美洲大蠊提取物PAS840的乙酰胆碱酯酶活性抑制作用及抗氧化能力观察

目的探讨美洲大蠊提取物PAS840的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制活性和抗氧化活性。方法根据预实验确定最佳酶促反应条件得到的数据,AChE浓度为0.425U/mL、底物碘化硫代乙酰胆碱(ATCI)浓度为15mmol/L、反应时间为20min,采用改良的Ellman法进行酶促反应,检测不同浓度(7.8125、15.625、31.25、62.5、125、250μg/mL)PAS840对AChE催化ATCI分解的抑制率,计算其半数抑制浓度(IC_(50)),采用米氏方程相关的酶动力学实验测定PAS840对AChE的抑制类型。取不同浓度的PAS840溶液或维生素C(VC),采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法检测其对DPPH自由基的清除率,采用总还原能力测定法检测其对铁氰化钾的还原率,采用水杨酸法检测其对羟自由基的清除率,并计算相关的IC_(50)。结果PAS840对AChE催化反应进程具有抑制作用,且随着PAS840作用浓度增加和时间延长,其抑制作用更为明显;随着PAS840作用浓度增加,AChE抑制率先逐渐升高再趋于平缓。PAS840抑制AChE催化ATCI分解的IC_(50)为22.30μg/mL,其抑制类型是混合性抑制。随着浓度的增加,PAS840、Vc对DPPH自由基的清除率均呈先升高后平稳的趋势;500μg/mLPAS840对DPPH自由基的清除率为93.95%,同等浓度Vc的清除率为97.31%;PAS840清除DPPH自由基的IC_(50)为43.21μg/mL。随着浓度的增加,PAS840对铁氰化钾的还原率呈先升高后平稳的趋势,Vc对铁氰化钾的还原率呈比较高的平稳趋势;3.0mg/mLPAS840对铁氰化钾的还原率为93.95%,同等浓度Vc的还原率为82.2%;PAS840还原铁氰化钾的IC_(50)为0.498mg/mL。随着浓度的增加,PAS840对羟自由基的清除率呈比较中等的平稳趋势,Vc对羟自由基的清除率呈逐渐升高趋势;1.8mg/mLPAS840对羟自由基的清除率为45.72%,其后逐渐趋于平缓,同等浓度Vc的清除率为74.06%;3.0mg/mLPAS840对羟自由基的清除率为47.83%,同等浓度Vc的清除率为89.73%;PAS840清除羟自由基的IC_(50)为3.65mg/mL。结论PAS840具有较强的AChE活性抑制作用和抗氧化能力。

美洲大蠊抗肿瘤活性部位CII-3指纹图谱的建立及多成分含量测定

建立美洲大蠊抗肿瘤活性部位CII-3的HPLC指纹图谱及其核苷类成分的含量测定方法。采用Phenomenex Gemini C_(18) 110A(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.01%甲酸水(B)为流动相,梯度洗脱,测定16批供试品。采用“中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)”进行相似度评价,并对结果进行聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)。16批CII-3的HPLC指纹图谱中共有峰为16个,相似度介于0.870~0.982之间,HCA将CII-3分为3类,结合PCA、OPLS-DA分析筛选出3个导致批次间质量差异的标志物。指认出8种核苷类成分并测定了其含量,分别为胞嘧啶(0.50~1.17 mg·g^(-1))、腺嘌呤(0.54~2.10 mg·g^(-1))、鸟嘌呤(0.08~1.07 mg·g^(-1))、黄嘌呤(0.74~4.67 mg·g^(-1))、胸腺嘧啶(0.32~2.46 mg·g^(-1))、腺苷(1.02~7.67 mg·g^(-1))、肌苷(4.02~37.35 mg·g^(-1))、胸腺嘧啶核苷(0.56~1.86 mg·g^(-1)),8种核苷类成分在16批供试品中含量差异较大。该方法简单、准确,可为美洲大蠊抗肿瘤活性部位CII-3的质量控制提供理论依据。

美洲大蠊药材中总糖含量的测定研究

目的建立美洲大蠊药材中总糖含量测定的方法。方法采用苯酚-硫酸法测定多糖的含量。结果葡萄糖对照品在0.01～0.1 mg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8),加样回收率为98.41%(RSD=2.15%,n=9)。结论该法操作简便,重复性良好,精密度较高,可作为美洲大蠊多糖含量测定的方法。

美洲大蠊药材中氨基酸含量的柱前衍生化高效液相色谱法测定

目的建立HPLC法测定美洲大蠊药材中氨基酸含量的方法。方法用盐酸水解、邻苯二甲醛和β-巯基乙醇柱前衍生,0.50%磷酸二氢钠缓冲液(pH7.8)-甲醇-乙腈为流动相,柱温:35℃,检测波长:338 nm,梯度洗脱后测定氨基酸的含量。结果各氨基酸衍生物在40 min内均能得到良好的分离,r值为0.999～1.000 0(n=6),平均回收率为92.34%～103.9%,RSD为1.18%～4.76%。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为美洲大蠊中氨基酸的含量测定。

工业大麻研究．Ⅲ．不同生长期工业大麻中四氢大麻酚和大麻二酚含量的测定方法比较

分别采用HPLC-UV法、HPLC-ELSD法和GC-FID法测定工业大麻枝叶中四氢大麻酚(THC)和大麻二酚(CBD)含量,并进行了比较。结果显示,HPLC-UV法和GC-FID法的测定结果较为接近,但后者采用内标法,操作繁琐;HPLC-ELSD法取样量大、灵敏度低、线性范围窄。HPLC-UV法则灵敏度高、线性范围宽、回收率高。

HPLC法测定喙尾琵琶甲药材中氨基酸的含量

[目的]建立HPLC法测定喙尾琵琶甲中氨基酸含量的方法。[方法]用盐酸水解、邻苯二甲醛和β-巯基乙醇柱前衍生,0.55%磷酸二氢钠缓冲液(pH7.80)-甲醇-乙腈为流动相,柱温35℃,检测波长338 nm,梯度洗脱后测定喙尾琵琵甲药材中氨基酸的含量。[结果]各氨基酸衍生物在40 m in内均能得到良好地分离,r为0.997 0～1.000 0(n=6),平均回收率为90.16%～104.1%,RSD为1.89%～5.92%。[结论]该方法简便、准确、重现性好,可作为喙尾琵琶甲中氨基酸含量的测定方法。

高效液相色谱法测定小儿导赤片中栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿导赤片中栀子苷含量的方法。方法固定相为Agilent ZORBAX SB-C18（4.6mm×150 mm,5μm）,以甲醇-水（25∶75）为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为238 nm。结果栀子苷在0.034 5-1.15μg（r=1）范围内线性关系良好,平均回收率为99.09%,RSD为0.99%。结论该方法简便、快速、结果准确可靠,适用于小儿导赤片的质量控制。

美洲大蠊中甘露醇的提取工艺研究

目的优选美洲大蠊中甘露醇的提取工艺。方法对提取方法、溶剂浓度进行单因素考查;采用正交实验设计,以液固比、提取时间、提取次数作为考察因素,对提取工艺进行优化;以甘露醇为标准品,采用紫外可见分光光度法测定美洲大蠊中甘露醇的含量。结果美洲大蠊中甘露醇的最佳提取工艺为:以水为溶剂,液固比1∶8,回流提取3次,每次1 h。结论优化确定的最佳工艺条件合理、可靠。

调整药学课程体系 创建新型教育模式

综合现代医学、生物学、现代生物技术、国情以及社会对药学人才的需求变化等情况,提出调整、优化我院药学本科教学课程设置的必要性和紧迫性,阐明创建新型药学教育模式的观点和措施。

HPLC法测定隔山消中没食子酸的含量研究

目的:建立HPLC法测定隔山消中没食子酸的含量。方法:测定没食子酸的色谱条件是Agilent ZOR-BAX SB C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(10∶90),检测波长为273nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃。结果:没食子酸在0.05～0.5μg范围内线性关系良好,r值为0.999 9,平均回收率为98.46%,RSD为2.56%。结论:本法操作简便、快速、分离效果好、稳定性高、重现性好,为建立隔山消质量标准和进一步研究隔山消提供科学依据。

HPLC法测定小儿导赤片中大黄酚的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿导赤片中大黄酚含量的方法。方法采用HPLC法,C18柱(150mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-1g.L-1磷酸水溶液(80∶20)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为254nm。结果大黄酚在0.04～0.4μg(r=0.9999)范围内具有良好的线性关系。其平均回收率和RSD分别为98.9%和1.2%。结论该方法能准确、快速地进行定量检测,可用于小儿导赤片中大黄酚的含量测定。

白族药西归中阿魏酸的含量测定

目的：建立高效液相色谱法测定白族药西归中阿魏酸的含量。方法：色谱柱为Agilent ZORBASB—C18（4．6×150mm，5μm），流动相为甲醇：0．1％磷酸水溶液（30：70），流速为1．0ml／min，检测波长为320nm，柱温为30℃。结果：阿魏酸在0．0202～0．202ug范围内线性关系良好，回归方程为A=3089．3C＋3．8794（r=0．9999），加样平均回收率为99．66％，RSD为1．06％。结论：本法操作简便、准确、重现性好。

明目地黄丸中熊果酸含量测定方法比较

目的:研究改进明目地黄丸中熊果酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法和薄层扫描法进行含量测定比较。结果:高效液相色谱法,熊果酸分离完全,回归方程为Y=509 575X-14.851,r=0.999 7,在0.998～9.980μg范围内线性关系良好,平均回收率为92.6%,RSD为1.6%。薄层扫描法,回归方程为Y=77 594X-289.2,r=0.998 2,熊果酸在0.998～4.990μg之间呈良好线性关系,加样回收率为86.6%,RSD为5.6%。结论:高效液相色谱法比薄层扫描色谱法操作简便、快速、准确,可更好地控制明目地黄丸的质量。

HPLC法测定香莲化滞片中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定香莲化滞片中黄芩苷的含量。方法色谱条件采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸水溶液，在0～25min内梯度洗脱，检测波长为280nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温为30％。结果黄芩苷在0．304～30．4μg范围内线性关系良好，r值为0．9998，平均回收率为98．96％，RSD为1．17％。结论本法操作简便、快速，稳定性高、重现性好，对控制香莲化滞片的质量提供了依据。

HPLC法测定香莲化滞片中阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定香莲化滞片中阿魏酸的含量。方法色谱条件：Agilent ZORBAX SB C18色谱柱（4.6×150mm，5μm），流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液，在0～15min内梯度洗脱（20：80至45：55），检测波长为322nm，流速为1.0mL/min，柱温为30℃。结果阿魏酸在0.0101-1.01μg范围内线性关系良好，r值为0.9999，平均回收率为99.66％，RSD为0.57％。结论本法操作简便、快速、分离效果好、稳定性高、重现性好，为全面控制香莲化滞片的质量提供了一个可靠的方法。

大理地区薯蓣野生和栽培品中皂素的含量研究

目的:研究云南大理地区薯蓣野生和栽培品的含量,为薯蓣的引种栽培提供理论依据。方法:采用分析光度法进行测定。结果:野生品种的皂素含量略高于栽培品种,春季采挖的药材皂素含量略高于秋季采挖的药材。结论:薯蓣野生和栽培品中皂素含量无明显差异,人工栽培完全可行。

HPLC法测定小儿导赤片中大黄素含量

目的:建立用高效液相色谱(HPLC)法测定小儿导赤片中大黄素的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAXSB-C18(4.6mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(80∶20),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为254nm。结果:大黄素在0.04～0.4μg(r=0.999 9)范围内有良好的线性关系。大黄素平均回收率分别为98.25%。结论:该方法操作简便、快速、结果准确可靠。

喙尾琵琶甲提取物体外抗菌作用初步研究

目的研究喙尾琵琶甲甲醇和水提取物的抗菌活性。方法采用试管稀释法测定喙尾琵琶甲甲醇和水提取物对11种临床常见的病原菌的MIC及MBC,初步判定其抑菌效果。结果甲醇和水提取物在体外对10种细菌有不同程度的抑制作用,其中对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌作用最强,对痢疾杆菌无明显作用;甲醇提取物抗菌作用强于水提取物。结论喙尾琵琶甲甲醇和水提取物均对所测试菌种具有良好的体外抗菌作用。