改变TBI后大鼠脑组织内神经系统微环境。