微柱萃取与液相色谱联用测定废水中痕量多环芳烃

微柱萃取具有体型小、操作简便、耗时短等优点。建立C18微柱萃取与高效液相色谱(HPLC)联用的分析方法,测定环境水中痕量多环芳烃(萘、苊、芴、菲、蒽、荧蒽和芘)。研究结果表明,在最佳条件下,萘的线性范围为10~200μg/L,芴和菲的线性范围为5~200μg/L,苊、蒽、荧蒽和芘的线性范围为1~200μg/L,线性相关系数(R2)均≥0.9907。检出限为0.11~2.00μg/L,检测限为0.37~6.66μg/L。该法用于环境废水中多环芳烃残留测定,加标回收率分别为85.3%~120.5%和83.5%~117.6%。