420 m网状吊杆拱桥拱肋提升锚固段制造工艺

济南某黄河大桥主桥420 m跨钢箱拱采用三段法安装,中段拱肋两端安装提升锚固座进行垂直提升,锚固座与连接拱肋组成的提升锚固段结构复杂、焊缝密集、制造安装精度要求高。从网状吊杆拱桥结构特点出发,分析了提升锚固段制造重难点,论述了提升锚固段的加工制造工艺,解决了提升锚固段制造过程精度控制、焊接变形等诸多技术难题。

布洛芬分散片的处方设计

布洛芬（１）是一种优良的非甾体抗炎药。目前，供儿童和吞咽困难的病人服用的１制剂甚少，而分散片则适合于上述病人群体［１］，故本文对１分散片的处方进行了初步研究。１仪器及试药１原料（湖北荆门医药化工集团提供）；１普通片（宜昌制药厂提供）；聚乙烯吡咯烷酮Ｋ...

萘敏维滴眼液中苯扎氯铵的含量测定

目的建立萘敏维滴眼液中防腐剂苯扎氯铵的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，氰基键合硅胶为填充剂，以0．02mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液（含0．1％三乙胺，用磷酸调节pH3．45＋0．10）．乙腈（35：65）为流动相；流速为1．5mL·min^-1；检测波长210nm；柱温：45℃。结果苯扎氯铵在0．0444～0．2220mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9990，n=5），平均回收率为100．1％，RSD：0．23％。结论HPLC法具有灵敏、准确、重复性好的特点，可有效测定萘敏维滴眼液中防腐剂苯扎氯铵的含量。

薄层色谱法检测菊酯农药中毒

目的 探讨和建立菊酯农药中毒的简易检测方法。 方法 采用经典的薄层色谱法检测。 结果 中毒样品中均能检出菊酯农药。 结论 菊酯农药引起的食物中毒 ,可采用薄层色谱法进行检测。

盐酸特比萘芬乳膏体外透皮吸收研究

目的观察盐酸特比萘芬乳膏体外透皮吸收性能。方法采用高效液相色谱法,以改良的Franz扩散池和乳猪皮进行体外渗透实验,将自制乳膏与市售乳膏的透皮结果比较,分别在不同时间点取样测定透皮接收液中盐酸特比萘芬浓度,计算累积透皮量和透皮速率。结果盐酸特比萘芬的标准曲线方程为A=85 478.48×C+6 132.86(r=0.999 6),线性范围0.2～2.0μg.mL-1,平均回收率98.76%。累积透皮吸收量与时间呈良好的线性关系,自制乳膏与市售乳膏的体外透皮过程相似,两者透皮结果差异无统计学意义。结论该检测方法简便、快速、准确,是考察盐酸特比萘芬乳膏体外透皮性能较理想的方法。

青光眼药物的研究进展

青光眼是一类具有特异性视神经损害、眼内压过高和视野缺陷等特征的眼病。如果眼内压长期持续偏高,会使人致盲。通过查阅整理研究文献,本文综述了有关青光眼药物治疗方面的研究进展,为青光眼治疗药物的进一步开发研究提供参考。

HPLC法测定阿达帕林凝胶中药物的体外透皮吸收量

目的建立阿达帕林凝胶体外透皮接收液中药物的HPLC测定方法,研究阿达帕林凝胶体外透皮能力。方法采用Global C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-四氢呋喃(86∶9∶5)(用三氟醋酸调节pH值到3.5);流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm。体外透皮实验采用改良的Franz扩散池,以实验用离体乳猪皮为透皮屏障,自制凝胶与市售凝胶的透皮结果对比,分别在不同时间点取样测定透皮接收液中阿达帕林浓度,计算累积透皮量。结果阿达帕林的标准曲线方程为A=1.031 88C-0.042 7(r=0.999 9),线性范围0.189～2.268μg/mL,平均回收率为99.93%。累积透皮吸收量与时间呈良好的线性关系,自制凝胶与市售凝胶的透皮结果差异无统计学意义。结论该检测方法操作简便,快速准确,是考察阿达帕林凝胶体外透皮性能的较理想的方法。

薄层色谱法检测饮水中污染的矿物油

为了探讨和完善饮水中矿物油的快速、简易检测方法 ,采用薄层色谱法 ,以硅胶GF2 54作吸附剂 ,环己烷 :丙酮(4 + 1)作展开剂 ,在 2 5 4nm紫外灯下看荧光斑点 ,将样品与标准比较进行定性和定量。结果在污染水样中检出柴油或煤油。薄层色谱法检测饮水中污染的矿物油 ,操作简便 ,结果准确可靠 ,适合基层单位应用。

高效液相色谱法测定喷昔洛韦乳膏中药物的体外透皮吸收量

目的建立喷昔洛韦乳膏体外透皮接收液HPLC测定的方法,研究喷昔洛韦乳膏的体外透皮能力。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),,流动相:0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(98:2);流速:1.0mL/min;检测波长:254nm。体外透皮实验采用改良的Franz扩散池,以实验用离体乳猪皮为透皮屏障,自制乳膏与市售乳膏的透皮结果对比,分别在不同时间点取样测定透皮接收液中喷昔洛韦浓度,计算累积透皮量。结果喷昔洛韦的标准曲线方程为A=24435.63C-181.02(r=0.9999),线性范围0.1-1.0μg/mL,平均回收率为98.19%。累积透皮吸收量与时间呈良好的线性关系,自制乳膏与市售乳膏的透皮结果差异无显著性。结论该检测方法操作简便,快速准确,是考察喷昔洛韦乳膏体外透皮性能的较理想的方法。

0.1%他克莫司软膏的体外透皮吸收研究

目的:建立0.1%他克莫司软膏体外透皮接收液中药物的HPLC测定方法,研究0.1%他克莫司软膏的体外透皮量。方法:采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(690∶310∶1);流速:1.0ml/min;检测波长:215nm。体外透皮实验采用自制改良的Franz直立式扩散池,使用实验用离体乳猪皮作为透皮屏障。将自制凝胶与市售凝胶的透皮结果进行对比分析,分别在设定的1h、2h、4h、6h、8h、12h时间点取样测定透皮接收液中他克莫司的浓度,计算累积透皮量。结果:他克莫司的标准曲线方程为A=17408.1203×C+555.4604(r=0.9995),线性范围为2.036～20.36μg/ml,平均回收率为99.15%。结果表明,累积透皮量与时间呈现良好的线性关系,自制乳膏与市售乳膏的透皮结果无显著性差异(P>0.05)。结论:本检测方法操作简便,快速准确,是考察他克莫司软膏的体外透皮性能比较理想的方法。

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的局部刺激性和皮肤过敏性试验研究

目的:考察丙酸氟替卡松鼻喷雾剂局部用药的安全性。方法:取家兔24只,随机分为4组,连续给药7d,观察家兔鼻腔多次接触丙酸氟替卡松鼻喷雾剂后产生的局部刺激反应;取豚鼠50只,随机分为4组,于0d、7d、14d背部左侧去毛皮肤致敏,d28肋腹部去毛皮肤激发,观察丙酸氟替卡松鼻喷雾剂是否引起豚鼠皮肤或全身性过敏反应。结果:丙酸氟替卡松鼻喷雾剂未引起家兔局部刺激性反应,对豚鼠皮肤无过敏性反应。结论:丙酸氟替卡松鼻喷雾剂局部用药安全可靠。

非甾体抗炎药透皮吸收制剂研究进展

目的:介绍非甾体抗炎药透皮给药的进展,为非甾类抗炎药透皮吸收制剂的研究与开发提供参考。方法:通过查阅近年来国内外非甾体抗炎药透皮吸收制剂的研究论文,并进行分析、整理、归纳,就非甾体抗炎药的作用机制,常见非甾体抗炎药的透皮剂型、促渗方法进行综述。结果与结论:研究非甾体抗炎药经皮给药对此类药物的透皮制剂开发具有重要意义。

2001～2003年湘潭市化学性中毒分析

目的 为了解和总结湘潭市近三年中化学性中毒情况和规律 ,为预防和控制化学性中毒提供依据。 方法 对湘潭市 2 0 0 1～ 2 0 0 3年由市疾控中心检验确诊的 92起化学性中毒进行分析。 结果 急性剧毒灭鼠剂和农药引起的中毒是湘潭市当前化学性中毒的主要原因。 结论 鼠药市场亟待整顿 ,同时要加强对农药的科学使用和严格保管知识的宣传。

正交设计优选混悬型鼻喷雾剂制备工艺研究

目的:采用正交试验法优选混悬型鼻喷雾剂的制备工艺。方法:选择溶胀时间(A)、剪切搅拌速率(B)及搅拌时间(C)3个因素,每因素各取3个水平,按L9(34)正交表安排试验,以混悬基质的触变程度为指标评定工艺的优劣。结果:工艺最佳条件为溶胀30min、剪切搅拌速率为5 000RPM、搅拌30min。结论:该优选工艺所制混悬基质触变程度最低。

新型抗过敏药盐酸奥洛他定鼻喷雾剂的药学研究

经鼻腔局部用药是变应性鼻炎药物治疗中重要的手段,本文着重讨论新型抗过敏性鼻炎药物盐酸奥洛他定鼻喷雾剂的药理作用、毒理作用、药代动力学、不良反应,以期为临床治疗提供帮助。

布地奈德鼻喷雾剂的局部安全性评价

目的:通过家兔鼻刺激性和豚鼠皮肤过敏性试验考察布地奈德鼻喷雾剂对皮肤用药的安全性。方法:参照《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》,采用最大给药量试验观察鼻腔给药后动物短期内出现的毒性反应及其程度,并结合组织病理学检查综合判断呼吸道黏膜发生的局部刺激性反应;对豚鼠皮肤多次局部涂抹致敏,观察其过敏反应。结果:家兔鼻腔在最大给药量为102μg/Kg·d后,短期内未见毒性反应及死亡情况,给药局部鼻黏膜未见充血、水肿等刺激反应。组织病理学检查未见明显鼻、喉、气管、支气管等呼吸道黏膜损伤性变化及大量炎性细胞浸润;对豚鼠皮肤的多次刺激致敏试验未显示明显红斑及水肿等过敏反应。结论:布地奈德鼻喷雾剂局部用药无明显毒性及刺激性,符合外用制剂的安全性要求,临床使用安全可靠。

双氯芬酸钠缓释微丸的制备及体外释放度

目的 :制备双氯芬酸钠缓释微丸 (DS SRMP)并研究其体外释药性能。方法 :选用乙基纤维素等辅料为阻滞剂制备了DS SRMP ,并采用紫外分光光度法进行了体外释放度的研究。结果 :实验研究表明DS SRMP体外释药符合零级动力学过程 ,Kr0 =8.78%·h-1(t≤ 8h)。结论 :DS SRMP具有较好的释药性能 ,为一种较理想的口服缓释剂型。

双氯芬酸钠缓释胶囊的制备及其释药特性研究

目的 制备双氯芬酸钠缓释胶囊 (DS -SRC) ,并对其体外释药特性进行研究。方法 采用紫外分光光度法测定DS -SRC的释放度 ,并进行释放机制的研究。结果 DS -SRC体外释放曲线符合Higuchi方程 ;该制剂比普通片剂释药稳定、持续作用时间长。结论 体外试验表明DS -SRC具有明显的缓释作用。

阿司匹林缓释胶囊的释放度与生物利用度研究

目的 :制备阿司匹林缓释胶囊 (A -SRC) ,并对其释放度与生物利用度进行研究。方法 :通过测定A -SRC的释放度 ,进行释放机制的研究 ;测定家兔体内血药浓度 ,研究A -SRC的相对生物利用度。结果 :A -SRC体外释放符合零级动力学过程。该制剂相对于其普通片剂释药稳定、生物利用度高。结论 :A -SRC缓释效果明显 ,给药后血药浓度较为平缓 ,持续作用时间长 ,可减少给药次数 ;由于A -SRC采用轻质辅料具漂浮性能 ,缓慢释药 ,因而有利于降低其对胃肠道的刺激性及其他不良反应。

丙酸氟替卡松乳膏体外透皮吸收量测定

目的建立丙酸氟替卡松乳膏中体外透皮接收液的高效液相色谱(HPLC)测定方法,研究丙酸氟替卡松乳膏的透皮能力。方法采用Hypersil ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.01 mol.L-1磷酸氢二胺(用磷酸溶液调pH至3.5)-乙腈(55∶35∶15),柱温为55℃;检测波长为240 nm,流速1.0 mL.min-1。体外透皮实验采用改良的Franz扩散池,以体外乳猪皮作为透皮屏障,比较自制乳膏与市售乳膏的透皮结果,分别在不同时间点取样测定透皮接收液中丙酸氟替卡松浓度,计算累积透皮量。结果丙酸氟替卡松在0.050 2～1.003 0μg.mL-1浓度范围内峰面积与浓度之间呈良好的线性关系(r=0.999 8),回归方程为A=47 709.364 7×C+300.774 4,平均回收率99.58%。自制乳膏与市售乳膏的透皮结果差异无统计学意义。结论该检测方法操作简便,快速准确,是考察丙酸氟替卡松乳膏体外透皮吸收量较理想的方法。