NF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的结构与势能函数

用密度泛函理论的B3LYP方法,分别以6-311++g(df,3pd),6-311g(3d,3p)和6-311++g(3df,3pd)为基函数对NF分子、NF+和NF-离子基态进行几何优化和频率计算,并进行单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到NFX(X=-1,0,+1)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数.利用得到的解析势能函数计算出的NF分子和NF+离子基态光谱常数(Be,αe,ωe,ωeχe)与实验值符合很好.首次得到NF-离子基态的光谱常数(Be,αe,ωe,ωeχe)和力常数(f2,f3,f4),为NF-离子基态的后期研究提供理论参考.

CF和CF_2分子的结构与势能函数

应用密度泛函B3LYP方法,采用6-311++G(3df,3pd)基组对CF(X2Π)进行了理论计算,得到了它的微观几何结构,力学性质和光谱性质,结果表明:CF的平衡核间距为0.127 21 nm,基态的理解能为5.793 eV,谐振频率为1 299.95 cm-1,与实验值符合得非常好,并得到了它的Murrell-Sorbie势能函数.应用密度泛函B3P86/6-311++G(df,pd),优化出CF2(X1A1)分子稳定构型为C2V,其平衡核间距为Re=0.129 74 nm,∠FCF=104.64°,同时计算出了离解能、力常数及谐振频率.在此计算基础上,应用多体展式理论方法,导出了基态CF2分子的解析势能函数,该势能面准确反映了CF2(X1A1)分子的结构特征和能量变化.

SF^n(n=-1,0,＋1)分子离子基态Murell-Sorbie势能函数的计算

基于Gaussian03软件包,利用密度泛函理论的B3P68方法,选用多种基组对SFn(n=-1,0,+1)分子离子基态进行几何优化和频率计算.优选出6-311g(3df),6-311++g(3df),D95++(3df)基组,进一步对SF分子和SF+,SF-分子离子基态进行单点能扫描计算.采用最小二乘法拟合得到SFn(n=-1,0,+1)分子离子基态的Murell-Sorbie势能函数.首次给出SFn(n=-1,0,+1)分子离子基态力常数(Re),完善了光谱参数(Be,αe,ωe,ωexe)的理论值,为SFn(n=-1,0,+1)分子离子基态的后期研究提供重要的参考.

BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的结构与势能函数研究

本文利用CCSD 方法,分别选用6-311++g(3df,3pd)、6-311++g(2df,2pd)和6-311++g(df,pd)基组对BF分子和BF^+、BF^-离子基态进行了几何优化和频率计算,并进行了单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到了BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数.与实验及理论结果比较表明,本文对BF分子和BF^+离子基态光谱常数(B_e,α_e,ω_e,ω_ex_e)的计算结果达到了很高的精度.文章还首次给出BF^-离子基态的光谱常数(B_e,α_e,ω_e,ω_ex_e)和力常数(f_2,f_3,f_4),这将为BF^-离子基态的后期研究提供重要参考.研究表明:BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的势能曲线均具有对应于稳定平衡结构的极小点,说明BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态是稳定存在的.

BCl和BCl_2(~2A_1)的结构与势能函数

采用多种方法,配有多种基组对BCl和BCl_2分子的基态结构进行优化计算,优选出B3P86/6-311++G(3df)方法对BCl分子进行计算得到基态为X^1∑、键长R_(BCI)=0.17159nm,谐振频率为ω_e=837.0003cm^(-1);优选出QCISD/6-31G(d,p)方法对BCl_2分子进行计算得到基态为X^2A_1,平衡核间距R_(BCI)=0.17284nm、键角β_(CIBCI)=125.3466°、离解能D_e=8.0592 eV,并计算出了谐振频率和力常数.在此基础上,运用多体展式理论方法,推导出BCl_2分子的解析势能函数,其等值势能面图准确呈现出BCl_2分子的结构特征及能量变化曲线.由此讨论了Cl+BCl和B+ClCl分子反应的势能面特征.可用于研究该分子的微观反应动力学特性.

PCl_X(X=1,2)分子基态的结构与势能函数

采用单双取代的二次组态相互作用(QCISD)方法,使用多种基组对PClX(X=1,2)分子基态结构进行优化计算,选出最优基组6-311+G(df)和6-311G(df)分别对PCl和PCl2分子的离解能、谐振频率和力常数等进行计算,结果与实验值符合很好.在此基础上推导出PCl2分子基态的多体展式势能函数,其等值势能图正确反应了PCl2分子的结构特征及势阱深度,进一步讨论Cl+PCl和P+ClCl分子反应的势能面特征.这些结果可用于微观反应动力学的研究.

AlF(X^1∑^+)基态的谐振频率与势能函数

运用多种方法、多种基组,对AlF基态X1∑+的平衡结构进行优化计算.计算结果与实验值进行比较,得出B3P86/6-311++G(3df,3pd)基组为最优基组;然后对AlF基态X1∑+进行谐振频率及单点能扫描计算,并用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得到相应电子态的势能函数解析式,由得到的势能函数计算了与X1∑+态相对应的光谱常数,结果与实验数据较为一致.这些数据为反应动力学提供了理论依据.

借助产品说明书培养学生的职业能力

快速正确阅读产品仪器说明书,科学使用产品仪器,是衡量专业技术人员技术素养的一项重要指标,也是质检(电器)类从业人员的一种职业能力。在实践教学中,应当引导学生学习快速正确阅读仪器说明书科学使用仪器的方法。在实践教学中注重仪器说明书的教学,有利于学生合理、准确地使用仪器设备,同时也培养了学生的职业能力。

紫外线处理胶辊的交联度变化的探讨

根据核磁共振法测定分子结构的原理 ,通过核磁共振实验 ,对胶辊的交联度进行了测试 ,得出经紫外线照射后 ,胶辊表面的交联度有所提高 。

t →p^+b的o(α_s)阶QCD单圈修正

在忽略mb 的前提下计算了t p+ b的树图宽度及其o(αs)阶QCD修正 结果表明 ;在TC理论中 ,tp+ b是top夸克衰变的支配模式 ,对此过程 o(αs)

行星运行定律的力学证明

利用牛顿定律可以证明普勒三定律。用角动量守恒定律可证明开普勒第一、三定律。

在网络定理中受控源替代的应用

分析讨论了不含受控源网络解的唯一性问题及受控源替代后的情况，得出结论认为：可以用相应的独立源来代替受控源，只要替代后的网络满足元件Ｒ，Ｌ，Ｃ都具有正参数，且Ｍ的电感矩阵是正定的，网络中不含纯电压源回路和纯电流源割集，网络定理就有效；若最后得不出唯一的结果。

XF_2(X=B,N)分子基态的结构与势能函数

基于Gaussian03计算软件利用QCISD方法,选用不同基组对XF2(X=B,N)分子基态结构进行了几何优化,在此基础上选出最优基组D95(df,pd)和D95+(df,pd)分别对BF2和NF2分子的谐振频率、力常数等进行了计算.推导出XF2(X=B,N)分子基态的多体展式势能函数,同时根据势能函数绘制了XF2(X=B,N)分子基态的3种等值势能图,从不同角度验证了该势能面符合3原子分子几何构型,清晰准确的再现了XF2(X=B,N)分子基态的结构特征.

利用UCCSD-FC方法研究PF^n(n=-1,0,+1)分子离子基态的势能函数

基于Gaussian03程序包,利用UCCSD-FC方法,分别选用6-311G(df,pd)、6-311+G(df,pd)、6-311++G(2d,2p)、6-311++G(3d,3p)、6-31G(df,pd)、cc-PVDZ、D95基组对PF分子和PF^+、PF^-离子基态进行了几何优化,通过与实验值、理论值比较选出最优基组,进一步对其进行了频率计算和单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到了PF^n(n=-1,0,+1)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数.与实验及理论结果比较表明,PF、PF^+分子离子基态光谱常数(B_e,a_e,ω_e,ω_ex_e)的计算结果达到了较高的精度.文章还首次给出PF^n(n=-1,0,+1)分子离子基态力常数(f_2,f_3,f_4)和PF^-离子基态光谱参数(B_e,a_e,ω_e,ω_ex_e)的理论数据,为PF^n(n=-1,0,+1)分子离子基态的后期研究提供重要的参考.研究表明PF^n(n=-1,0,+1)分子离子基态是稳定存在的,其稳定性次序为PF^+>PF>PF^-.

PCl^n(n=-1,0,+1)分子离子基态的结构与势能函数

基于Gaussian03计算软件,选用高角动量基函数6-311++g(df,pd),分别使用密度泛函理论UB3LYP和UB3P86,以及组态相互作用方法UCCSD-FC和UQCISD-FC,对PCl分子和PCl+,PCl-离子基态进行了几何优化,进一步对其进行了频率计算和单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到了PCln(n=-1,0,+1)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数.与实验及理论结果比较表明,对PCl,PCl+分子离子基态光谱常数(Be,αe,ωe,ωexe)的计算结果达到了很高的精度.文章还首次给出PCl-分子离子基态光谱参数(Be,αe,ωe,ωexe)和PCln(n=-1,0,+1)力常数(f2,f3,f4)的理论数据,为PCln(n=-1,0,+1)分子离子的更深层次研究和应用提供重要的理论基础.

CCl和CCl2（1A1）的结构与势能函数

利用Gaussian03软件包,采用多种方法和多种基组对CCl和CCl2分子的基态结构进行优化计算,优选出B3P86/6-311+G(3df)方法对CCl分子进行计算得到基态为X2Π、键长RCCl=0.164 42 nm,谐振频率ωe=886.306 2 cm-1;优选出B3P86/6-311G(2df)方法对CCl2分子进行计算得到基态为X1A1,平衡核间距RC—Cl=0.171 94 nm、键角βCl—C—Cl=109.245 7°、离解能De=3.463 5 eV,并计算出了谐振频率和力常数,其结果与实验值符合很好.并采用多体展式理论推导出CCl2自由基的解析势能函数,其等值势能图准确呈现出CCl2分子的结构特征及能量变化曲线.由此讨论了Cl+CCl和C+ClCl分子反应的势能面特征.可用于研究该分子的微观反应动力学特性.

OH,OCl,HOCl(~1A′)的从头算与势能曲线

采用Gassian09程序包中的多种方法对OH,OCl,HOCl分子的基态结构进行优化计算,优选出QCISD/6-311G(2df),B3P86/6-31 1+G(2df)方法分别对OH(X^2∏),OCl(X^2∏)分子进行计算,得到平衡核间距R_(OH)=0.09696nm,R_(OCl)=0.1569 nm,谐振频率w(OH)=3745.37 cm^(-1),e(OCl)=892.046 cm^(-1),与实验结果非常符合.用Murrell-Sorbie势能函数对OH和OCl分子的扫描势能点进行拟合,其扫描点都与四参数Murrell-Sorbie函数拟合曲线符合得很好.优选出QCISD(T)/D95(df,pd)方法对HOCl分子进行计算,得到基态为X^1A',键长R_(OH)=0.0966 nm,键角∠HOCl=102.3°,谐振频率w_1(a_1)=738.69 cm^(-1),w_2(b2)=1260.25 cm^(-1),离解能D_e=2.24 eV.通过比较发现这些结果与实验值符合得很好,并优于文献报道的结果.随后计算出了力常数,在此基础上,推导出HOCl分子的多体展式势能函数.报道了HOCl分子对称伸缩振动势能图中在H+OCl→HOCl反应通道上有一鞍点,H原子需要越过1.74 eV的能垒才能生成HOCl的稳定结构,在Cl+OH→HOCl通道上不存在明显势垒,容易形成稳定的HOCl分子.

HNO（^1A′）自由基的从头算势能曲线

采用从头算的偶合族理论和组态相互作用方法对NH,NO,HNO自由基的基态结构进行研究,借助多体项展式理论导出HNO自由基的势能函数并绘制了等值势能图.首次报道了HNO自由基对称伸缩振动和旋转势能图中,在O+NH→HNO,H+NO→HNO,N+HO→HNO反应通道上都有鞍点出现,O原子需要越过1.153 eV的能垒,H原子须克服1.683 eV的能量,N原子须克服2.126 eV的能量才能生成稳定的HNO自由基.同时也首次报道了HNO(X1A′)自由基的同分异构体HON(X3A′′)在势能曲线中的位置及HNO HON转变所需的能量.

PO_X(X=1,2)的光谱常数与从头算势能曲线

采用从头算的多种方法对PO、 PO_2自由基的基态结构进行优化计算,结果表明:使用密度泛函(DFT)方法计算的结果最接近实验值.对PO双原子分子优选6-311G(3df)基组进行计算、扫描并拟合.对PO_2三原子分子优选出6-311+G(3df)方法计算结构参数、谐振频率、离解能及力常数,借助多体项展式理论导出PO_2自由基的势能函数并绘制等值势能图.发现:PO_2自由基的对称伸缩振动和旋转势能图中,在O+PO→OPO反应通道上都有鞍点出现,O原子需要越过0.55 eV的能量才能生成稳定的PO_2自由基.要形成PO_2自由基只能通过两等价的通道越过势垒才能形成.