白芍总甙促干扰素诱生及抗病毒作用的研究

研究白芍总甙的促干扰素诱生及抗病毒作用,结果表明;白芍总甙10 mg·L^(-1)在试管内无直接诱生干扰素(JFN)作用.可促进鸡新城疫互I系弱毒冻干疫苗诱生αIFN,其最适浓度为10 mg·L^(-1)可促进ConA诱生γIFN.当ConA为亚适剂量时,最适浓度为l～10 mg·L^(-1)当ConA为最适剂量时,其最适浓度为0.1 ～1mg·L^(-1),皆可提高IFN效价l～2倍。具有直接抗病毒作用,白芍总甙250 mg·L^(-1)能使水泡性口炎病毒效价下降2.22个对数值。

巢式PCR-RFLP检测大便K-ras基因第12位密码子点突变

用巢式PCR－RFLP分析技术，扩增大便中K－ras基因第12位密码子所处的一段外显子，根据BstNI内切酶的多态性，分析K－ras基因第12位密码子是否突变。结果在22例结肠直肠癌患者的术后石蜡包埋组织中，检出10例（45.5％）K－ras突变，该10例患者中，有8例（36．4％）患者的术前大便中检出K－ras基因突变。这种方法快速、简便、特异、敏感，且可避免大便中多种物质对PCR的干扰。对可疑人群具有实际应用价值。

白芍水煎剂促干扰素诱生及抗病毒作用的研究

研究了白芍水煎剂的促干扰素诱生及抗病毒作用,并在抗病毒方面,将白芍水煎剂和白芍总甙作了比较。结果表明:白芍水煎剂10g/L在试管内无直接诱生干扰素作用,可促进NDV诱生IFNα,其最适浓度为1g/L,可促进ConA诱生IFNγ,当ConA为亚适剂量时,其最适浓度为5～10g/L,当ConA为最适剂量时,其最适浓度为2.5～10g/L,皆可提高干扰素效价1～2倍。白芍水煎剂比白芍总甙具有直接抗VSV作用,所试最小剂量的白芍水煎剂(1.25g/L)能使VSV下降1.9个对数值,最适浓度(5g/L)时,能使VSV效价下降5.22个对数值。

错配碱基PCR-RFLP检测K-ras癌基因点突变

错配碱基套式PCR RFLP检测K ras癌基因第 1 2位密码子点突变 ,并与一步法PCR RFLP作比较 .结果显示套式PCR RFLP可检测出 50 0细胞中的一个突变细胞 ,比一步法PCR RFLP分析的敏感性提高了 1 0 0倍 .利用该方法检测纤维支气管镜收集的标本中的突变细胞 ,结果发现 9例肺腺癌中有 5例发生了K ras癌基因第 1 2位密码子点突变 .提示该方法可行 ,值得推广应用 .

PCR-RFLP检测胰腺癌石蜡组织中K-ras基因点突变

ＰＣＲ－ＲＦＬＰ检测胰腺癌石蜡组织中Ｋ－ｒａｓ基因点突变肖尚喜１曹立宇２张军１方有兵１＊本课题由安徽省卫生厅医学科研基金资助（９４－０４）作者单位：１安徽医科大学第一附属医院检验科，合肥２３００２２２安徽医科大学病理学教研室，合肥２３００３２作者简介...

探讨尿红细胞容积分布曲线的影响因素

本文模拟肾小管渗透压梯度，制备了肾小球性血尿，研究了尿中细胞性及非细胞性的成分对尿红细胞容积分布曲线的影响．结果表明，在尿中有较多红细胞时，小球性和非小球性血尿的红细胞容积分布曲线易于区分，可为临床诊断提供可靠的信息；若尿中红细胞数较少，尿红细胞容积分布曲线将受尿中其它成分的干扰．

干扰素对单核吞噬细胞防御功能的调节作用

单核吞噬细胞(Mo—Mφ))除具有吞噬功能外,还能分泌许多不同生物活性物质,如溶酶体酶、α巨球蛋白,纤溶酶原激活剂、前列腺素、一些补体成分、

牙本质发育不全Ⅱ型的遗传异质性研究

目的 :明确牙本质涎磷蛋白 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)是否为该家系的致病基因 ,并对该家系做进一步的基因定位研究。方法 :通过DNA测序方法对DSPP基因进行突变检测 ,用位于 4q2 1区域的 7个微卫星位点对家系进行遗传连锁分析。结果 :测序结果显示DSPP在该家系中不存在突变 ,基因定位研究表明致病基因在该家系位于D4S15 34和DSPP之间。结论 :DSPP在该家系不是致病基因 ,牙本质发育不全Ⅱ型存在遗传异质性。

遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系致病基因的连锁分析及DMP1的突变检测

目的 :对中国江苏淮阴一个遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系的致病基因进行定位 ,同时对该疾病的候选基因之一DMP1进行突变检测。方法 :用位于 4q2 1区域的 7个微卫星位点对家系进行遗传连锁分析 ,并通过聚合酶链反应 -单链构象多态分析 (PCR -SSCP)和DNA测序方法对DMP1基因进行突变检测。结果 :所选的 7个位点中 ,除D4S45 1和D4S15 34之外 ,最大Lod值Zmax均大于 3(θ =0 ) ;PCR -SSCP和测序结果显示DMP1Exon 2～ 6均无突变。结论 :遗传性牙本质发育不全Ⅱ型与位于 4q2 1区域的微卫星位点GATA6 2A11、DSP、DMP1、SPP1和D4S15 6 3连锁 ;排除了DMP1做为该疾病致病基因的可能性。

银屑病遗传流行病学初步分析

目的探讨遗传因素在银屑病发病中所起的作用。方法采用调查表形式对２４７例银屑病患者进行调查，用Ｅｐｉｉｎｆｏ６．０软件及Ｆａｌｃｏｎｅｒ法对数据资料进行统计计算。结果２４７例银屑病患者中，有阳性家族史的６３例（２５．５１％），其中一级亲属的患病率为４．２１％，二组亲属的患病率为０．７１％；先证者一级亲属的遗传度为０．７８２±０．０３４，二级亲属的遗传度为０．６９８±０．０８８；Ⅰ型银屑病患者中，一级亲属的遗传度为０．７９７±０．０３６，二级亲属的遗传度为０．７５２±０．０９２，Ⅱ型银屑病患者中，一级亲属的遗传度为０．７３０±０．０８９，二级亲属的遗传度为０．１７１±０．３８０。结论银屑病是一种多基因遗传病，遗传因素在其发病中起重要作用。

性乱人群中2型单纯疱疹病毒感染的分析

目的 为了解性乱人群不典型皮损中及无皮损的生殖道分泌物中 2型单纯疱疹病毒 (HSV2 )的感染情况。方法 在HSV2 高度保守的基因区设计一对引物 ,利用聚合酶链反应 ,对合肥地区 62 0例性乱者作HSV2 DNA检测。结果 3 75例不典型皮损的性乱人群中 ,14 1例检出HSV2 DNA ,阳性率为 3 7.6% ,其中男性占 3 3 .6% ,女性占 47.7%。男女之间差异显著 (P <0 .0 5 )。无皮损性乱人群 2 45例 ,60例检出HSV2 DNA ,占 2 4.5 % ,其中男性占 2 2 .2 % ,女性占 2 9.7%。结论 本地区性乱人群中HSV2 有较高的感染率 ,不典型皮损区HSV2 DNA阳性检出率高于无皮损的生殖道分泌物 ,女性感染率高于男性。

2型糖尿病与正常人群中β_3肾上腺素能受体基因Trp64Arg多态性表型特征

目的 研究中国人群 β3 肾上腺素能受体基因 Trp64 Arg错义突变频率 ,并了解该突变对 2型糖尿病临床特征的影响。方法 应用 PCR RFLP技术检测了相互间无一级亲属关系的 12 4例 2型糖尿病患者及 13 8例非糖尿病对照人群中 β3 肾上腺素能受体基因 Trp64 Arg错义突变 ;同时检查体重指数、腰臀比例、血压 ,测定血脂及 OGTT或馒头餐试验中 0分钟及 12 0分钟血糖及胰岛素。结果 非糖尿病人群中 Trp64 Arg等位基因频率为 0 17;突变频率在糖尿病与非糖尿病之间相比无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;突变与否间上述临床特征相比无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 该突变至少在其杂合子型可能不是中国人散发 2型糖尿病的主要决定因素 ;纯合子突变型可能导致 2型糖尿病早发 ,有待今后积累资料深入研究。

TORCH感染治疗与否对胎婴儿预后的关系探讨

目的 :探讨TORCH感染治疗与否与胎婴儿预后的关系。方法 :用ELISA结合PCR方法对妊娠 6周 2 0周间检出TORCH感染而不愿终止妊娠的 95例孕妇进行治疗后 ,随访直至分娩 ,与同期检出TORCH感染而未行治疗的 195例中晚期孕妇比较。结果 :在妊娠各期TORCH感染情况大致相同 ,只是各种病原体比例有所差异。继往有感染者 ,孕期易复发性感染。研究表明 :无论在妊娠哪一期感染 ,均可以发生母婴垂直传播 ,治疗后并不能减少母婴垂直传播率 ,对早孕TORCH感染者 ,虽经积极治疗 ,除了可改善部分围产儿感染、出血等并发症外 ,尚不能从根本上纠正出生缺陷及胎婴儿的发育落后。结论 :在早孕期间检出TORCH活动性感染者 ,可考虑胎儿的健康建议终止妊娠。

采用巢式PCR-RFLP检测胰液中突变的Kras基因

采用多聚酶链 限制性片段长度多态性检测技术 ,对临床上可疑的胰腺炎和胰腺癌患者 ,经收集胰液进行K ras基因第 12位密码子突变检测 ,以诊断或鉴别诊断胰腺癌。结果在 2 2份胰液标本中 ,11例胰腺炎均无K ras基因突变 ;在 11例胰腺癌病例中有 9例 (81 2 % )含K

聚合酶链反应—微孔板杂交技术检测人乳头瘤病毒

目的 建立HPV诊断及分型技术。方法 用HPV通用型引物和型特异性探针作PCR 微孔板杂交检测法(PCR ELISA)。结果 特异性探针只与HPV阳性标本显色 ,A值为 0 32 7± 0 0 2 9;阴性标本均不显色 ,A值为 0 0 0 3± 0 0 0 1,与性传播性疾病相关的病原微生物 (淋球菌、解脲支原体、沙眼衣原体、人巨细胞病毒、单纯疱疹病毒 )均不显色。该法能检出 3 6个HeLa细胞含HPV 18型 144个拷贝 ,A值 0 2 37～ 0 2 0 6 ;空白对照A值为 0 0 0 5～ 0 0 15。结论 PCR ELISA方法快速、敏感、特异且可用自动化酶标仪多量标本检测 ,适合临床实验使用。

产科领域内TORCH感染的初步临床研究

调查本地区妊娠妇女ＴＯＲＣＨ感染的发生率以及母婴垂直传播发生情况，从而指导优生优育。方法：采用ＥＬＩＳＡ法，对我院８８２例孕中期或晚期孕妇外周血血清和相应产妇脐血血清行ＴＯＲＣＨ系列抗体（ＩｇＧ、ＩｇＭ）筛查。结果：ＴＯＲＣＨ系列特异性抗体阳性１９５例，阳性率为２２．１％；其中单项病毒抗体阳性９３例，双项阳性５５例，三项阳性３７例，四项阳性者１０例；ＴＯＲＣＨ系列ＩｇＧ阳性１０７例，ＩｇＭ阳性１２８例，ＩｇＧ、ＩｇＭ均阳性１０９例。脐血特异性抗体ＩｇＧ阳性１１６例，ＩｇＭ阳性１１例，其垂直传播率ＣＭＶ５０％、ＲＵＶ２４．７％、ＴＯＸ３１．８％、ＨＳＶ２３３．３％。感染组与未感染组比较对胎婴儿影响极大，特别是胎儿生长发育、围产儿死亡以及对ＩｇＭ阳性病例复采用ＰＣＲ测定法，进一步确诊。

孕期弓形体感染的临床研究

１９９６年５月￣１９９７年４月，对８８２例孕产妇行ＴＯＲＣＨ系列筛查（ＥＬＩＳＡ法），特异性抗体阳性１９５例为２２．１０％。其中弓形体（ＴＯＸ）特异性抗体阳性６６例，为ＴＯＲＣＨ系列感染的１／３，ＴＯＸ检出率７．４８％（６６／８８２），４４例合并其它病毒感染。通过分娩时留脐血筛查ＴＯＸ特异性抗体，提示母儿垂直传播率为３１．８％（２１／６６）。新生儿畸形６例９．０９％（６／６６），围产称死亡率３０．

遗传性对称性色素异常症:临床和遗传特点分析

目的 了解中国人遗传性对称性色素异常症 (DSH)的临床表现和遗传特点。方法 对 1980年以来中国人报道的DSH家系进行系统的临床和遗传特点分析。结果 ①DSH遗传方式为常染色体显性遗传。②中国人DSH的典型表现为患者的肢端有色素沉着和色素减退的网状斑 ,对称分布 ,小部分患者面部有雀斑样损害 ,严重者可累及躯干等部位。患者在婴儿期或儿童期发病。③同一家系的不同患者表现度可不同。④除家系Ⅳ患者同患寻常型鱼鳞病以外 ,其它家系基本不伴发其他疾病。⑤家系Ⅴ出现“不规则显性”情况。结论 DSH为常染色体显性遗传病 ,有高度外显率 ,在中国人中并非罕见 。

2型糖尿病与正常人群中β_3肾上腺素能受体基因Trp64Arg多态性表型征

方法 应用PCR—RFLP技术检测了相互间无一级亲属关系的124位2型糖尿病患者及138位非糖尿病对照人群中β_3肾上腺素能受体的一处错义突变(Trp64Arg),同时检查了体重指数、腰臀比例、血压,测定了血脂及OGTT或馒头餐试验中Omin及120min血糖及胰岛素。结果 非糖尿病人群中Trp64Arg的等位基因频率0.17,突变频率在糖尿病与非糖尿病之间相比无统计学显著性差异(P>0.05);突变与否间上述临床特征相比未见统计学显著性差异(P>0.05)。结论 该突变至少在其杂合子型可能不是中国人散发2型糖尿病的主要决定因素;纯合子突变型可能导致2型糖尿病早发,有待今后积累资料深入研究。