目的:通过心外膜快速起搏方法建立病理生理机制与临床情况相似的房颤动物模型。方法:22只健康杂种犬,12只犬通过心外膜快速起搏8周建立持续性房颤模型(A组),10只犬为假手术组(B组)。行超声检查评价起搏前后心房面积以及瓣膜返流情况,起...目的:通过心外膜快速起搏方法建立病理生理机制与临床情况相似的房颤动物模型。方法:22只健康杂种犬,12只犬通过心外膜快速起搏8周建立持续性房颤模型(A组),10只犬为假手术组(B组)。行超声检查评价起搏前后心房面积以及瓣膜返流情况,起搏8周后行电生理检查比较两组不应期变化、房颤可诱导性和持续时间。结果:起搏8周后A组犬左、右房面积显著增大,二尖瓣和三尖瓣膜出现不同程度返流。标测部位不应期测量:右心耳A组102.5±2.68 ms VS B组122.8±2.90 ms(P<0.05);右房游离壁A组102.5±2.43 ms VS B组120.5±2.17 ms(P<0.05);右肺静脉前庭90.2±1.59 ms VS 104±3.59 ms(P<0.05);左心耳A组97.8±2.44 VS B组112.8±2.39 ms(P<0.05);左房游离壁A组97.6±2.61 ms VS 111.6±4.95 ms(P<0.05);左肺静脉前庭A组89.4±2.15 ms VS 102.2±3.08 ms(P<0.05);与B组犬相比A组在上述6个部位测量的有效不应期均显著缩短。房颤可诱导性:A组80.0%±17.0%VS B组4.4%±8.4%;房颤最长持续时间A组26.0±5.9 min VS B组1.5±3.4s。结论:通过心外膜快速起搏的方法建立了犬的持续性房颤的模型,可以作为非器质性心脏病所致房颤研究的良好模型。展开更多
文摘目的:通过心外膜快速起搏方法建立病理生理机制与临床情况相似的房颤动物模型。方法:22只健康杂种犬,12只犬通过心外膜快速起搏8周建立持续性房颤模型(A组),10只犬为假手术组(B组)。行超声检查评价起搏前后心房面积以及瓣膜返流情况,起搏8周后行电生理检查比较两组不应期变化、房颤可诱导性和持续时间。结果:起搏8周后A组犬左、右房面积显著增大,二尖瓣和三尖瓣膜出现不同程度返流。标测部位不应期测量:右心耳A组102.5±2.68 ms VS B组122.8±2.90 ms(P<0.05);右房游离壁A组102.5±2.43 ms VS B组120.5±2.17 ms(P<0.05);右肺静脉前庭90.2±1.59 ms VS 104±3.59 ms(P<0.05);左心耳A组97.8±2.44 VS B组112.8±2.39 ms(P<0.05);左房游离壁A组97.6±2.61 ms VS 111.6±4.95 ms(P<0.05);左肺静脉前庭A组89.4±2.15 ms VS 102.2±3.08 ms(P<0.05);与B组犬相比A组在上述6个部位测量的有效不应期均显著缩短。房颤可诱导性:A组80.0%±17.0%VS B组4.4%±8.4%;房颤最长持续时间A组26.0±5.9 min VS B组1.5±3.4s。结论:通过心外膜快速起搏的方法建立了犬的持续性房颤的模型,可以作为非器质性心脏病所致房颤研究的良好模型。