RP-HPLC法对不同产地蝙蝠葛几种主要生物碱的测定

目的：研究不同产地蝙蝠葛几种主要生物碱在质与量上的区别。方法：采用有机溶剂提取生药，应用ＲＰ－ＨＰＬＣ方法对东北产和咸宁产蝙蝠葛根茎中几种主要脂溶性生物碱进行定性定量测定。结果：东北生药中含量最高的生物碱前３位依次是蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱和ｇｕａｔｅｇａｕｍｅｒｉｎｅ；而咸宁药材则为蝙蝠葛碱、蝙蝠葛诺林碱及蝙蝠葛新诺林碱，不含蝙蝠葛苏林碱。结论：不同产地蝙蝠葛药材所含生物碱在质和量两方面均有显著差异。

HPLC-荧光法测定人血浆中卡维地洛浓度及其药动学研究

目的 :建立测定人血浆中卡维地洛浓度的方法 ,用于研究卡维地洛片的药代动力学。方法 :血样经乙醚萃取 ,再以稀硫酸回提 ,采用HPLC 荧光法检测。以CromHypersilODSC1 8柱为固定相 ,甲醇 0 0 3mol/L磷酸二氢钾 (70 :3 0 )为流动相 ,激发波长 2 85nm ,发射波长 3 4 0nm ,内标为 β 萘酚。 结果 :该法在 1 56～ 10 0ng/ml浓度范围内呈线性关系 ,r=0 9988。最低检测浓度 1 56ng/ml,平均提取回收率为 76 49% ,日内RSD 2 76%、日间RSD 4 67%。结论 :本法重现性好、灵敏度高 ,适用于临床药代动力学分析 。

尼卡地平血药浓度测定及其人体药代动力学

目的 建立人血浆中尼卡地平 (Nic)浓度测定的毛细管柱气相色谱法 ,并以此法研究健康受试者 poNic缓释胶囊后的药代动力学。方法 样品经甲苯提取 ,过无水硫酸钠小柱后 ,用HP 12 5m× 0 32mmID毛细管柱分离 ,采用无分流进样方式 ,以巴尼地平作为内标 ,63 Ni电子捕获检测器检测。结果 该法在 0 5～ 10 0ng·mL-1浓度范围内呈线性关系 ,最低定量浓度为 0 5ng·mL-1,日内、日间RSD分别小于 4%和 7% ,低、中、高浓度 (0 5 ,10 ,5 0ng·mL-1)的平均回收率分别为 86 0 % ,95 7%和 91 2 %。用此法测定了 12名健康受试者单剂量及多剂量 poNic缓释胶囊后的血药浓度经时变化过程。结论 此法提取率高、重现性好、操作简便、检测灵敏度高 ,适用于临床药代动力学研究及血药浓度监测。

钼—3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮—表面活性剂分光光度法研究及其应用

研究了在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，盐酸介质中，新显色剂３，５－二溴－４－氨基苯基荧光酮（ＤＢＡＰＦ）与钼（Ⅵ）的分光光度性质及反应条件，其最大吸收波长λｍａｘ＝５３０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝１３０×１０５，检测钼（Ⅵ）范围为０～０３６μｇ／ｍｌ，符合比尔定律，相关系数ｒ＝０９９９５。试验了十多种离子的干扰情况，用连续变化法和饱和法测定了该络合物的络合比，在ＣＴＭＡＢ存在下，Ｍｏ（Ⅵ）：ＤＢＡＰＦ＝１∶２。由此，建立了分光光度法测定微量钼的高灵敏度，较高选择性的新方法。并成功应用于低合金钢样品中钼的测定，结果满意。

国产卡维地洛片药代动力学及相对生物利用度研究

10石健康志愿者随机交叉单剂量口服20mg国产与进口卡维地洛片进行药代动力学和相对生物利用度研究。采用高效液相色谱-荧光法测定其血药浓度。结果表明，卡维地洛口服后体内动力学过程符合二房室模型，国产与进口片剂的Tmax分别为1．15±0．88和1.15±0．78h，Cmax分别为72．5±27．3和71．4±27．9μg·L-1，T1/2β分别为7.57±2.61和7.74±3.22h，AUC0-t分别为281.8±62.2和308.6±114．4μg·L-1·h，AUC0-∞分别为314．9±67．1和345．8±127．9μg·L-1·h。国产卡维地洛片相对生物利用度为98．5±24．6％。两种片剂的药代动力学参数经配对t检验无显著差异（P＞0.05）。AUC0-t、AUC0-∞、Cmax值对数转换后经方差分析，双单侧t检验及90％置信区间法作等效性判定，认为两种片剂为生物等效制剂。

国产盐酸尼卡地平缓释胶囊人体药代动力学及生物利用度

目的 比较国产和进口盐酸尼卡地平 (Nic)缓释胶囊的药代动力学及生物利用度。方法 选择 12名健康志愿者随机交叉单剂量及多剂量口服两种Nic缓释胶囊 ,采用GC ECD检测 ,内标法定量测定其血药浓度。结果 两种缓释胶囊空腹给药 ,其单剂量及多剂量达稳态后经时血药浓度均呈双峰曲线 ,国产胶囊单剂量给药的主要参数 :Cmax1( 14 2± 8 2 ) μg·L-1,Cmax2 ( 16 9± 5 8) μg·L-1,Tmax1( 0 79±0 45 )h ,Tmax2 ( 5 0 8± 0 79)h ,T1/2Ke( 5 49± 2 5 3)h ,AUC0～ 2 4 ( 97 9± 2 4 8) μg·h·L-1。多剂量给药的主要参数 :Cmax( 36 7± 6 1) μg·L-1,Cmin( 7 3± 1 6 ) μg·L-1,Cav( 18 9± 3 2 ) μg·L-1,FI( 1 5 6± 0 2 6 ) ,AUC0～ 36( 341 4±48 5 ) μg·h·L-1。国产Nic缓释胶囊单剂量及多剂量给药与进口制剂比较的相对生物利用度各为 97 5 %± 19 3 %和98 2 %± 16 5 %。结论 方差分析及双单侧t检验表明 。

丁咯地尔血药浓度的高效液相色谱法测定及其药动学

目的 建立血清中丁咯地尔浓度的反相离子对高效液相色谱分析方法 ,并用此法研究了丁咯地尔人体药动学。方法 血样碱化后用二氯甲烷萃取。以甲醇 水 冰醋酸 ( 70∶3 0∶0 .1 ) ,含 0 .0 0 5mol·L- 1十二烷基硫酸钠 ( pH4 )为流动相 ,WatersNo vaPakC18( 5μm 1 50mm× 3 .9mm)色谱柱分离。检测波长 2 78nm。 结果 丁咯地尔在 0 .0 5～ 2 μg·mL- 1浓度范围呈线性 ,r=0 .9996。最低定量浓度 0 .0 2 5μg·mL- 1。低、中、高浓度 ( 0 .1 ,0 .8,1 .6μg·mL- 1)的方法回收率分别为 93 .4 % ,95.0 %和98.3 % ,日间及日内RSD分别 <4 %和 <6%。药动学研究表明 ,口服丁咯地尔国产与进口制剂的药 时曲线符合一级吸收一级消除的二房室模型。结论 此法准确可靠 ,操作简便 ,适用于临床药动学研究及血药浓度监测。

国产丁咯地尔片的药物动力学和生物利用度

目的 :以进口丁咯地尔片为对照 ,考察国产丁咯地尔片的药物动力学和相对生物利用度。方法 :8名健康志愿者随机交叉单剂量口服两种片剂各 30 0mg ,采用反相离子对HPLC法测定血药浓度。结果 :经 3P87程序处理 ,国产丁咯地尔片的体内过程符合线性二房室模型 ,Tmax为 (1 38± 0 2 3)h ,Cmax为 (1 2 4± 0 2 5 ) μg/ml,t1/ 2 β为(4 0 2± 0 98)h ,AUC0～t为 (6 97± 1 2 3) (μg·h) /ml,相对生物利用度Fr为 (96 83± 13 73) %。 结论

氢溴酸右美沙芬滴鼻液人体药代动力学研究

采用高效液相色谱－荧光法测定氢溴酸右美沙芬血药浓度，研究了８名健康志愿者随机交叉单剂量给予滴鼻液７．５ｍｇ滴鼻或片剂６０ｍｇ口眼的药代动力学。结果表明，两种剂型经不同途径给药的药物体内过程符合线性二房室模型特征。小剂量滴鼻液经鼻腔粘膜吸收，因其避免了肝脏的代谢，故与口服片剂比较，具有相对吸收迅速，生物利用度较高的药代动力学特点。提示该滴鼻液系一符合临床应用要求的镇咳新剂型。